尿嘧啶切刻酶

特别提示：包括尿嘧啶切刻酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：尿嘧啶切刻酶
英文名称：Uracile Nicking Enzyme
产品货号：BTN130666
产品规格：50U

本产品在尿嘧啶位置产生一个单核苷酸缺口，它是尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)和DNA糖基化酶-裂解酶 Endo Ⅷ的混合物。UDG催化尿嘧啶碱基的切割，形成一个脱碱基(脱嘧啶)位点，但保持磷酸二酯骨架结构完整。Endo Ⅷ的裂解酶活力使脱碱基位点 3′和5′端的磷酸二酯键断裂，释放无碱基的脱氧核糖。其反应示意图如下：


产品特点：
1．PCR产物的克隆；
2．在DNA的尿嘧啶处产生缺口。

产品组成：

成份	规格
尿嘧啶切刻酶(1000U/mL)	50μL
10×Buffer	1mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指在10μl反应体系中，37℃条件下，15分钟使10pmol的含有单一尿嘧啶碱基的34bp寡核苷酸双链产生切刻所需要的酶量。

除了尿嘧啶切刻酶,，我公司还供应以下相关产品：



名称：无机焦磷酸酶(PPase)(酵母)
货号：BTN130658
规格：10U
无机焦磷酸酶催化无机焦磷酸盐水解生成正磷*盐，转录过程中可提高RNA的产量，其反应原理如下：


产品组成：

组份	规格
无机焦磷酸酶(100U/mL)	100μL
10×Buffer	1mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指标准反应条件下，[0.5ml反应体系中，100mM Tricine(pH7.2),2mM MgCl2和2mM PPi，于25℃反应10分钟]每分钟催化从无机焦磷酸盐生成1μmol磷酸盐的酶量。


名称：AscI RE-Mix限制性内切酶
货号：SV0061
规格：50次
特性:
预混液、重组酶、省时酶。
反应条件:
20 μl 体系中加入 AscI RE-Mix和DNA，37℃ 温育。
热失活:80℃ 20 分钟。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

名称：BsmBI限制性内切酶
货号：SV0193
规格：1KU|200U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 50*%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 25%
特性
重组酶、省时酶。
反应条件
BalbBuffer 3.1，55℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
37℃ 时活性
20%。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
BsmBl是Esp3l的完全同裂酶。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。

名称：DpnI限制性内切酶
货号：SV0303
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、EpiMark验证、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
只有当识别位点被甲基化时，Dpnl 才能切割。从 dam+ 菌株纯化而来的 DNA 才是Dpnl 切割的底物。对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

名称：NlaIV限制性内切酶
货号：SV0547
规格：1KU|200U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
NaCl和KCl 抑制酶活性。

名称：Sau3AI限制性内切酶
货号：SV0669
规格：1KU|200U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 1.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
与 Dpnll和Mbol 不同，Sau3Al 对 dam 甲基化不敏感。对哺乳动物基因组DNA CpG 基化敏感。
注意事项:
Sau3Al和Dpnll是Mbol的完全同裂 酶。

名称：Deep VentR DNA 聚合酶
货号：SV0921
规格：1KU|200U|100U
概述:
Deep VentR DNA聚合酶是一种高保真的耐热 DNA聚合酶，具有高保真性的原因，部分是由于其自身具有 3´→5´ 核酸外切酶校读活性。Deep VentR DNA聚合酶比 VentR DNA聚合酶在 95℃ 到 100℃
之间更稳定，其在 100℃的半衰期是 8 小时。
Deep VentR(exo-) DNA聚合酶是利用基因工程技术去除了 Deep VentR DNA聚合酶的 3´→5´ 核酸外切酶校读活性而得。
来源:
Deep VentR DNA聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带有来自 Pyrococcus species GB-D的Deep VentR DNA聚合酶基因。Deep Vent(exo-) DNA聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带有 Deep Vent(D141A/E143A) DNA聚合酶基因，此酶为天然酶经过基因工程改造而得。
浓度:
2,000units/ml。

名称：核酸内切酶 V
货号：SV1118
规格：1250U|250U
特性:
切割含脱氧次黄嘌呤核苷的寡核苷酸
切割错配
概述:
核酸内切酶 V 是在 E. coli 中发现的一种 DNA 修复酶。它识别 DNA 中的脱氧次黄嘌呤核苷，即脱氧腺苷的去氨基产物。核酸内切酶 V，也称为脱氧次黄嘌呤核苷 3´ 内切酶，识别含脱氧次黄嘌呤核苷（无论配对与否）的双链或单链 DNA。也可识别含脱碱基（AP）位点或尿素、碱基错配、插入/缺失错配、发夹结构、未配对 loop 环、折叠 flaps 和类 -Y 型结构的 DNA，但是识别后者的能力不如前者。普遍认为核酸内切酶 V 发挥 DNA 修复功能时，还需另外一种蛋白的存在，因为它不能切除 DNA 上的脱氧次黄苷或受损碱基。
核酸内切酶 V 对错配脱氧次黄嘌呤核苷 3´ 端第二个或第三个磷酸二酯键进行切割，切割第二个磷酸二酯键的效率是95%，第三个磷酸二酯键的效率是 5%，产生一个 3´ 羟基、5´ 磷酸的切刻。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有 Endo V 基因与编码麦芽糖结合蛋白（MBP）基因的融合基因。融合蛋白纯化后具有生物活性。该蛋白含 223 个氨基酸，分子量为 24.9 kDa。
反应条件:
1X BalbBuffer 4
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2 ，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
核酸内切酶 V 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内能够切割 1 pmol 含单脱氧次黄嘌呤核苷位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
* 脱氧次黄嘌呤核苷位点的制备:合成 34 mer 寡核苷酸双链时，在其一条链的中间掺入脱氧次黄嘌呤核苷（dI）碱基。
浓度:
10,000 units/ml。

名称：胰蛋白酶酶切的 BSA MS 标准
货号：SV1547
规格：500 pmol
特性:
标准分子量:范围:500-2,400 Da
概述:
用胰蛋白酶酶切牛血清白蛋白（BSA）生成多肽复杂混合物，再用*乙酰亚胺（Iodoacetimide）还原和烷基化（CAM 修饰）。该多肽混合物可用于校准 MALDI-TOF（基质辅助激光解吸附/离子化飞行时间质谱仪）或 ESI（电喷雾电离）质谱（TOF、Q-TOF 或离子阱）。
来源:
用胰蛋白酶-ultra，质谱级（P8101）酶切 BSA 得到。
质量保证:
本品无盐、无甘油和去污剂。