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- 百奥莱博
- M00419-GXA
- 北京
- 2026年05月29日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
371
- 英文名：
EGF816
- CAS号：
1508250-71-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M00419-ITN | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M00419-YBX | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M00419-ORH | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
特别提示：包括EGFR抑制剂(EGF816)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：EGFR抑制剂(EGF816)
英文名称：EGF816
产品货号：M00419
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
EGF816是一种新颖的EGFR抑制剂，对EGFR(L858R/790M)突变体的Ki和Kinact值分别为31nM和0.222min−1。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1508250-71-2
别名：Nazartinib
纯度：99.85%
分子式：C₂₆H₃₁ClN₆O₂
分子量：495.02
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了EGFR抑制剂(EGF816),Nazartinib，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00294 | rRNA合成抑制剂(CX-5461) | 5mg|10mg|50mg |
| M00365 | PDK1抑制剂(GSK2334470) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M00443 | 小分子PKM2激动剂(DASA-58) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00479 | Wnt加工和分泌抑制剂(IWP-2) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M00491 | 20S蛋白酶体抑制剂(Epoxomicin) | 1mL(10mM)|100ug|1mg|5mg|10mg|20mg |
| M00652 | 广谱*咯-嘧啶抑制剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M00689 | FAK抑制剂(PF-573228) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M00905 | 激酶2(Chk2)抑制剂(BML-277) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M00918 | 母体胚胎亮氨酸拉链激酶(MELK)抑制剂（MELK-8a hydrochloride） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00992 | 变构型Akt抑制剂(ARQ-092) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01234 | ERK5抑制剂(ERK5-IN-1) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01295 | p38α抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M01741 | ASK1抑制剂（ASK1-IN-1） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01916 | MDM2抑制剂(RO8994) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02796 | MTP抑制剂（Lomitapide） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M02830 | 磷酸二酯酶抑制剂（Dipyridamole） | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M02840 | ROCK激酶抑制剂（SAR407899 hydrochloride） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03529 | HCV抑制剂（Artemisinin） | 1mL(10mM)|200mg|500mg |
| M03572 | CMV抑制剂(Letermovir) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03586 | 蛋白合成抑制剂(Clindamycin hydrochloride) | 1mL(10mM)|100mg|1g|5g |
| M03855 | 氨酰tRNA结合核糖体抑制剂 | 1mL(10mM)|250mg |
| M04604 | NOD1抑制剂（Nodinitib-1） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M04689 | COX-2抑制剂（Parecoxib Sodium） | 1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg |
| M05305 | IRE1α抑制剂(4μ8C) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M05585 | HMG-CoA reductase抑制剂（SR12813） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M05974 | 胆碱酯酶抑制剂（Rivastigmine） | 1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M06202 | TPH抑制剂（LX-1031） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M06210 | 毒蕈碱型受体激动剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M06233 | CREB结合蛋白溴区抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
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文献和实验EGFR小分子抑制剂深度科普：核心概述、信号机制与前沿研究方向
方向与信号机制，并展望第四代药物的新突破。 1.什么是EGFR抑制剂？ EGFR是一种跨膜受体酪氨酸激酶，属于HER/ErbB家族。当配体（如EGF）结合后，EGFR发生二聚化，激活下游多条信号通路，调控细胞增殖、存活、分化与迁移 。在多种实体瘤中，EGFR因突变或过表达而被异常激活，成为抗肿瘤治疗的关键切入点。 在病理状态下，尤其是非小细胞肺癌、结直肠癌、头颈部鳞癌等多种实体恶性肿瘤中，EGFR基因常发生点突变、缺失突变、插入突变或过表达，导致受体结构异常，脱离正常生理调控，持续处于激活状态，进而驱动
EGF受体是一种糖蛋白, 广泛分布于哺乳动物的上皮细胞、人的成纤维细胞、胶质细胞、角质细胞等。EGF 受体是一条含有1186个氨基酸残基的多肽链, 相对分子质量为170kDa,由三个部分组成:①很大的细胞外结构域：约621个氨基酸残基，富含半胱氨酸(51个), 并形成多对二硫键，其上结合有糖基,是EGF结合的位点。②跨膜区∶由23个氨基酸残基组成;③细胞质结构域,由542个氨基酸残基组成,含有无活性的酪氨酸激酶和几个酪氨酸磷酸化的位点。
webowner1985 如题。要是用一种药物处理细胞EGF分泌增多，请问参与促进EGF分泌的通路是什么呢？谢谢 zongjieli82 Cheung,W.Y., Zhai,R., Kulke,M., Heist,R., Asomaning,K., Ma,C., Wang,Z., Su,L., Christiani,D. and Liu,G. Epidermal Growth Factor A61G Gene
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