- ￥5317
- Polyplus Transfection
- 101000005
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
mRNA转染试剂jetMESSENGER
- 英文名：
mRNA转染试剂jetMESSENGER
- 规格：
0.75 mL
试剂
jetMESSENGER®
分子传递
信使核糖核酸
应用
基因表达
基因组编辑
干细胞分化
重新编程
免疫疗法
细胞类型
难以转染细胞
贴壁细胞和悬浮细胞
原代细胞（神经元、干细胞、免疫细胞、成纤维细胞等）
有丝分裂后细胞
转染次数
1.5毫升jetMESSENGER®转染试剂足以在24孔板中进行多达1500次转染，或在6孔板中进行375次转染
存储
将jetMESSENGER®储存在5℃±3℃的温度下。
有效期在分析证书（可在“我的账户”中找到）和产品上注明。
配备
mRNA缓冲液
| Reference Number | Amount of reagent | Amount of buffer |
|---|---|---|
| 101000056 | jetMESSENGER® 0.1 mL | 10 ml |
| 101000005 | jetMESSENGER® 0.75 mL | 60 ml |
Nabil L，法国制药公司。
“我们观察到jetMESSENGER在人类肾上腺细胞中具有出色的转染效率；超过80%的基因编辑，其中Messenger MAX和Stem MAX的最大值为45-50%。太棒了！”
Y.N.维维克斯
“我们对jetMESSENGER和体内jetRNA在体外和体内向多种细胞输送抗原表达mRNA方面的表现非常满意。与剂量相关的反应超出了我们的预期，没有任何明显的不良反应。”
雷米·C.，纽约哥伦比亚大学
“与其他经测试的RNA/DNA转染试剂（jetPEI、TransIT和RNAiMAX）相比，应用jetMESSENGER试剂将经修饰的RNA分子导入原代小鼠肺内皮细胞（一种通常难以用非病毒方法转染DNA/RNA的细胞群）的转染率最高（>70%），毒性效应最低。”
Itkin T.，威尔康奈尔医学院，美国纽约
“jetMESSENGER是一种非常有效的RNA转染试剂，适用于各种来源的人类癌细胞。与传统的DNA转染试剂相比，其表达水平强度和转染细胞比例非常可观，没有任何细胞毒性迹象。”
布罗丁E.，阿比拉德E.，德诺耶尔C.，普兰L.Inserm U1199«BioTICLA»，法国卡昂
“与我们测试的其他mRNA试剂盒相比，jetMESSENGER试剂盒的方案和操作非常简单，易于使用。在我们手中，jetMESSENGER是唯一一种在不到9小时内使腹腔巨噬细胞的转染效率达到60%，同时不影响细胞活力的成分。”
德国科隆大学
“jetMESSENGER试剂盒使mRNA转染非常容易。一步方案易于使用，可以与包含血清的培养基结合。这是一个很好的工具！”
Pollet J.，美国贝勒医学院（BCM）
“我做的实验非常好，转染效果非常好，我还与竞争对手的另一个转染试剂盒进行了比较，我不得不说你的要好得多。”
Stefano C.，德国Baseclick股份有限公司
“我使用jetMESSENGER®获得了非常好的转染效率。它易于使用，并且协议描述良好。”
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文献和实验mRNA 区域设计 siRNA。 2.选择 GC 含量低的 siRNA 研究人员发现 G/ C 含量 40–55％ 的 siRNA 活性比 G/ C 含量高于 55％ 的高。 3.纯化体外转录的 siRNA 确保所有用于转染的 siRNA 大小和纯度。为了实现最高级别的纯度，我们建议使用玻璃纤维过滤器结合和洗脱，或用凝胶纯化。所用的凝胶为 15- 20％ 的丙烯酰胺凝胶，以除去反应体系中多余的核苷酸、短低聚物、蛋白质和盐。注意：化学合成的 RNA 通常需要通过凝胶电泳进行纯化。 4.谨防RNA
选择是RNAi实验成败的关键。哺乳动物细胞RNAi实验中，使用最广泛且最有效的是21bp siRNA。siRNA由正义链和反义链组成，两条链3’端均有2个碱基突出，一般为UU或dTdT，其中正义链的前19nt与靶基因序列相同。1. siRNA设计的原则SiRNA双链设计时，一般在靶mRNA起始密码下游100—200bp至翻译终止密码上游d0—100bp的范围内搜寻AA序列，并记录每个AA3’端相邻19个核苷酸作为候选si.RNA靶位点。其中AA（N19）TT是最理想的序列，若靶mRNA中无此序列，亦可
RNA干扰 RNA干扰（RNA interference，缩写为RNAi）是指一种分子生物学上由双链RNA诱发的基因沉默现象，其机制是通过阻碍特定基因的翻译或转录来抑制基因表达。当细胞中导入与内源性mRNA编码区同源的双链RNA时，该mRNA发生降解而导致基因表达沉默。RNAi在基因沉默(silent gene)方面具有高效性和简单性，所以是基因功能研究的重要工具。 siRNA是一类长约21～25 个核苷酸的双链小RNA分子，可作为一种特殊引物,在RNA 依赖RNA聚合
