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- 上海研生
- YS-S1792
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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
46
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
成纤维样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
兔角膜后基质层成纤维细胞；RCBBF
- 规格：
株
细胞名称 兔角膜后基质层成纤维细胞；RCBBF图片
形态特性 成纤维样
生长特性 贴壁生长
特征特性 北京眼科研究所建系细胞。
培养条件 F12：
Ham＇s F12 Nutrient Mixture 5%FBS
传代方法 1:3~1:6传代；2~3天1次。
传代情况 P5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
兔角膜后基质层成纤维细胞；RCBBF图片冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
兔角膜后基质层成纤维细胞；RCBBF图片培养操作步骤
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
兔角膜后基质层成纤维细胞；RCBBF图片实验要点及说明
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
ITGB1BP2/CHORDC3 整合素β1结合蛋白2抗体 0.2ml
Goat Anti-Mouse IgG/APC APC标记的羊抗小鼠IgG 0.1ml
SPARCL1/Ecm2 细胞外基质蛋白2抗体 0.2ml
phospho-FANCD2(Ser222) 磷酸化FANCD2抗体 0.1ml
KDM1 组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1抗体 0.1ml
HN protein 鸡新城疫血凝素－神经氨酸酶抗体 1ml
C1ORF111 1号染色体开放阅读框111抗体 0.2ml
Neurturin 神经生长因子抗体 0.1ml
Rabbit Anti-horse IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的兔抗马IgM 0.1ml
LRRC15 富含亮氨酸重复蛋白15抗体 0.2ml
GPR172B G蛋白偶联受体172B抗体 0.2ml
兔角膜后基质层成纤维细胞；RCBBF图片UNC669 （50 mg）（5-bromo-3-pyridinyl）[4-（1-pyrrolidinyl）-1-pipeidinyl]-methanone
5-Z),14-Z)-Eicosadienoic Acid (5 mg)5-Z),14-Z)-Eicosadienoic Acid, (5Z,14Z)-eicosadienoic acid
14-Z)-Eicosenoic Acid (100 mg)14-Z)-Eicosenoic Acid, 14(Z)-eicosanoic acid
渥曼素Wortmannin
CO 1686 （10 mg）AVL 301； N-
CPTH2 (1 mg)CPTH2, 2-[4-(4-chlorophenyl)-2-thiazolyl]hydrazone-cyclopentanone
STS-135 (5 mg)N-adamantyl-1-fluoropentylindole-3-Carboxamide, STS-135, 1-(5-fluoropentyl)-N-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl-1H-indole-3-carboxamide
-S)--+)-JWH 073 N--3-hydroxybutyl) metabolite (500 ug)-S)--+)-JWH 073 N--3-hydroxybutyl) metabolite, (1-(3-hydroxybutyl)-1H-indol-3-yl)(naphthalen-1-yl)methanone
（2-Methyl-4-（（（4-methyl-2-（4-trifluoromethylphenyl）-1，3-thiazol-5-yl）methyl）sulfanyl）phenoxy）acetic acidGW501516
Amifostine （hydrate） （50 mg）Ethyol|WR 2721； 1-
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文献和实验胚胎成纤维细胞 NBLE 新生牛眼晶体上皮细胞 NBTF 新生牛眼Tenon's囊成纤维细胞 NIH3T3 小鼠胚胎成纤维细胞 P815 小鼠肥大细胞 PA12 小鼠成纤维细胞 RCBBF 兔角膜后基质层成纤维细胞 RCFBF 兔角膜前基质层成纤维细胞 RTE 大鼠气管上皮细胞 RYTF 兔眼Tenon's囊成纤维细胞 SF9 昆虫卵巢细胞 SMC 兔主动脉平滑肌细胞 Vero 猴肾细胞 WEHI-3 小鼠血液细胞 Y2
为了逃避免疫攻击，癌细胞又出新招！Cancer Cell 发现连胶原蛋白也「叛变」了……
蛋白 I 型胶原蛋白是体内最丰富的蛋白质，由成纤维细胞产生，主要存在于骨骼、肌腱和皮肤中。在其正常形式中，胶原蛋白是由两条 α1 链（Col1a1）和一条 α2 链（Col1a2）组成的异源三聚体，它们组装形成三螺旋结构，作为细胞外基质的一部分。然而，在研究人类胰腺癌细胞系时，研究人员发现这些细胞会产生非典型形式的胶原蛋白。 他们发现这些细胞仅表达编码 α1 链的基因（Col1a1），而成纤维细胞则同时表达这两种基因。进一步分析表明，癌细胞通过表观遗传高甲基化使编码 α2 的基因（Col1a2）沉默
美少女福音！Science 重磅报道，他们率先实现皮肤无疤痕愈合
基因 a-SMA 的表达。这些数据都表明，是力学性质的变化导致了 EPFs 的激活。 为了进一步探究 EPFs 激活相关的基因调控变化，作者在不同时间点，对在高刚度环境培养的 ENFs 进行了 RNA 测序。图片来源：Science RNA-seq 结果显示，随着培养时间的增加，培养体系中涉及细胞外基质（ECM）合成与积累的基因显著上调，而过多的 ECM，正是疤痕产生的原因。而 ENFs 所表达的肌肉相关基因，则在这个过程中出现了显著的下调。同时，在培养的第七天，标志着真皮网状层成纤维细胞的 Dlk1 达到
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