- ￥470
- 凯基
- 江苏
- KGP113-blue6%
- 2026年09月24日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 供应商：
臻诺生物
- 规格：
50 块胶
KGP113-blue6% 凯基 SDS-PAGE 预混胶（蓝色浓缩胶系列，6% 分离胶）
仅限科研，不可临床诊断货号：KGP113-blue6%规格：可配制 50 块 Mini 胶（1.0mm）
✅ 产品简介
试剂盒组分
- 6% 分离胶预混液：300 mL（无色透明）
- 蓝色浓缩胶预混液：150 mL（蓝色液体）
- APS：1 g
- 改良促凝剂：700 μL
储存条件
⚠️ 注意事项
- 具有神经毒性，全程佩戴手套，避免皮肤直接接触
- APS 现配现用，室温偏高时凝胶凝固速度加快，按需控制用量
- 6% 胶优先用于大分子蛋白（50–150kD）；中小蛋白推荐选用 8%/10%/12% 胶
- 仅供科研实验，禁止临床诊断
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文献和实验，以确保胶条插入位置准确。合拢灌胶模具后并直立放置，双手均匀用力向下扣住翼型扳手以关闭灌胶模具。若位置正确，校准卡应该可以正常上下抽拉活动而不被夹在胶条与玻璃板之间。（图3- 5） •用5 ml分离胶溶液（图 6）制备浓度为12％的SDS-PAGE凝胶，然后用移液管将1 ml乙醇滴入装好的灌胶模具中。等候60分钟使凝胶聚合。当把溶液倒入玻璃板夹层之间时，将移液管嘴直接置于玻璃板之间，缓慢地滴出液体，尽量避免形成气泡。凝胶完成聚合后，移除乙醇，将制备好的浓缩胶溶液倒入到分离胶上。轻轻将0.75 mm
泳吧。4、在我用SDS-PAGE胶进行电泳过程中，一直以来都是按照说明书配制压缩胶和分离胶的，并且在说明书中，以配置2块胶为例，分离胶说明书中是让配置10ml，压缩胶是3ml。我一直以为是对应关系，在这次大悟之后我发现分离和压缩完全不是一对一对应关系，人家只是给了你配置这么多体积胶的配方而已，虽然在一个纵列上，但是绝不是对应关系（我确实才觉悟，高手轻鄙视哈）。5、接上一条经验，所以我在配胶过程中，下层分离胶配制了10ml，但是实际上每块玻板里面只加了大概3.5ml吧，也就是整个玻板高度的60-70%的样子。然后压缩
-HCl，pH6.7;下层胶则是高浓度的小孔胶，称为分离胶或电泳胶，成胶的缓冲液是Tris-HCl，pH8.9。电泳槽中的电极缓冲液则是Tris-甘氨酸，pH8.3。可见，凝胶浓度、成胶成分、pH与电泳液缓冲系统各不相同，形成了一个不连续系统。 电泳时，蛋白质样品放置在浓缩胶上，为防止蛋白质样品在电极缓冲液中扩散，因而加入等体积的40%蔗糖或50%甘油与之混合，以提高密度;为观察蛋白质样品泳动的情况，样品中还加入溴酚蓝等示踪染料，这些有色物质的分子 比任何一种大分子物质泳动的速度都快，只要染料
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