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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
24
- 生长状态：
半贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
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- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
抗克罗特罗毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株；CL
- 规格：
株
以下是抗克罗特罗毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株；CL图片详细说明：
细胞名称 抗克罗特罗毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株；CL图片
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 可产生抗克罗特罗毒素的单克隆抗体。
培养条件 DMEM-H：
Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 新生牛血清，10%
传代方法 1：4~1：8
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
抗克罗特罗毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株；CL图片冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
抗克罗特罗毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株；CL图片培养操作步骤
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
抗克罗特罗毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株；CL图片实验要点及说明
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
人 CASK Kinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 AGO2 / Argonaute 2 / EIF2C2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
甲型流感 H1N1 (A/Solomon Islands/3/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 FcERI / FCER1A 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 IL1RA / IL1F3 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 FGFR1 / CD331 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
重组狗 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (Fc 标签)
人 PD1 / PDCD1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 IFNAR1 ELISA配对抗体
重组人 EGFL6 / EGF-L6 蛋白 (His 标签)
人 CNN1 基因全长ORF克隆
人 SGK196 基因全长ORF克隆
抗克罗特罗毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株；CL图片ethyl-2，4-dimethyl-Thiazole-5-Carboxylate （1 g）2，4-dimethyl-5-thiazolecarboxylic acid， ethyl ester； ethyl-2，4-dimethyl-Thiazole-5-Carboxylate
（S）-3-（4-methoxyphenyl）-N-（（S）-1-（（R）-2-methyloxiran-2-yl）-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl）-2-（（S）-2-（2-morpholinoacetamido）propanamido）propanamide； PR-957ONX-0914
Estradiol 3-（β-D-glucuronide） （sodium salt） （10 mg）17β-Estradiol 3-（β-D-glucuronide）|17β-Oestradiol 3-（β-D-glucuronide）|E23G|β-Estradiol 3-（β-D-glucuronide）； （17β）-17-hydroxyestra-1,3,5（10）-trien-3-yl β-D-glucopyranosiduronic acid, monosodium salt
Coenzyme A （10 mg）CoA； coenzyme A
Sotalol （hydrochloride） （100 mg）Betapace|MJ-1999； N-[4-[1-hydroxy-2-[（1-methylethyl）amino]ethyl]phenyl]-methanesulfonamide, monohydrochloride
1-O-Octadecyl-2-O-methyl-sn-glycerol （250 mg）2S-methoxy-3-（octadecyloxy）-1-propanol； PIA 7|2-Methyl-1-octadecyl-sn-glycerol； 1-O-Octadecyl-2-O-methyl-sn-glycerol
CAY10404 （10 mg）3-[4-（methylsulfonyl）phenyl]-4-phenyl-5-（trifluoromethyl）-isoxazole； CAY10404
Leukotriene B4 （500 ug）5S，12R-dihydroxy-6Z，8E，10E，14Z-eicosatetraenoic acid； LTB4； Leukotriene B4
11-dehydro Thromboxane B3 （500 ug）9。alpha。，15S-dihydroxy-11-oxo-thromba-5Z，13E，17Z-trien-1-oic acid； 11-dehydro TXB3； 11-dehydro Thromboxane B3
Resveratrol 3-O-D-Glucuronide （1 mg）3-hydroxy-5-[（1E）-2-（4-hydroxyphenyl）ethenyl]phenyl-β-D-Glucopyranosiduronic acid； Resveratrol 3-O-D-Glucuronide
细胞名称 抗克罗特罗毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株；CL图片
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 可产生抗克罗特罗毒素的单克隆抗体。
培养条件 DMEM-H：
Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 新生牛血清，10%
传代方法 1：4~1：8
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
抗克罗特罗毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株；CL图片冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
抗克罗特罗毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株；CL图片培养操作步骤
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
抗克罗特罗毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株；CL图片实验要点及说明
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
人 CASK Kinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 AGO2 / Argonaute 2 / EIF2C2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
甲型流感 H1N1 (A/Solomon Islands/3/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 FcERI / FCER1A 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 IL1RA / IL1F3 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 FGFR1 / CD331 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
重组狗 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (Fc 标签)
人 PD1 / PDCD1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 IFNAR1 ELISA配对抗体
重组人 EGFL6 / EGF-L6 蛋白 (His 标签)
人 CNN1 基因全长ORF克隆
人 SGK196 基因全长ORF克隆
抗克罗特罗毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株；CL图片ethyl-2，4-dimethyl-Thiazole-5-Carboxylate （1 g）2，4-dimethyl-5-thiazolecarboxylic acid， ethyl ester； ethyl-2，4-dimethyl-Thiazole-5-Carboxylate
（S）-3-（4-methoxyphenyl）-N-（（S）-1-（（R）-2-methyloxiran-2-yl）-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl）-2-（（S）-2-（2-morpholinoacetamido）propanamido）propanamide； PR-957ONX-0914
Estradiol 3-（β-D-glucuronide） （sodium salt） （10 mg）17β-Estradiol 3-（β-D-glucuronide）|17β-Oestradiol 3-（β-D-glucuronide）|E23G|β-Estradiol 3-（β-D-glucuronide）； （17β）-17-hydroxyestra-1,3,5（10）-trien-3-yl β-D-glucopyranosiduronic acid, monosodium salt
Coenzyme A （10 mg）CoA； coenzyme A
Sotalol （hydrochloride） （100 mg）Betapace|MJ-1999； N-[4-[1-hydroxy-2-[（1-methylethyl）amino]ethyl]phenyl]-methanesulfonamide, monohydrochloride
1-O-Octadecyl-2-O-methyl-sn-glycerol （250 mg）2S-methoxy-3-（octadecyloxy）-1-propanol； PIA 7|2-Methyl-1-octadecyl-sn-glycerol； 1-O-Octadecyl-2-O-methyl-sn-glycerol
CAY10404 （10 mg）3-[4-（methylsulfonyl）phenyl]-4-phenyl-5-（trifluoromethyl）-isoxazole； CAY10404
Leukotriene B4 （500 ug）5S，12R-dihydroxy-6Z，8E，10E，14Z-eicosatetraenoic acid； LTB4； Leukotriene B4
11-dehydro Thromboxane B3 （500 ug）9。alpha。，15S-dihydroxy-11-oxo-thromba-5Z，13E，17Z-trien-1-oic acid； 11-dehydro TXB3； 11-dehydro Thromboxane B3
Resveratrol 3-O-D-Glucuronide （1 mg）3-hydroxy-5-[（1E）-2-（4-hydroxyphenyl）ethenyl]phenyl-β-D-Glucopyranosiduronic acid； Resveratrol 3-O-D-Glucuronide
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文献和实验相关实验
：体外培养的细胞分化能力并未完全丧失，只是环境的改变，细胞分化的表现和在体内不同。细胞是否表现分化,关键在于是否存在使细胞分化的条件，如Friend细胞（小鼠红白血病细胞）在一定的因素作用下可以合成血红蛋白，血管内皮细胞在类似基膜物质底物上培养时能长成血管状结构，杂交瘤细胞能产生特异的单克隆抗体，这些均属于细胞分化行为。第二节 细胞培养的一般过程一、准备工作 准备工作对开展细胞培养异常重要，工作量也较大，应给予足够的重视，推备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备工作的内容包括器皿的清洗
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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