SplintR 连接酶

特别提示：包括SplintR 连接酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：SplintR 连接酶
产品货号：SV1019
产品规格：6250U|1250U

特性:
连接被互补 RNA 固定的相邻的单链 DNA
鉴定 miRNAs 和 mRNAs,包括 SNPs
概述:
SplintR 连接酶也称为 PBCV-1 DNA 连接酶或 Chorella 病毒 DNA 连接酶，它能够高效催化相邻的 DNA 核苷酸的连接，这个连接过程需要一条互补的 RNA 在两条 DNA 单链间起“夹板”或“桥梁”的固定作用。这种以前没有报道过的活性可能推动一些创新性 miRNAs 和 mRNAs,包括 SNPs 的分析方法。在二代测序和分子诊断等众多领域中，SplintR 是富集目的基因的理想选择。它具有稳定的生物活性，对 RNA 介导固定的 DNA 底物亲和性强（米氏常数 Km = 1 nM），能够在复杂的混合物中检测到亚纳摩尔级的特定 RNA。因此，在 RNA 检测技术中，SplintR 连接酶不失为zuì佳选择用酶。
来源:
来自重组的 E. coli 菌株，其携带编码 PBCV-1 DNA 连接酶的基因。
反应条件:
1X SplintR 连接酶反应缓冲液，25℃ 温育，zuì佳连接温度是 16℃。热失活:65℃ 温育 20分钟。
质保声明:
SplintR 连接酶经过严格的质控检测，确保该产品具有zuì高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义（粘性末端活性单位）:
1 单位指 20 μl 反应体系中，1X SplintR 连接酶反应缓冲液，16℃ 条件下，15 分钟内能使 2 pmol（完成 50%）三重 FAM 标记的 DNA:RNA 杂交底物连接所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
25,000 units/ml。

除了SplintR 连接酶,，我公司还供应以下相关产品：



名称：Taq DNA连接酶
货号：BTN130621
规格：1000U
Taq DNA连接酶能够催化磷酸二酯键的形成，使杂交到同一互补靶DNA链上的两条契合寡核苷酸链的5´-磷酸末端和3´-羟基末端通过磷酸二酯键连接。这个连接反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶DNA完全配对并且两条寡核苷酸链之间没有空隙的条件下才可发生。因此，可以用它来检测单碱基替换。在45℃～65℃范围内，Taq DNA连接酶均有活性。

产品特点：
1．耐热性好；
2．可在PCR和连接酶链式反应过程中掺入磷酸化寡核苷酸；
3．可用连接酶检测反应和连接酶链式反应对等位基因进行特异性检测；
4．可通过 PCR扩增掺入磷酸化寡核苷酸进行诱变。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位是指在50μL反应体系中，45℃反应条件下，15分钟能使50%的12bp粘性末端片段发生连接所需要的酶量。12bp粘性末端来自于BstEII消化1μg λDNA。

名称：BmrI限制性内切酶
货号：SV0141
规格：500U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100*%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 2.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Bmrl 产生的 DNA 片段包含有一个碱基的 3´突出端，比平末端更难连接。不建议用 Bmrl 过夜消化。无论反应液中是否含有 Mg2+，Bmrl 都能特异性地切割 DNA。EDTA 不影响其活性。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。

名称：CviQI限制性内切酶
货号：SV0298
规格：10KU|2KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100*%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 75*%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，25℃。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
10%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
CviQl是Rsal的不完全同裂酶。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。

名称：MfeI-HF RE-Mix限制性内切酶
货号：SV0471
规格：25次
特性:
预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
20 μl反应体系中加入 Mfel-HF RE-Mix和DNA，37℃ 温育。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

名称：MluCI限制性内切酶
货号：SV0472
规格：5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
MluCl是Tsp509l的完全同裂酶。

