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LoVo结肠癌细胞培养说明书

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  • ATCC
  • XY-XB-1398
  • 中国/美国
  • 2025年12月16日
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      10

    • 供应商

      上海烜雅生物科技有限公司

    • 肿瘤类型

      LoVo结肠癌细胞

    • 细胞类型

      科研

    • ATCC Number

      /

    • 品系

      LoVo结肠癌细胞

    • 组织来源

      LoVo结肠癌细胞

    • 相关疾病

      结肠癌

    • 物种来源

      鼠/人/其它

    • 免疫类型

      LoVo结肠癌细胞

    • 细胞形态

      上皮样/成纤维样/其它

    • 是否是肿瘤细胞

      /

    • 器官来源

      结直肠腺癌

    • 运输方式

      常温运输/干冰运输

    • 年限

      /

    • 生长状态

      贴壁/悬浮

    • 英文名

      Human Colon Cancer Cells ,LOVO

    • 规格

      1x10^6

    LoVo结肠癌细胞培养说明书须知:                                  烜雅生物发布
    LoVo结肠癌细胞培养说明书
    详细信息请向我司客户索取
    1. 液体培养基的保存是冷藏好?还是冷冻好? 
    要冷藏!!因为液体培养基经冷冻后再经溶化时,其溶液的pH值会发生改变,溶液往往变碱,某些成分溶解也会受到影响对细胞生长不利。故液体培养基一定要存放在冷藏箱中,通常液体培养基在冷藏条件下可存放6个月 ~ 一年。
    2.液体培养基中谷氨酰胺的作用,及使用方法。 
    几乎所有的细胞对谷氨酰胺有较高的要求,细胞需要谷氨酰胺合成蛋白质,在缺少谷氨酰胺时,细胞生长不良而死亡。所以,各种培养液中都含有较大量的谷氨酰胺。谷氨酰胺在溶液中很不稳定,应置-20 C冰冻保存,用前加入培养基中。加有谷氨酰胺的液体培养基4 C 冰箱储存两周以上时,应重新加入原来量的谷氨酰胺。基础医学细胞中心在其服务项目中配制分装了高浓度(100倍)的谷氨酰胺溶液(1ml/支)。每支1ml的谷氨酰胺加到99ml完全培养基中,其终浓度为2mM/ml培养基。包装为粉红色,-24C保存。
    3. 培养用液pH对细胞生长的影响
      由于,大多数细胞适宜pH为7.2~7.4,偏离此范围对细胞将产生有害的影响。各种细胞对pH的要求也不完全相同,原代培养细胞一般对pH变动耐受差,无限细胞系耐受力强。
    但总体来说,细胞耐酸性比耐碱性强一些,偏酸环境中更利于细胞生长。因此,我们在配制培养用液时,可把液体的pH稍微调得偏酸一些。液体在经过0.10um或0.22um滤膜过滤时,溶液的pH还会向上浮动0.2左右。
    4.细胞传代消化时所用胰酶浓度越高越好吗? 
    不见得!因为胰蛋白酶溶液的消化能力是和溶液的pH、温度、胰酶浓度及溶液中是否含有Ca++, Mg++离子和血清等因素有关。通常情况下,pH 8.0 , 温度 37 oC 其作用能力最强。另外,钙、镁离子及血清均能大大降低其消化能力。我们每次进行传代消化前,一定要用D-Hanks液或PBS液反复冲洗细胞培养瓶,以便于将含血清的培养基冲洗干净,这样就能大大提高消化液的消化能力。本中心通常使用的消化液浓度为:
    (1)0.05%胰蛋白酶+0.02%EDTA;
    (2)0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA。
    (3)0.25% 胰蛋白酶
    溶液pH8.0~9.0;使用D-Hank液配制。
    多数细胞传代消化可使用0.05%胰蛋白酶+0.02%EDTA这种消化液。 
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                                    购买上海烜雅生物细胞注意事项(烜雅生物)发布
     
    一、客户收到细胞先不开盖,放在培养箱静置若干小时后(看细胞密度而定)在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议受收细胞时的培养基拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,显微镜下拍细胞100X,200X各一张),排除细胞本身污染的情况;
    收到细胞未开封,出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
     
    二、如为贴壁细胞,请在显微镜下观察细胞密度:
    1. 未超过80%汇合度时,用75%酒精(建议配置75%酒精的水也是灭菌超纯水,喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作;然后打开盖子,先用枪头把培养基吸出10ml左右,放在离心管里,然后瓶口过火(严禁直接倾倒),这样可以保证不污染,再用10ml的移液管,将剩余的培液全部吸出,放于离心管中,培养瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培养16hr(时间根据细胞生长情况调整)之后,传代或者冻存。
    2. 超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。具体步骤如下:
    1) 弃去培养液,用3ml PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次;
    2) 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于T25培养瓶中,倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来;
    3) 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中,按要求分瓶。
     
    三、如为悬浮细胞,吸出培养液,1000转/分钟离心5分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
    注意:换液时一半用我们的培养基,一半用你们的,以免细胞不适应而造成生长不好。

    四、细胞出现问题,可重发的情况有哪些?判定标准是什么?
    (1)细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、破损、漏液等,重发;
    (2)冻存的细胞复苏后,绝大多数细胞未存活,重发;
    (3)存活的细胞静置24小时后,绝大多数细胞未存活,重发;
    (4)冻存的细胞复苏后或存活的细胞静置4小时后并且未开封,出现污染,重发;
    (5)视具体情况而定。

    五、细胞出现问题,不予以重发的情况有哪些?
    (1)客户造成细胞污染,不重发;
    (2)客户不正确操作致细胞状态不好,不重发;
    (3)细胞状态不好,未提供细胞培养前3天照片的,不重发;
    (4)细胞培养时经其它处理的,不重发;
    (5)细胞收到2天内,未告知,不重发;
    (6)视具体情况而定。
    六、售后服务政策
    细胞污染问题,请在收到产品48小时内,给我们提出真实的实验结果;细胞活性问题,请在收到产品7天内给我们提出真实的实验结果,我们调查核实后予免费调换,不收取任何费用。
     质量可靠,售后有保障

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