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- 上海一研
- ＥＹ-8964
- 进口／国产
- 2025年10月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
39
- 供应商：
上海一研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
小鼠树突状细胞肉瘤细胞；DCS价格
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
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- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
梭形,胞突呈分枝状，常有大小粗细不等的胞突
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
上海一研
- 运输方式：
详见说明书
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
株
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性，支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据，如证明细胞错误，全额退款。
小鼠树突状细胞肉瘤细胞；DCS价格冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
小鼠树突状细胞肉瘤细胞；DCS价格售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
| 产品名称 | 生长特性 | 价格 |
| 小鼠树突状细胞肉瘤细胞；DCS价格 | 贴壁生长 | 来电可享受优惠 |
形态特性 梭形,胞突呈分枝状，常有大小粗细不等的胞突
生长特性 贴壁生长
特征特性 LⅡ瘤株在615小鼠皮下移植后，取脾脏原代培养，传20代后鉴定：细胞呈多角形、梭形及不规则形，胞突呈分枝状，常有大小粗细不等的胞突；经鉴定证明是小鼠树突状肉瘤细胞；615小鼠皮下移植100%成瘤。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%CS
传代方法 1:3~1:6传代；2~3天1次。
传代情况 P22
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR -
同工酶
染色体 70~80
使用权限 A类
小鼠树突状细胞肉瘤细胞；DCS价格注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠树突状细胞肉瘤细胞；DCS价格步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
喹哪红 英文名称： Whichisred CAS号： 117-92-0 分子式： 430.33 分子量： C21H23IN2
2-嘧 分子式： 95.1 分子量： C4H5N3 英文名称： 2-aminogroup CAS号： 109-12-6
双(三氟乙酰氧)碘 分子式： 430.04 分子量： C10H5F6IO4 英文名称： Double(threefluorineacetoxy)iodobenzene CAS号： 2712-78-9
3-溴-5-碘吡 分子式： 283.89 分子量： C5H3BrIN 英文名称： 3-bromide-5- CAS号： 233770-01-9
2,3-二氯硝 分子式： 192 分子量： C6H3Cl2NO2 英文名称： 2,3-two CAS号： 3209-22-1
2-氯-3,5-二硝吡 分子式： 203.54 分子量： C5H2ClN3O4 英文名称： 2--3,5-two CAS号： 2578-45-2
雪上一枝蒿甲素 英文名称： Bullatinea CAS号： 1354-84-3 分子式： 343.50292 分子量： C22H33NO2
N-(2-羟-3-磺丙)-3'5-二甲氧胺钠盐（HDAOS) 英文名称： N-(2-hydroxy-3-)-3'5-twoasodiumsaltofaniline(HDAOS) CAS号： 82692-88-4 分子式： 313.3 分子量： C11H16NO6SNa
性红33 英文名称： Acidred33 CAS号： 3567-66-6 分子式： 467.38 分子量： C16H11N3Na2O7S2
洛缌 英文名称： LuoSi CAS号： 85026-55-7 分子式： 296.3157 分子量： C15H20O6
分散黄23 英文名称： Disperseyellow23 CAS号： 6250-23-3 分子式： 302.32996 分子量： C18H14N4Ouclear and Cytoplasmic Extraction Kit/Nc-细胞核-浆蛋白抽提试剂盒50次国产gersion
D283 Med(人脑髓母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2
MCF-7 [MCF7], 人腺细胞系
L1210(小鼠白血病细胞)5×106cells/瓶×2
Hep B1.2(人肝细胞)5×106cells/瓶×2
猪肾细胞英文名称：PK（15）
CHO/中华仓鼠卵巢细胞株国产
小鼠树突状细胞肉瘤细胞；DCS价格小鼠结肠细胞英文名称：CT-26 WT
7.5% NaHCO3溶液规格：100ml
人子宫内膜细胞英文名称：Ishikawa
BL琼脂培养基/BL Medium双岐杆菌分离培养250克国产/进口
狗肾细胞英文名称：MDCK
SVEC4-10(小鼠淋巴结内细胞)5×106cells/瓶×2二十一 英文名称： Twenty-oneacid CAS号： 2363-71-5 分子式： 326.56 分子量： C21H42O2
柯诺辛 英文名称： Kenuoxin CAS号： 6877-32-3 分子式： 384.46872 分子量： C22H28N2O4
甲橙 英文名称： Methylorange CAS号： 547-58-0 分子式： 327.33 分子量： C14H14N3NaO3S
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文献和实验一、方法 根据1999年lutz的方法，做了一些改进，培养DC很多人用的是高浓度的细胞，高浓度的因子，但是这样产量不高，我每一次分离一只小鼠的骨髓，大约可以得到107个细胞，分成10盘，每盘10 ml培养基，用低浓度的细胞因子，这样可以大大提高产量，每次能培养得到1*107个DC左右，流式细胞术检测：细胞纯度应该大于90%，这个方法还是很好用的。 二、具体步骤 1. C57Bl/6小鼠 2. 处死小鼠，75%酒精浸泡10 min。 3. 解剖取出小鼠
养BMDC有好几个月了，看了2、3篇文献就开搞，发现论坛里还是有一些战友养这个。就想开个专题讨论贴，请新手老手都上来谈谈经验或者问些问题。集思广益，大家相互促进下。 我在论坛里看到因为有战友养DC看百把篇文献的，感到佩服又奇怪，就BMDC的培养我目前只知道有个经典版本和改良版本。 我用的是改良版本，参考文献改天附上（可能养这个的战友大多看过了）。 1. 取小鼠股骨胫骨，小鼠要年轻！（6W-8W，以前用只一年左右的养出来外形也张牙舞爪，但流式检测没有CD11c表达，很奇怪
实验证实，IFN-γ通过激活特定免疫细胞通路抑制肿瘤生长，而非直接作用于肿瘤细胞本身。 图 2. 单细胞测序解析有/无 LM 患者的脑脊液细胞组成和细胞密度图 单细胞测序进一步揭示，软脑膜中的 T 细胞是 IFN-γ的主要来源，其通过 IFN-γ信号促进传统树突状细胞（cDC2）成熟为迁移性 CCR7+树突状细胞（DCs）。这些 DCs 可独立于抗原呈递过程，通过分泌细胞因子 IL-12 和 IL-15 激活自然杀伤细胞（NK 细胞），进而发挥抗肿瘤效应。 动物实验显示，敲除 IFN-γ或其受体
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