名称：Nb.BtsI切刻内切酶
货号：SV0803
规格：5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Nb.Btsl 活性很高，绝大多数情况下推荐 1 μg 底物 DNA 添加 1 μl 酶，温育 1 至 2 个小时。电泳检测时，建议上样缓冲液中 SDS 终浓度:为0.1%。Nb.Btsl 于 55℃ 温育时具有 100% 活性。

名称：EcoRI 甲基转移酶
货号：SV1151
规格：50KU|10KU
概述:
EcoRI 甲基转移酶能对左侧序列中的内侧腺嘌呤残基（N6）进行甲基化修饰。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有从 E. coli RY 13（R.N. Yoshimori）克隆 EcoRI 修饰基因。
反应条件:
1X EcoRI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM NaCl，50 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），10 mM EDTA]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 EcoRI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
40,000 units/ml。
注意事项:
MgCl2 抑制 EcoRI 甲基转移酶活性。在存在 4 mM MgCl2 条件下，酶活只保留 50%。

名称：测序级胰蛋白酶(液体)
货号：MQ0081
规格：100μg/1mg
CAS: 9002-07-7
EC: 3.4.21.4
储存温度：-70℃
别名：重组修饰胰蛋白酶；重组甲基化修饰胰蛋白酶；重组甲基化修饰突变胰蛋白酶
来源：重组胰蛋白酶，基因工程生产，大肠杆菌表达
蛋白序列：氨基酸序列与猪胰腺来源的阳离子型胰蛋白酶完全一致。

1.产品简介
重组胰蛋白酶是由重组大肠杆菌表达生产，氨基酸序列与猪胰腺来源的阳离子型胰蛋白酶完全一致，无糜蛋白酶等杂酶污染，不含有且不需要TPCK抑制其他酶活性，活性高，酶切特异性高。胰蛋白酶容易自切产生自身自切片段影响质谱分析结果，甲基化修饰和突变保证其不自切，从而也去除了因自切而产生的假糜蛋白酶的活性。
2.产品特性
来源：重组大肠杆菌
外观：澄清，无色液体
比活(单位/mg 蛋白)≥ 4500 USP units/mg pro.
蛋白浓度：0.5mg/ml溶于50mM HAC
蛋白电泳：单一主条带
电泳(分子量)24.0±2.4 kDa
纯度(HPLC)≥95%
3.推荐使用方法
建议使用50mMHAc或1mM HCl溶解或稀释。使用时，稀释在50mM NH4HCO3 或者ph7.0-8.0的缓冲溶液中。在酶切缓冲液中建议使用1mM CaCl2，重组胰蛋白酶：目的蛋白=1：20-1：100，zuì适PH为7.0-8.0。
4.储存和运输稳定性
储存稳定性：液体储存于-70℃，24个月稳定；在4℃或者25℃条件下24小时内可保持90%以上的活性；反复冻融5次，无活性损失；在含有50mM NH4 HCO3稀释液0.05 mg/ml溶液浓度中，37℃条件下孵育3小时，95％以上的活性被保持，对于长期如20小时孵育，建议加入1mM CaCl2。
运输稳定性：蓝冰保温运输，活性稳定。
5.产品优势
序列分析纯蛋白酶：特异性高，稳定性好。
无动物源性：重组生产，无外源性的病毒污染，生产过程不使用任何动物源原料。
质量稳定：批量生产，可保证稳定连续的批次生产；产 品批次间无差异，质量稳定。
纯度高：比活高；宿主蛋白残留小于生物制品限度要求。
符合法规要求：生产设备和生产环境符合相关法规要求，生产过程完全遵循NSF ISO 9001:2008质量体系并符合GMP指导原则。
质量文件完整：按客户需求，可提供相关法规支持文件。
6.产品用途
重组胰蛋白酶具有与动物源性胰蛋白酶相同的酶学性质。可替代胰蛋白酶使用，且有很多优势，如无杂酶活性，高稳定性，不自切，高活性；在使用中，无非特异性酶切片段及自切片段出现。用于特异性的蛋白质酶解、蛋白测序、制作肽谱图、蛋白质组学研究、Z-D胶上的肽段的胰酶消化等。