- ￥600 - 2000
- ATCC
- XY-XB-2718
- 中国/美国
- 2025年08月20日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 细胞类型：
科研
- 品系：
详情请咨询我司客服
- 组织来源：
详情请咨询我司客服
- 物种来源：
鼠/人/其它
- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
- 器官来源：
详情请咨询我司客服
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 年限：
详情请咨询我司客服
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 英文名：
DCS
产品简介：
[品系] ……………………Human
[组织来源]………………详情请咨询
[生长状态]………………贴壁/悬浮
[细胞类型]………………详情请咨询
[疾病] ……………………正常
[应用] ……………………科研
生物安全：
不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
产品包装：
提供新鲜或者冻存的细胞
使用方法：
如是新鲜细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置3-4个小时，再进行后续的实验操作；如是冻存细胞， 客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。
细胞培养 ：
（1） 从ATCC细胞系开始：
ATCC细胞系和杂交瘤在冻存小瓶或生长的冰上运输。在环境温度下烧瓶中的培养物。一收到冷冻细胞，重要的是立即恢复。他们通过解冻和去除二甲基亚砜，并将它们放入培养基中。如果这是不可能的，请存储液氮蒸气中的细胞（在130°C以下）。不要在130℃以上的温度下储存冷冻细胞。它们的生存能力将迅速下降。
（2）细胞图片：
（3）启动冷冻培养：
1。准备一个培养容器，使其含有推荐的体积。在产品表上列出的适当培养基中，平衡温度和pH（Co）。
2。在37℃的水浴或该细胞的正常生长温度下用温和搅拌使小瓶融化。线。解冻应该很快，大约2分钟，或者直到冰晶融化。
3. 从水浴中取出小瓶，浸泡或喷洒70%乙醇去污。 遵循严格无菌条件在层流组织培养罩，所有进一步的操作。
4. 拧开瓶顶并将其转移到无菌中。离心管含有9毫升推荐的培养基。用温和离心法去除冷冻保护剂（DMSO）（10）125×g分钟。弃上清液，复苏细胞在1或2毫升完全生长培养基中。转移细胞悬液进入含有完整生长培养基的培养容器中轻轻摇晃搅拌均匀。
5. 24小时后检查细胞培养物并根据需要进行传代培养。
（4） 培养瓶培养：
一些ATCC细胞在培养容器中作为生长培养物运输。这些容器接种有细胞，孵育以确保细胞生长，然后完全填满培养基用于运输。在接收烧瓶培养物时，目视检查培养基以获得微生物污染的宏观证据。这包括不寻常的pH变化（黄色或紫色的酚红）浊度，或颗粒。低功率倒置显微镜（100×）检验微生物污染的培养基以及细胞形态。详情请参阅检查细胞培养物
（5） 如果细胞附着并生长在单层：
1。无菌去除所有5毫升至10毫升的海运培养基。可以节省运输介质以重复使用。应存放在4°C。
2。在产品板上推荐温度和CO浓度的培养瓶（37°C，大多数细胞系有5%个Co）直到细胞继代培养。
（6） 如果细胞没有附着或生长在悬浮液中：
1。无菌地将烧瓶的整个内容转移到离心机管上。
2。离心125×5～10分钟。
3。除去所有的，但10毫升的运输介质上清液和复苏细胞。余数存储这种介质在4°C以后使用。
4。根据细胞将无菌细胞无菌转移到25厘米的烧瓶或75厘米的烧瓶中。行（见产品表）。
5。在温度和CO浓度下培养细胞以推荐产品信息直到细胞被传代培养。
大多数细胞系起始于源自一块被切碎或酶分散的组织的原代培养物。
经过一段时间后，初级培养物将达到融合状态，此时的所有可用空间培养皿由于细胞膨胀而被覆盖。在这一点上，文化需要被分解。（通常用胰蛋白酶等蛋白水解酶）进入单个细胞和传代培养（分裂，传代，或转让。继第一次传代后，培养一般称为细胞系。与每个继代培养后，细胞群变得比生长较快的细胞更均匀。占主导地位。具有所需特性的细胞也可以通过克隆从培养物中选出。
二倍体细胞系很少进展超过少数群体倍增。它们具有有限的复制容量。在20到80次人口倍增后开始减速并最终停止分裂。提示在细胞培养中观察到的一些细胞衰老可能是由于不适当的培养引起的。与预定复制衰老相对应的条件。还有其他数据支持复制某些物种（特别是人）的细胞衰老，即使在改良的培养条件下生长。这种衰老是由染色体末端（端粒）与每个细胞的缩短所介导的。原代培养，作为几种细胞类型的混合物，保留其源组织的特征。
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文献和实验一、方法 根据1999年lutz的方法，做了一些改进，培养DC很多人用的是高浓度的细胞，高浓度的因子，但是这样产量不高，我每一次分离一只小鼠的骨髓，大约可以得到107个细胞，分成10盘，每盘10 ml培养基，用低浓度的细胞因子，这样可以大大提高产量，每次能培养得到1*107个DC左右，流式细胞术检测：细胞纯度应该大于90%，这个方法还是很好用的。 二、具体步骤 1. C57Bl/6小鼠 2. 处死小鼠，75%酒精浸泡10 min。 3. 解剖取出小鼠
养BMDC有好几个月了，看了2、3篇文献就开搞，发现论坛里还是有一些战友养这个。就想开个专题讨论贴，请新手老手都上来谈谈经验或者问些问题。集思广益，大家相互促进下。 我在论坛里看到因为有战友养DC看百把篇文献的，感到佩服又奇怪，就BMDC的培养我目前只知道有个经典版本和改良版本。 我用的是改良版本，参考文献改天附上（可能养这个的战友大多看过了）。 1. 取小鼠股骨胫骨，小鼠要年轻！（6W-8W，以前用只一年左右的养出来外形也张牙舞爪，但流式检测没有CD11c表达，很奇怪
实验证实，IFN-γ通过激活特定免疫细胞通路抑制肿瘤生长，而非直接作用于肿瘤细胞本身。 图 2. 单细胞测序解析有/无 LM 患者的脑脊液细胞组成和细胞密度图 单细胞测序进一步揭示，软脑膜中的 T 细胞是 IFN-γ的主要来源，其通过 IFN-γ信号促进传统树突状细胞（cDC2）成熟为迁移性 CCR7+树突状细胞（DCs）。这些 DCs 可独立于抗原呈递过程，通过分泌细胞因子 IL-12 和 IL-15 激活自然杀伤细胞（NK 细胞），进而发挥抗肿瘤效应。 动物实验显示，敲除 IFN-γ或其受体
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