- 询价
- RayBiotech
- QAH-CAA-1000
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 规格：
定量玻片芯片
人细胞因子定量抗体芯片1000（80）
Quantibody® Human Cytokine Array 1000 (80) Antibody List
定量检测8个指标
| QAH- CAA- 1000 |
Quantibody® Human Cytokine Antibody Array 1000 |
人细胞因子抗体定量芯片1000 | 定量80个人类蛋白( QAH-GF-1、QAH-INF-3结合) | S, P, M, F, C, T, etc. | 玻片式 | 夹 心 法 |
2块玻片32个阵列检测10个样品 |
QAH- CAA- 1000- SW |
AbL-23 AbL-24 |
| Amphiregulin (AR) | EGF R | HGF | M-CSF R | SCF R |
| BDNF | EG-VEGF | IGFBP-1 | NGF R | TGF alpha |
| bFGF/FGF-2 | FGF-4 | IGFBP-2 | NT-3 | TGF beta 1 |
| BMP-4 | FGF-7/KGF | IGFBP-3 | NT-4 | TGF beta 3 |
| BMP-5 | GDF-15 | IGFBP-4 | Osteoprotegerin (OPG) | VEGF-A |
| BMP-7 | GDNF | IGFBP-6 | PDGF-AA | VEGF R2 |
| beta-NGF | Growth Hormone | IGF-1 | PIGF | VEGF R3 |
| EGF | HB-EGF | Insulin (pro&mature) | SCF | VEGF-D |
| BLC/BCA/CXCL13 | IL-1 alpha | IL-7 | IL-16 | PDGF-BB |
| Eotaxin/CCL11 | Il-1 beta | IL-8/CXL8 | IL-17 | RANTES/CCL5 |
| Eotaxin-2/CCL24 | IL-1 ra | IL-10 | MCP-1/CCL2 | TIMP-1 |
| G-CSF | IL-2 | IL-11 | M-CSF | TIMP-2 |
| GM-CSF | IL-4 | IL-12 p40 | MIG/CXCL9 | TNF alpha |
| I-309/CCL1 | IL-5 | IL-12 p70 | MIP-1 alpha/CCL3 | TNF beta |
| ICAM-1 | IL-6 | IL-13 | MIP-1 beta/CCL4 | sTNF RI/TNFRS1A |
| IFN gamma | IL-6 Sr | IL-15 | MIP-1delta/CCL15 | sTNF RII/TNFRS1B |
定量抗体芯片是RayBiotech的Quantibody®系列芯片，它是利用多个夹心ELISA法的原理同时进行定量检测的系统。它结合了ELISA法高特异性、高灵敏度和芯片高通量的优势。通过在玻璃片上固定多个特异性捕获抗体，一次实验可定量检测240多个蛋白，检测样品体积仅需50-100 μL。将梯度稀释的标准品和未知样品在一块玻片上一起处理。利用荧光素作为检测信号，通过比较未知样品和标准曲线的信号，来确定样品中的未知因子的浓度。定量芯片的结果具有一致性和可靠性，且节省时间和样品量。
二、定量抗体检测原理
三、定量芯片结果扫描
荧光信号采用激光扫描仪进行扫描,除了常用的GenePix的激光扫描仪以外，有十几个品牌的不同型号都可使用RayBiotech的玻片式抗体芯片，仪器型号详见蛋白芯片技术小册子激光扫描仪推荐。
一条玻片芯片有16个孔，可选取6个或8个孔做标准曲线， 剩下8个或1 0个孔用于样品检测。将标准品蛋白进行梯度稀释后加入孔中，然后加入检测抗体混合液，通过已知浓度的标准品蛋白作出各个检测指标的标准曲线。标准曲线可以选直线方程， 也可选用l o g - l o g 方程。使用RayBiotech分析软件， 只需通过仪器读取各点荧光值，将数值导入分析软件，便可以直接得出标准曲线，方便快捷。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验Nature 重磅！中山大学郑灿镔等人的研究成果为异种移植提供新思路
共培养体系中人类细胞的死亡。 图片来源：Nature为了探究内在分子机制，研究人员分离出共培养或单独培养的人 H9 细胞，并进行转录组测序。通过差异分析发现，与单独培养的 H9-ESCs 相比，共培养的细胞在第 1、2 和 3 天分别有 571，749 和 667 个上调基因。分析发现在共培养第一天，NF-kB 信号通路基因显著上调，表明它可能处于激活状态。 图片来源：Nature 为了确定 NF-kB 信号是否激活人类细胞的凋亡，他们敲除了 HFF-hiPSCs 中的 P65 结果发现，P65KO
Nat Methods：殷昊团队开发不依赖 DNA 供体高效靶向插入基因组的新方法：GRAND editing
机制所介导的高效靶向插入系统：GRAND editing。 Prime editing 是 2019 年 Broad 研究所 David. Liu 团队研发出的一种可以在人类细胞进行 12 种碱基间变换，以及小片段插入和删除的基因编辑工具 4。Prime editing 通过在 nCas9 (H840A) 基础上连接逆转录酶，在含有 RNA 模板的 pegRNA 引导下，可实现不依赖外源 DNA 供体的小片段靶向插入（图 1，左）。由于其最长插入片段仅为 44 bp，无法满足大片段 DNA 精准插入
Ⅷ 因子抗体，荧光标记二抗，乙醇丙酮混合液（1 ： 1 ）二、实验器械1、培养皿2、培养瓶3、直剪和眼科剪4、眼科镊和止血钳5、 10ml 注射器6、玻璃滴管7、烧杯8、 15ml 离心管三、实验流程取材↓洗涤脐带外血渍, 将胶带剪为15cm 左右长↓PBS 灌 洗，去掉淤血↓推注空气，排出残存 1 × PBS （pH 7.4 ）↓注射器灌注消化液（PriCells ），至另一端有消化液流出时用止血钳截断，继续灌注消化液至 血管充盈用另一止血钳截断此端，放置到含抗生素 1 ×
