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蛋白质和单克隆抗体的生产DNA转染试剂PEIpro(细胞发酵

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  • ¥20556
  • Polyplus Transfection
  • 101000033
  • PEIpro
  • 2025年07月15日
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      101000033

    • 库存

      101000033

    • 英文名

      PEIpro® Large-scale Virus Production

    • 保存条件

      PEIpro

    • 规格

      10ml

    蛋白质和单克隆抗体的生产的DNA转染试剂PEIpro(细胞发酵)-101000033
    蛋白质和单克隆抗体的生产

    悬浮液CHO和HEK-293产量高

    FectoPRO®


    惊人的蛋白质和抗体产量

    使用较低质粒DNA量的成本效益瞬时基因表达

    与多种哺乳动物表达介质和细胞系统兼容

    适应高密度细胞系统

    无动物来源成分

    良好的特性和批量释放测试线性PEI

    可靠安全的电源

    也可用于大规模蛋白质生产
    适应高密度细胞系统

    化学定义和动物源性成分

    试剂


    FectoPRO®

    分子传递


    脱氧核糖核酸

    应用


    生物生产

    细胞类型


    悬浮液CHO、HEK-293和衍生物

    转染次数


    1毫升FectoPRO®足以将800毫升转染到1升以上的细胞培养物中

    存储


    将FectoPRO®储存在5℃±3℃的温度下。

    Specifications

    Reagent

    PEIpro®

    Molecule delivered

    DNA

    Applications

    Virus production
    Protein production

    Cell types

    Adherent HEK-293 and derivatives grown in serum containing medium
    Suspension HEK-293 and derivatives grown in synthetic serum-free medium
    Other cell lines used for virus production such as VERO, CHO and BHK cells

    Number of transfections

    100 mL of PEIpro® transfection reagent is sufficient to transfect on average 50 L of cell culture

    Storage

    5°C ± 3°C for up to 2 years

    专注于你的生产收益,使用一个你可以信赖的PEI!
    PEIpro∈是一种DNA转染试剂,用于在低血清或无血清培养基中生长的粘附细胞或悬浮HEK-293和CHO细胞中产生病毒、重组蛋白和抗体。
    PEIpro∈在制造工艺、产品特性和证明的大规模病毒和蛋白质生产的转染效率方面受益于产品和工艺的改进。结合适当和先进的质量控制以及批量释放测试,PEIpro∈使生物制药公司能够开发一致、可靠和安全的工艺,用于可重复生产最高质量的病毒、重组蛋白和抗体。为生产临床批次病毒,PyPull转染®提供了一个高品位的PEIpro®

    Ordering information

    Reference Number Amount of reagent
    101000033 10 ml
    101000026 100 ml
       

    文献:

    Melidoni, A. N., Dyson, M. R., McCafferty, J. (2016). Selection of Antibodies Interfering with Cell Surface Receptor Signaling Using Embryonic Stem Cell Differentiation. Methods Mol Biol 1341, 111-32.

    Stockinger, L. W., Eide, K. B., Dybvik, A. I., Sletta, H., Varum, K. M., Eijsink, V. G., Tondervik, A., Sorlie, M. (2015). The effect of the carbohydrate binding module on substrate degradation by the human chitotriosidase. Biochim Biophys Acta 1854, 1494-501.

    Bodnar, E., Raymond, C., Lopez, P. G., Villacres, C., Butler, M., Schoenhofen, I. C., Durocher, Y., Perreault, H. (2015). Mass spectrometric analysis of products of metabolic glycan engineering with azido-modification of sialic acids. Anal Bioanal Chem 407, 8945-58.

    Li, S. K., Abbas, A. K., Solomon, L. A., Groux, G. M., DeKoter, R. P. (2015). Nfkb1 activation by the E26 transformation-specific transcription factors PU.1 and Spi-B promotes Toll-like receptor-mediated splenic B cell proliferation. Mol Cell Biol 35, 1619-32.

    Fuller, J. P., Stavenhagen, J. B., Christensen, S., Kartberg, F., Glennie, M. J., Teeling, J. L. (2015). Comparing the efficacy and neuroinflammatory potential of three anti-abeta antibodies. Acta Neuropathol 130, 699-711.

    Gython自豪地使用PEIPRO生产临床前批量慢病毒和AAV。
    PEIpro® is fully synthetic and free of any animal-origin component. The quality of PEIpro® is continuously assessed and documented during manufacturing with the appropriate control testings. Further systematic lot management and release testing is performed for each lot produced. A qualified transfection assay ensures reliability and reproducibility of the transfection efficiency under conditions suitable for biomanufacturing. PEIpro® undergoes sterility, mycoplasma and bacterial endotoxin testing according to pharmacopoeia standards.
    In addition, Polyplus-transfection® is ISO 9001 Quality Management System accredited since 2002; this level of certification assures global customers that the supplier has established reliable and effective processes for product development, manufacturing, sales and customer support.

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    相关实验
    • 转染实验大揭秘:转染到底是如何进行的

      转染是将核酸导入真核细胞中的过程,是细胞生物学、基因表达和基因抑制实验中的关键步骤。转染是采用除病毒感染外的其他方法将核酸(DNA 或 RNA)人工导入细胞的过程。采用各种化学、生物学或物理方法导入外源性核酸会改变细胞的特性,从而实现细胞基因功能和蛋白质表达研究。 转染后,导入的核酸可以瞬时性地存在于细胞内,只表达一段时间且不会复制,也可以稳定地整合至受体基因组内,随着宿主基因组的复制而复制。 转染的目的 转染的两个主要目的是生成重组蛋白,或特异性地提升或抑制转染细胞中的基因表达。因此,转染

    • 实验做不完总熬夜?试试这几个高效率实验神器

      度,即可计算出核酸浓度。2. 细菌生长计时器可以确定细菌培养物达到所需光密度所需的时间。分别输入第一次和第二次的时间和吸光度,并设定想得到的 OD 值,即可计算出该 OD 值时所需要的生长时间。3. 基因/蛋白大小估计输入 DNA 的碱基数可得到蛋白的分子量,或从已知的蛋白质大小估计基因的大小。4. 摩尔量计算器将摩尔浓度转换为摩尔数,反之亦然。5. PCR MasterMix 计算器计算 PCR MasterMix 的组分数量。6. 矢量插入摩尔比计算器计算 1:1 摩尔比所需的插入

    • 国内电泳技术水平的现状与展望

      基酸、糖、酶、DNA、寡核苷酸、病毒、小和生物活性分子、离子、药物及其代谢产物等物质分离。广泛用于临床疾病诊断、临床蛋白质分析、临床药物分析、代谢研究、病理研究、同工酶分析、PCR产物分析、DNA片段及序列分析等。由于它具有高效、快速、灵敏、应用范围广、所需样品少和可自动化等特点,正逐渐被广大临床实验室所接受。随着国际、国内科技发展的日新月异和检验医学发展的突飞猛进,电泳技术也在不断发展和更新,相信随着电泳技术的不断发展,其在临床医学和分子生物学领域将有广阔应用前景。

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