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- 百奥莱博
- RFT095-HSG
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
280
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
500μl|5×500μl
特别提示：包括2×Taq PCR MasterMix在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：2×Taq PCR MasterMix
产品货号：RFT095
产品规格：500μl|5×500μl
本产品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增强剂和优化剂以及稳定剂，浓度为2×。使用时，只需补加实验所需的引物和模板后即可进行PCR反应，可zuì大限度的减少人为误差，具有快速简便、稳定性好等优点。适用于常规PCR反应、复杂模板(如GC含量高，有二级结构)的扩增以及大规模基因检测。使用该产品得到的PCR扩增产物末端含有一个A碱基，可以直接用于TA克隆。以50μl PCR反应体系为例，每次使用25μl 2×MasterMix，500μl可做20次 50μl PCR反应。
质量控制：经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余基因组DNA；能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因。
使用方法;
1、冰浴中彻底融化2×MasterMix，混匀后Minispin将溶液收集到管底。
2、按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系：
| 50μl反应体系 | 终浓度 | |
| 2×MasterMix | 25μl | 1× |
| 上游引物 10μM | 1-5μl | 0.2-0.8μM |
| 下游引物 10μM | 1-5μl | 0.2-0.8μM |
| 模板 | ×μl | 10pg-1μg |
| 水 | 补至50μl |
3、快甩离心将反应液收集到管底。
4、PCR仪如果没有热盖加热的话，补加25μl矿物油。
5、PCR仪上执行以下程序：
| 步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
| 初始变性 | 94℃ | 5 min | 1 |
| 变性 | 94℃ | 30 sec | 25-40* |
| 退火 | Tm-5℃* | 30 sec | |
| 延伸 | 72℃ | 1 min/kb | |
| zuì后延伸 | 72℃ | 5 min | 1 |
*注： PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况，设定zuì佳的反应条件(温度、时间等)。
储存条件：-20℃，避免反复冻融。
除了2×Taq PCR MasterMix,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN131141 | dNTP和引物清除剂 | 100次 |
| BTN60901 | 可逆型Taq DNA聚合酶抑制剂 | 0.3mL |
| BTN170403 | 一管式反转录试剂盒 | 10次 |
| BTN70906 | NTP溶液(10mM) | 0.5mL |
| BTN131083 | Ribo-SPIA cDNA扩增试剂盒 | 20次 |
| WE0113 | BaHF高保真DNA聚合酶 | 500U|2500U |
| WE0125 | 高保真多重PCR Mix(下一代测序用) | 1ml|5ml |
| WE0128 | 高效cDNA第一链合成试剂盒(微量样本) | 25次|100次 |
| WE0132 | cDNA第一链合成试剂盒 | 100次 |
| WE0146 | 实时荧光定量PCR的预混体系(探针法)(高含量ROX校正染料) | 5ml |
| ALH284 | 2.5mM dNTP混合溶液 | 1ml|5ml |
| ALH270 | 一步法反转录试剂盒 | 50μl×50次|50μl×100次 |
| ALH191 | 荧光定量反转录PCR试剂盒(两步法) | 50μl×25次|50μl×50次 |
| RFT092 | 2×Long Taq PCR MasterMix | 500μl|5×500μl |
| SY0025 | PCR Master Mix (含染料) | 1ml |
| JN0016 | Pfu DNA聚合酶 | 250U|250U×5 |
| JN0057 | 极耐热单链DNA结合蛋白 | 50μg |
| QN0950 | 通用RT-PCR试剂盒(AMV) | 50T|100T |
| HQF44 | Direct One Tube RT-PCR试剂盒 | 100次/500次 |
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文献和实验bp 片段，以 pBS 菌液为模板扩增 1500 bp 片段。 模板：菌液 OD600=0.8 时 2 μL /50 μL PCR 扩增程序：同上 a 扩增程序同。 结果：Bioteke 2×power Taq PCR MasterMix 试剂对于质粒或菌液均可高效率的扩增。取扩增产物 10 μL 用 1% 琼脂糖凝胶电泳进行分析可见明亮条带。 二、genomic DNA扩增 1．大肠杆菌DNA扩增 模板：大肠杆菌DNA 50 ng/50 μL PCR扩增程序： 循环数 Step 温度
for both DNA sample and reaction mixture preparation, is strongly recommended.The reagents for PCR should be prepared separately and used solely for this purpose. Autoclaving of all solutions, except dNTPs, primers and Taq DNA Polymerase is recommended
Cloning of Taq polymerase-amplified PCR products
" vector) Taq polymerase has a nontemplate-dependent terminal transferase activity that adds a single deoxyadenosine (A) to the 3´ ends of PCR products. The linearized vector supplied in this kit has single, overhanging 3´ deoxythymidine (T) residues
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