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- 凯基
- 江苏
- KGIHC011
- 2026年10月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 供应商：
臻诺生物
- 规格：
100 ml
KGIHC011 免疫荧光染色二抗稀释液（凯基 KeyGEN）凯基生物
产品简介
使用方法
- 直接取本品，按照二抗说明书建议比例稀释荧光二抗。
- 核蛋白染色建议：按 0.1% 体积比加入 Triton X‑100 到稀释液内，提升核抗原通透性凯基生物。
- 稀释好的二抗 4℃避光保存，可重复使用；避免污染。
- 孵育切片 / 细胞，常规免疫荧光流程孵育二抗。
关键注意事项
- 仅用于荧光标记二抗稀释，不建议用于 HRP/AP 酶标二抗。
- 避免微生物污染，污染后弃用。
- 运输：冰袋低温运输。
- 适配荧光检测体系。
配套同系列货号参考
- KGIHC010：免疫染色洗涤液
- KGIHC014：EDTA 脱钙液
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文献和实验实验流程：多靶点免疫荧光染色的实验操作与普通单标记免疫组化流程相似。试剂盒中的荧光染料可以在HRP酶的作用下将信号共价结合到抗原上，随后即可衔接下一轮单标染色，直至全部标记完成，即可复染DAPI后封片观察。1.脱蜡水合：1）新鲜二甲苯浸片10min,重复3次。2）梯度乙醇浸片，100% 5min；95% 5min；70% 2min。3）灭菌水洗片1min，重复3次。4）10%中性福尔马林浸片10min，灭菌水洗片1min，重复3次。2.微波修复：1)将脱蜡水合后的玻片置于修复杯中，用抗原修复液
【原创】暗室实验（化学发光底物检测方法）及Western Blot实验优化方法
有多少种不同稀释浓度。通常，一种或两种一抗的稀 释度是用两种或三种不同的二抗稀释度进行测定的。例如：1/1000 的一抗和1/50000 的二抗；1/1000 的一抗和1/100000 的二抗；1/5000 的一抗和1/50000 的二抗；以及1/5000 和1/100000 的二抗。 3. 将膜放在滤纸上。将抗原稀释液点在膜上。用尽可能小量的稀释液点在膜上（2-5 ul 为宜），因为用的体积越大，信号越弥散。抗原溶液在膜上干10-30 分钟或直至无可见的水分。 4. 用含0.05
根据显色底物显色深浅判断靶基因蛋白的表达量。其检测过程（步骤）如下：显然,免疫印迹杂交试验步骤多，包含多个影响实验结果因素，如 SDS-PAGE 胶浓度、合适甲醇配比转膜缓冲液、一抗来源及其特异性等，而对结果影响较为显著的步骤是蛋白样品的提取与处理，SDS-PAGE 浓度对蛋白分离效果，转膜条件和一抗抗体选取和孵育条件等。本文主要通过比较实验，探讨后三个步骤对结果的影响。（一）SDS-PAGE对蛋白分离同 PCR 实验中琼脂糖浓度对不同长度 DNA 区分度不同，SDS-PAGE 胶中分离胶浓度合理选取
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