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- YS-S1854
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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
26
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
水牛皮肤成纤维样细胞；WB-S4
- 规格：
株
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
以下是水牛皮肤成纤维样细胞；WB-S4价格详细说明：
细胞名称 水牛皮肤成纤维样细胞；WB-S4价格
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雄性河川型水牛的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
培养条件 DMEM-H：
Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法 1：
2传代；3-4天一次
传代情况 P2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
水牛皮肤成纤维样细胞；WB-S4价格培养操作步骤
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
水牛皮肤成纤维样细胞；WB-S4价格冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
水牛皮肤成纤维样细胞；WB-S4价格果糖（500GM）D-Fructose， CAS# 57-48-7； MW 180.16； ≥98%
17-phenyl trinor Prostaglandin F2α ethyl amide (10 mg).,15S-trihydroxy-17-phenyl-18,19,20-trinor-prosta-5Z,13E-dien-1-amide； 17-phenyl trinor PGF2α ethyl amide|15(S)-Bimatoprost|Bimatoprost； 17-phenyl trinor Prostaglandin F2α ethyl amide
S-（4-Nitrobenzyl）-6-thioinosine （50 mg）NBMPR|NBTI|NSC 296962； S-4-nitrophenylmethyl-6-thioinosine
NU 7441 （10 mg）8-（4-dibenzothienyl）-2-（4-morpholinyl）-4H-1-benzopyran-4-one； Ku-57788； NU 7441
KRN 633 （50 mg）N-[2-chloro-4-[（6，7-dimethoxy-4-quinazolinyl）oxy]phenyl]-N’-propyl-urea； KRN 633
Leflunomide （50 mg）5-methyl-N-[4-（trifluoromethyl）phenyl]-4-isoxazolecarboxamide； Arava|Avara|HW 486|SU 101； Leflunomide
PtdIns （4）-P1-fluorescein （ammonium salt） （100 ug）1-（1-octadecanoyl-fluorescein-2R-octadecanoylphosphatidyl）inositol-4-phosphate， triethylammonium salt； PtdIns （4）-P1-fluorescein （ammonium salt）
FK-866 （25 mg）N-[4-（1-benzoyl-4-pipeidinyl）butyl]-3-（3-pyridinyl）-2E-propenamide； K 22。175； FK-866
L-精氨盐盐（500GM）L-Arginine HCl， CAS# 1119-34-2； MW 210.66； USP
10X杜氏磷缓冲液（500ML）Dulbecco’s PBS （10x）， 10X D-PBS without calcium and magnesium. Sterile filtered.
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文献和实验美少女福音！Science 重磅报道，他们率先实现皮肤无疤痕愈合
内容： 成纤维细胞，在伤口愈合中承担着关键的作用。它们不仅负责肉芽组织的形成，还需要重塑愈合后皮肤纤维。遗憾的是，这种纤维的重塑，永远无法达到受伤前的状态，这就是留疤的原因。 近年来，学术界在皮肤中发现了多种成纤维细胞谱系，它们在伤口过程中承担着不同的作用。进行本研究的团队，在 2015 年发表的研究中，将伤口愈合过程中的成纤维细胞分为了两类。一种为不表达 Engrailed-1 的细胞（ENFs），一种为表达 Engrailed-1 的细胞（EPFs），EPFs 在伤口中广泛存在。 图片来源
丁香园网友hyong915的观点为：成纤维细胞培养（一） 原代培养1、在手术室无菌条件下，切取新鲜的皮肤，增殖性瘢痕和瘢痕疙瘩组织，修除表皮和皮下组织，盐水反复冲洗后放入含PS的DMEM培养液内带回无菌工作间。2、把组织块置于培养皿内，Hank,s液漂洗三遍后吸净Hank,s液，眼科剪反复剪切组织块成0.5－1mm3大小。用弯头吸管吸取组织块接种于40ml培养方瓶瓶壁上，组织块间留约0.3－0.5cm的间距。3、 塞好瓶塞，放入37℃电热恒温培养箱内3.5小时使培养的组织小块微干涸
scRNA-seq——常规的单细胞测序生信——简单QPCR/WB/IF/IHC验证（甚至都不用验证），一篇3-5分的单细胞测序文章get到了！ 介绍到了这里，有的小伙伴们估计比较迷惑了，说好的小经费就能发5分左右的单细胞测序文章呢，这文献看下来，要发5分左右的文章，至少需要4-6个样本啊，按照现在单细胞测序的市场价格，怎么说也得花个十多万啊，一个青年基金去了一大半了，这还叫小经费？？？？？？ 神器来啦——单细胞Mix（混样）测序，看了前面的流程图有些小伙伴可能发现了，多个样本混样以后
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