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- 凯基
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- KGET12
- 2026年10月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 供应商：
臻诺生物
- 规格：
250 U
KGET12｜Pfu DNA Polymerase（Pfu 高保真 DNA 聚合酶）凯基 KeyGEN
货号：KGET12；规格：250U，浓度 2.5U/μL品牌：凯基 KeyGEN；仅供科研，禁止临床诊断储存：‑20℃保存；有效期 12 个月；避免反复冻融套装组分：Pfu 酶、10×Pfu PCR Buffer（含 MgSO₄）、25 mM MgSO₄操作要点
- PCR 分区操作（配体系区、模板区、产物区分开），佩戴无酶丁腈手套、口罩，使用无酶枪头，轻柔开盖减少气溶胶。
- 酶置于冰上操作，取用后立刻放回‑20℃；禁止室温久放。
- 尽量分装小份，减少反复冻融；反复冻融导致酶活下降。
- 工作区禁止饮食。
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文献和实验bp) = 3.46 μg1 pmol FX174 DNA (5,386bp) = 3.54 μg1 pmol M13mp18/19 DNA (7.250bp) = 4.78 μg1 pmol l phage DNA (48,502bp) = 32.01 μg(2)光吸收值与浓度：1 OD260 dsDNA = 50 μg/ml = 0.15 mmol/L1 OD260 ssDNA = 33 μg/ml = 0.10 mmol/L1 OD260 ssRNA = 40 μg/ml = 0.12
引物扩增启动子来验证基因表达模式 引物设计问题 PCR出现的问题 PCR产物的3'端会不会被pfu酶降解 一般RT-PCR 的产物大概可以达到多长 骨髓RNA提取 这对β-actin的引物行吗 购买怎么样的定量PCR反应管 目的条带一条也没有 合成的PCR引物是否不含5'末端是磷酸基团 制备PCR-PAGE胶时需要加甘油吗？ 同一对引物扩增同种真菌不同菌株，获得片段大小不同? 空白曲线在36-39个循环时上升请教可能的原因 求取CCU管理制度 提取植物总RNA做RT
：模板怎么去掉呢？第三：怎么拿到质粒呢？对于第一个问题：怎么设计引物？我只能讲一些原则，并举一些例子。引物设计的原则其它贴子上都有讲，这里就不重复了。不过这种突变引物要加上一个原则：一般都是以要突变的碱基为中心，加上两边的一段序列，两边长度至少为11-12base pair。若两边引物太短了，很可能会造成突变实验失败，大家应该都知道，引物至少要11-12个base pair才能与模板搭上，而这种突变PCR要求两边都能与引物搭上，所以两边最好各设至少12个base pair，并且合成多一条反向
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