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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
45
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
成纤维样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
兔角膜前基质层成纤维细胞；RCFBF
- 规格：
株
细胞名称 兔角膜前基质层成纤维细胞；RCFBF价格
形态特性 成纤维样
生长特性 贴壁生长
特征特性 北京眼科研究所建系细胞。
培养条件 F12：
Ham＇s F12 Nutrient Mixture 5%FBS
传代方法 1：
3传代；2~3天1次。
传代情况 P8
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
兔角膜前基质层成纤维细胞；RCFBF价格培养方法：
收到细胞后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况，如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。
培养实验又要开始了，科研工作者又该忙碌了，大家可能都在寻找适合自己的细胞，不用急，我们帮您掌舵，让您满意！
传代方法：细胞完全汇合时，倒掉旧液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，显微镜下观察细胞完全脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶，加培养基混匀分瓶，T25瓶中加培养基至6-8ml，T75瓶加培养基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培养。
兔角膜前基质层成纤维细胞；RCFBF价格培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
以下是兔角膜前基质层成纤维细胞；RCFBF价格的相关产品：
ITPR2 5-三磷酸肌醇受体2抗体 0.2ml
C1orf157 1号染色体开放阅读框57抗体 0.2ml
MDH1 可溶性苹果酸脱氢酶抗体 0.1ml
ANKS1A 锚蛋白重复及SAM结构域蛋白1A抗体 0.2ml
IFNA17/Interferon alpha 17/IFNA88 干扰素α17抗体 0.2ml
Rabbit Anti-mouse IgG 兔抗小鼠IgG 1mg
NARG2 谷氨酸受体调节蛋白2抗体 0.2ml
CNR1/CB1 钙粘蛋白相关的神经受体1抗体 0.1ml
CEA 癌胚抗原抗体 0.1ml
hnRNP L 异质核糖核蛋白L抗体 0.2ml
GPR70/T1R1 蛋白偶联受体70抗体 0.2ml
兔角膜前基质层成纤维细胞；RCFBF价格5-fluoro ADB-PINACA RM （1 mg）N-（1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl）-1-（5-fluoropentyl）-1H-indazole-3-carboxamide
BRM bromodomain Ligand/APC Acceptor Mixture （420 wells）BRM bromodomain Ligand/APC Acceptor Mixture
DiaEasy Dialyzer (20 ml) MWCO 3.5 kDaDiaEasy Dialyzer (20 ml) MWCO 3.5 kDa
pGB Caspase-1 siRNA VectorpGB Caspase-1 siRNA Vector
（1-hydroxy-2-（1H-imidazol-1-yl）ethane-1，1-diyl）diphosphonic acid； NDC-zoledronate； zoledronate； Zometa； Reclast ； CGP 42446；Zoledronic acid hydrate
7-methyl Guanosine （250 mg）7-
Arachidonic Acid-biotin (5 mg)Arachidonic Acid-biotin, 5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoyl-N’-biotinoyl-1,5-diaminopentane
Prostaglandin D2 Ethanolamide Lipid Maps MS Standard (10 mg)PGD2-EA, Prostaglandin D2 Ethanolamide Lipid Maps MS Standard, N-(2-hydroxyethyl)-11-oxo-9.alpha.,15S-dihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-amide
Stearidonic Acid methyl ester (25 mg)Moroctic Acid methyl ester, Stearidonic Acid methyl ester, 6Z,9Z,12Z,15Z-octadecatetraenoic acid, methyl ester
NVP-BEZ236BEZ235 （NVP-BEZ235）
兔角膜前基质层成纤维细胞；RCFBF价格注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。
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什么是细胞培养？ 细胞培养是指从动物或植物中取出细胞，然后使其在合适的人工环境中生长。这些细胞可于培养前直接从组织中取出并采用酶或机械方法进行解离，或者也可来自已经建立的细胞系或细胞株。 原代培养 原代培养是指将细胞从组织中分离后，使其在合适的条件下增殖直到占据所有可用基质(即：达到汇合状态) 的培养阶段。在此阶段，必须将细胞转移到新的容器中并更换新鲜培养基，从而对细胞进行传代培养，为其提供更多继续生长的空间。 细胞系 首次传代培养后，原代培养物即被称为
美少女福音！Science 重磅报道，他们率先实现皮肤无疤痕愈合
内容： 成纤维细胞，在伤口愈合中承担着关键的作用。它们不仅负责肉芽组织的形成，还需要重塑愈合后皮肤纤维。遗憾的是，这种纤维的重塑，永远无法达到受伤前的状态，这就是留疤的原因。 近年来，学术界在皮肤中发现了多种成纤维细胞谱系，它们在伤口过程中承担着不同的作用。进行本研究的团队，在 2015 年发表的研究中，将伤口愈合过程中的成纤维细胞分为了两类。一种为不表达 Engrailed-1 的细胞（ENFs），一种为表达 Engrailed-1 的细胞（EPFs），EPFs 在伤口中广泛存在。 图片来源
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