- ￥470
- 凯基
- 江苏
- KGP113-blue15%
- 2026年09月24日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 供应商：
臻诺生物
- 规格：
50 块胶
KGP113-blue15% 凯基 SDS-PAGE 预混胶（蓝色浓缩胶系列，15% 分离胶）
仅限科研，不可临床诊断货号：KGP113-blue15%规格：可配制 50 块 Mini 胶（1.0mm）
✅ 产品简介
试剂盒组分
- 15% 分离胶预混液：300 mL（无色透明）
- 蓝色浓缩胶预混液：150 mL（蓝色液体）
- APS：1 g
- 改良促凝剂：700 μL
储存条件
⚠️ 注意事项
- 具有神经毒性，全程佩戴手套，避免皮肤直接接触
- APS 现配现用，室温偏高时凝胶凝固速度加快，按需控制用量
- 15% 胶适合小分子蛋白（10–40kD）；中大蛋白推荐选用 6%/8%/10% 胶
- 仅供科研实验，禁止临床诊断
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文献和实验泳吧。4、在我用SDS-PAGE胶进行电泳过程中，一直以来都是按照说明书配制压缩胶和分离胶的，并且在说明书中，以配置2块胶为例，分离胶说明书中是让配置10ml，压缩胶是3ml。我一直以为是对应关系，在这次大悟之后我发现分离和压缩完全不是一对一对应关系，人家只是给了你配置这么多体积胶的配方而已，虽然在一个纵列上，但是绝不是对应关系（我确实才觉悟，高手轻鄙视哈）。5、接上一条经验，所以我在配胶过程中，下层分离胶配制了10ml，但是实际上每块玻板里面只加了大概3.5ml吧，也就是整个玻板高度的60-70%的样子。然后压缩
，以确保胶条插入位置准确。合拢灌胶模具后并直立放置，双手均匀用力向下扣住翼型扳手以关闭灌胶模具。若位置正确，校准卡应该可以正常上下抽拉活动而不被夹在胶条与玻璃板之间。（图3- 5） •用5 ml分离胶溶液（图 6）制备浓度为12％的SDS-PAGE凝胶，然后用移液管将1 ml乙醇滴入装好的灌胶模具中。等候60分钟使凝胶聚合。当把溶液倒入玻璃板夹层之间时，将移液管嘴直接置于玻璃板之间，缓慢地滴出液体，尽量避免形成气泡。凝胶完成聚合后，移除乙醇，将制备好的浓缩胶溶液倒入到分离胶上。轻轻将0.75 mm
处理好的蛋白质样品，左侧第一个孔道为蛋白Marker，依次在各个孔道中加入样品，并做好顺序记录。安装好系统后，4?C、220V电压下开始电泳，使蛋白质样品首先在浓缩胶中压缩成一条细带，然后继续电泳，直至样品指示剂-溴酚蓝到达玻璃板的下缘，关掉电源，取下制胶板，用刀片或镊子将两块玻璃板轻轻撬开，用单面刀片将浓缩胶切掉，将分离胶左上方切掉一个小角以标记样品顺序。（由于分离胶非常容易断裂，因此在移动前手需要保持湿润，也可在胶上滴加一些三蒸水。） 3 Western Blot 原理
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