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- 百奥莱博
- M02817-PYH
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
168
- 英文名：
Corynoxeine
- CAS号：
630-94-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg
特别提示：包括ERK1/2抑制剂（Corynoxeine）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：ERK1/2抑制剂（Corynoxeine）
英文名称：Corynoxeine
ＣＡＳ＃：630-94-4
产品货号：M02817
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
去氢钩藤碱(Corynoxeine)是一天然化合物，被证明是ERK1/2高效抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：630-94-4
纯度：99.91%
分子式：C₂₂H₂₆N₂O₄
分子量：382.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了ERK1/2抑制剂（Corynoxeine）,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
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| M01088 | 鞘氨醇激酶(SK)抑制剂(SKI II) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg |
| M01468 | c-Met抑制剂（JNJ-38877605） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01576 | GnRH激活剂(Nafarelin) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M01910 | FGFR1-4抑制剂(PRN1371) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02542 | 视黄酸代谢抑制剂((+)-Talarozole) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M02656 | CaCC抑制剂(CaCCinh-A01) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M02812 | fXa可逆型抑制剂(Otamixaban) | 1mL(10mM)|10mg|100mg |
| M04450 | RAR激动剂(Tazarotene) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M05359 | 胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂(VR23) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05422 | PCSK9抑制剂（SBC-110736） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M05651 | 胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M05781 | BACE抑制剂（LY2886721） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06234 | 人吲哚胺2，3-双加氧酶2(hIDO2)抑制剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06487 | GABA受体抑制剂（Primidone） | 1mL(10mM)|100mg |
| M07055 | ALK抑制剂(K02288) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
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文献和实验。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
98059不但会抑制ERK1/2的磷酸化，还会抑制HUVEC的管腔形成。然而由于2-Cl-C.OXT-A的促进管腔形成作用，它能激活MEK相关的信号转导系统。另外，在最上游里添加VEGF受体的抑制剂SU5416，对2-Cl-C.OXT-A活化ERK1/2没有影响，因此2-Cl-C.OXT-A的作用点在其下游和MEK之间。 图3、在HUVEC中2-Cl-C.OXT-A对MEK、ERK1/2的活性化 活体内实验 用活体内实验证明2-Cl-C.OXT-A的血管新生作用，在活体
删除突变的drs基因分析揭示，C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活，Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去，这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡，而且，研究人员发现，Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合，并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示，由ASY
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