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- 百奥莱博
- M02570-UBK
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
275
- 英文名：
9-Aminocamptothecin
- CAS号：
91421-43-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
特别提示：包括拓扑异构酶I抑制剂(9-Aminocamptothecin)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：拓扑异构酶I抑制剂(9-Aminocamptothecin)
英文名称：9-Aminocamptothecin
产品货号：M02570
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
9-Aminocamptothecin是拓扑异构酶I的抑制剂，具有有效地抗肿瘤活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：91421-43-1
别名：9-Amino-20(S)-camptothecin
纯度：98.89%
分子式：C₂₀H₁₇N₃O₄
分子量：363.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了拓扑异构酶I抑制剂(9-Aminocamptothecin),9-Amino-20(S)-camptothecin，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| KFS264 | caspase 1 抑制剂 | 20μl |
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| M00739 | MET酪氨酸激酶抑制剂(LY2801653) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00751 | TRPV4激活剂(GSK1016790A) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M00867 | PAK小分子抑制剂(FRAX1036) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00920 | IRE1α抑制剂(MKC3946) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01107 | CDK抑制剂（LEE011 hydrochloride） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01330 | 微管蛋白聚合抑制剂(Dolastatin 10) | 1mL(10mM)|1mg|5mg |
| M01398 | H+/K+-ATPase抑制剂(AZD0865) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01439 | BtkBtk抑制剂（PCI-32765 Racemate） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01505 | kappa阿*受体激动剂（Matrine） | 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg |
| M01671 | PI3Kα，γ和δ抑制剂(PIK-90) | 5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02480 | PI3K α/δ抑制剂(ETP-46321) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02772 | PPARα激动剂(BMS-687453) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M02800 | 长效钙离子通道抑制剂（Amlodipine besylate） | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M03049 | ACE抑制剂（Zofenopril calcium） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03543 | G6PD抑制剂（RRx-001） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03958 | PC-PLC抑制剂（SPK-601） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M04454 | p38αMAPK抑制剂(VX-702) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M04896 | MAPKAPK2(MK2)激酶抑制剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M05029 | COX抑制剂（Zaltoprofen） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M05313 | GPR119激动剂(AR 231453) | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M06176 | 食欲素受体OX1和OX2双重抑制剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06440 | 单胺氧化酶(MAOI)抑制剂（Nialamide） | 1mL(10mM)|100mg |
| M07480 | 黑色素抑制剂（毛蕊异黄酮苷） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
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文献和实验为催化 DNA拓扑学异构体相互转变的酶之总称。催化 DNA链断开和结合的偶联反应，为了分析体外反应机制，用环状 DNA为底物。在闭环状双链 DNA的拓扑学转变中，要暂时的将 DNA的一个链或两个链切断，根据异构体化的方式而分为二个型。切断一个链而改变拓扑结构的称为Ⅰ型拓扑异构酶（ top- oisomeraseⅠ），通过切断二个链来进行的称为Ⅱ型拓扑异构酶（ topoisomeraseⅡ）。属于Ⅰ型的拓扑异构酶，有大肠杆菌的ω蛋白（ω -protein，由分子量 11万
【实验原理】 许多物质能影响酶的催化活性，能加速酶的催化作用的物质称为激动剂，能抑制酶的催化作用的物质称为抑制剂。本实验分别考察MnCl 2 和HgCl 2 对碱性蛋白酶的激动和抑制作用。 【实验材料】 1. 实验器材 试管及试管架；漏斗及滤纸；恒温水浴锅；温度计；移液管；721分光光度计 2. 实验 试剂 ⑴ 1% 酪
菌核酸酶降解，而后再通过蛋白酶K将组蛋白消化后，DNA跑Agarose电泳便是200bp长度左右。断裂点就是在组蛋白小体与小体之间。这是一个固定的实验，根据微球菌核酸酶的酶活及处理时间，在琼脂糖凝胶电泳中可以看到200bp成倍数出现的条带。 DNA损伤包括双链损伤和单链损伤两种，损伤没有特定的断裂点，也未必是粘性末端。引起DNA双链损伤的因素有很多，比如化学药物Etoposide是抑制拓扑异构酶活性的，而拓扑异构酶在DNA复制及修复过程中发挥活性需要靠DNA的断裂和重连，抑制其活性导致DNA断裂后无法重
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
