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- 2025年07月15日
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密封干燥保存
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6个月
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1000
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钰博生物
- 冰冻切片快速抗原修复液(5X)产品简介：
1. 我们生产的冰冻切片快速抗原修复液(Quick Antigen Retrieval Solution for Frozen Sections)是一种特别适合用于冰冻切片的快速抗原修复液，只需室温孵育5分钟即可完成对冰冻切片样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。
2. 细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联，从而遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。
3. 本抗原修复液含有广泛使用的SDS等抗原修复试剂等，pH值约为7.4，可以快速有效地去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。
4. 本产品特别适合用于冰冻切片的抗原修复并用于后续的免疫染色。 - 冰冻切片快速抗原修复液(5X)使用说明:
1. 对于石蜡切片：
a. 脱蜡：切片在二甲苯中脱蜡5分钟，再换用新鲜的二甲苯脱蜡，共用二甲苯脱蜡3次。无水乙醇5分钟，两次。90%乙醇5分钟，两次，70％乙醇5分钟，一次。蒸馏水5分钟，两次。
b. 抗原修复：将切片浸泡在抗原修复液(1X)中，室温孵育5分钟。用PBS洗涤液洗涤3-5次，每次3-5分钟，以充分去除残留的SDS等试剂。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。
2. 对于冰冻切片：
用PBS洗涤液洗涤切片5分钟。将切片浸泡在抗原修复液(1X)中，室温孵育约5分钟。用免疫染色洗涤液洗涤3-5次，每次3-5分钟，以充分去除残留的SDS等试剂。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。
3. 对于其它样品的抗原修复，可以参考石蜡切片或冰冻切片的步骤进行。 - 冰冻切片快速抗原修复液(5X)yb-1751R EAAT2胶质细胞谷氨酸运载蛋白2抗体 浓度1mg/ml
yb-1752R EAAT3胶质细胞谷氨酸运载蛋白3抗体(神经/上皮细胞谷氨酸运载蛋白) 浓度1mg/ml
yb-1753R ECE2内皮素转化酶2抗体 浓度1mg/ml
yb-1754R ECP嗜酸性粒细胞阳离子蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-1755R EGFL7类表皮生长因子域7抗体 浓度1mg/ml
yb-1756R alpha Elastinα弹性蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-2041R Yellow fever virus envelope glycoprotein E黄热病毒包膜糖蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-1831R ErbB 2HER2受体抗体 浓度1mg/ml
yb-1399R E2F4转录因子E2F-4抗体 浓度1mg/ml
yb-3104R Phospho-EGFR (Ser991)磷酸化表皮生长因子受体抗体 浓度1mg/ml
yb-3111R Phospho-EGFR(Tyr845)磷酸化表皮生长因子受体抗体 浓度1mg/ml
yb-3112R Phospho-EGFR (Tyr998)磷酸化表皮生长因子受体抗体 浓度1mg/ml
yb-3133R Phospho-Ezrin (Tyr353)磷酸化埃兹蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-3134R Phospho-Ezrin (Thr567)磷酸化埃兹蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-3175R Phospho-ELk1 (Ser383)磷酸化细胞转录因子ELK1抗体 浓度1mg/ml
yb-3126R Phospho-EphA2 (Tyr594)磷酸化酪氨酸蛋白激酶A2受体抗体 浓度1mg/ml
yb-2764R Ephrin BEphrin B抗体 浓度1mg/ml
yb-3217R phospho-Ephrin B (Tyr329)磷酸化Ephrin B抗体 浓度1mg/ml
yb-3167R phospho-Ephrin B (Tyr316)磷酸化Ephrin B抗体 浓度1mg/ml
yb-3128R phospho-Ephrin B (Ser300)磷酸化Ephrin B抗体 浓度1mg/ml
yb-3129R phospho-Ephrin B (Tyr324 + Tyr29)磷酸化Ephrin B抗体 浓度1mg/ml
yb-3130R Phospho-Estrogen Receptor alpha (Ser118)磷酸化雌激素受体α抗体 浓度1mg/ml
yb-3131R Phospho-Estrogen Receptor alpha (Ser104 + Ser106) 磷酸化雌激素受体α抗体 浓度1mg/ml
yb-3848R EPS8表皮生长因子受体底物8抗体 浓度1mg/ml
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文献和实验不完全：使用正常山羊血清或 1%～5% BSA 封闭 1h。 （5）离子相互作用造成的背景：降低抗体稀释液的离子强度。 （6）切片或细胞过于干燥或孵育温度过高：实验过程中请保持切片处于湿润状态，一抗孵育时尽量使用 4℃ 过夜孵育。 （7）内源性过氧化物酶残余：适度延长内源性过氧化物酶阻断剂阻断时间。 （8）样本于缓冲液或抗原修复液中浸泡太久：样本在溶液中浸泡时间不要超过 24h。 Q4：为什么会出现非特异性染色，如何避免？ （1）抗体孵育时间过长、抗体浓度高易增加非特异性染色：由于本试剂盒使用
抗原修复方法 Antigen Retrieval Methods
技术即可检测到特定抗原。 恢复表位免疫反应性的方法有很多种。即使是改变抗体稀释液的pH值或阳离子浓度这样简单的方法，也能影响抗体与其表位的亲和力。对于部分掩蔽的表位，在进行抗原修复之前，可以先尝试延长一抗的孵育时间。然而，这一步骤也需要进一步优化，包括合适的抗体浓度、孵育时间和温度。在讨论抗原修复方法时，通常将其分为两大类：蛋白酶诱导表位修复（PIER）和热诱导表位修复（HIER）。一旦优化，抗原修复的效果将非常显著。 蛋白酶诱导表位修复（PIER） 在PIER方法中，蛋白酶K、胰蛋白酶和胃
一、石蜡切片和冰冻切片的比较？ 1、要求做冰冻切片的不一定能做石蜡切片，这是我向一老师请教得出的结论。因为作石蜡切片时要高温烤片，可能会破坏组织的抗原性，如果组织的抗原性较稳定，则可作石蜡切片；但是要求做石蜡切片的，可作冰冻切片。 2、冰冻切片的优点是能够较好的保存组织的抗原免疫活性，做免疫组化时不需抗原修复这一步。缺点是细胞内易形成冰晶而破坏细胞结构，可能会使抗原弥散；切片厚度较石蜡的厚，做的片子没石蜡的漂亮。当你买一抗时，目录上都写着做什么样的切片，如果它写着只能做冰冻，就不能做石蜡，如写
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