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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温
- 供应商:
臻诺生物
- 规格:
100 ml
KGIHC005 冰冻切片快速抗原修复液 (5X)(凯基 KeyGEN)
科研用途,不可用于临床诊断规格:100 mL
✅ 产品简介
- 使用前用 PBS 稀释为 1× 工作液
- 核心优势:室温反应,操作简单,组织损伤小,适合胶原、心肌、神经等多种组织抗原修复
📦 试剂盒组分
📝 简要操作流程(冰冻切片)
- 切片经 PBS 洗涤 5 min
- 5× 浓缩液用 PBS 稀释配成1× 工作液,切片完全浸泡
- 室温孵育 5 min(无需加热)
- PBS 洗涤 3 次,每次 3–5 min,充分洗净残留 SDS(残留会影响抗体结合)
- 后续封闭、一抗孵育等 IHC/IF 步骤凯基生物
⚠️ 关键注意事项
- 仅适用于冰冻切片;石蜡切片不推荐使用本试剂
- 必须稀释至 1× 再使用;稀释后的工作液建议现配现用
- 充分洗涤是关键,残留修复液里的 SDS 会造成抗体失效、染色阴性
- 储存:2~8℃避光保存,有效期 12 个月,不要冷冻
- 仅限科研,不能用于临床诊断
📌 适用场景
- 干细胞分化组织冰冻切片 IHC:Collagen I、Collagen II、NF/NSE
- 冰冻切片免疫荧光:cTnI、TRA-1-81 等标志物染色
- 醛固定冰冻切片抗原修复,替代传统高温修复,保护脆弱组织
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文献和实验本文重点讲述 IHC 操作流程中的关键步骤,并提供数据以支持及解释 CST 在实验过程中所提的建议。最后,本指南列出了 CST 科学家内部常用且最适用于与抗体配套使用的 IHC 试剂。抗原修复—热诱导的抗原表位修复 (HIER)缓冲液适用于 HIER 的缓冲液有多种。而 CST 常推荐的两种缓冲液是:pH6, 10 mM 柠檬酸盐缓冲液和 pH 8, 1 mM EDTA 缓冲液。缓冲液是否适用于您的实验取决于您所使用的一抗。请查阅产品说明书中所推荐的用于特异性抗体的修复缓冲液。一般而言
外再包一张3mm滤纸(预先用转移缓冲液浸湿),将凝胶夹在中间,保持湿润和没有气泡。 3)将此滤纸/凝胶/薄膜滤纸按照厂家建议方法放入电泳装置中,凝胶面向阴极。 4)将上述装置放入缓冲液槽中,并灌满转移缓冲液以淹没凝胶。 5)按照厂家所示接通电源开始电泳转移。 6)转移结束后,取出薄膜和凝胶,弃去凝胶。 2. 将薄膜漂在氨基黑中快速染色,直至分子量标准显现时取出,记录下标准位置。
放入缓冲液槽中,并灌满转移缓冲液以淹没凝胶。 5)按照厂家所示接通电源开始电泳转移。 6)转移结束后,取出薄膜和凝胶,弃去凝胶。 2. 将薄膜漂在氨基黑中快速染色,直至分子量标准显现时取出,记录下标准位置。 3. 用100 ml水洗涤纤维素膜,必要时可用脱色缓冲液。 4. 膜置印迹缓冲液中于37 ℃保温1小时。 5. 室温下,用PBS-Tween缓冲液洗涤薄膜。 6. 用封口机将薄膜封入塑料袋中,尽可能不留
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