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- 百奥莱博
- M00315-KEY
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
137
- 英文名：
KU-57788
- CAS号：
503468-95-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括DNA-PK抑制剂(KU-57788)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：DNA-PK抑制剂(KU-57788)
英文名称：KU-57788
产品货号：M00315
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
KU-57788是一种有效的，选择性的DNA-PK抑制剂，并且适度抑制BRD4和BRDT，IC50值分别为13nM，1μM和3.5μM；同时能够激活CRISPR/Cas9。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：503468-95-9
别名：NU7441
纯度：98.74%
分子式：C₂₅H₁₉NO₃S
分子量：413.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了DNA-PK抑制剂(KU-57788),NU7441，我公司还供应以下相关产品：
名称：抗氧化剂GSH(还原型谷胱甘肽)
货号：YT303
规格：1g
本品是一种细胞内天然存在的抗氧化剂，溶解于水、乙醇和DMF。
性状：白色粉末
分子量：307.3
分子式：C10H17N3O6S
纯度：＞98%。
注意事项：如果配制成溶液，分装后-20℃保存，半年有效。
储存条件：4℃，有效期1年。
名称：FLT3和AXL抑制剂(Gilteritinib)
货号：M00160
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Gilteritinib是一种有效的FLT3/AXL抑制剂，IC50为0.29nM/<1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1254053-43-4
别名：ASP2215
纯度：99.55%
分子式：C₂₉H₄₄N₈O₃
分子量：552.71
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：eIF4E与eIF4G相互作用抑制剂(4EGI-1)
货号：M00557
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
4EGI-1抑制eIF4E与eIF4G相互作用，作用于HNE1细胞72小时IC50值为50μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：315706-13-9
纯度：98.0%
分子式：C₁₈H₁₂Cl₂N₄O₄S
分子量：451.28
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：VEGFR2抑制剂（ZM323881 hydrochloride）
货号：M01210
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
ZM323881hydrochloride是有效，选择性的VEGFR2抑制剂，IC50值小于2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：193000-39-4
纯度：99.53%
分子式：C₂₂H₁₉ClFN₃O₂
分子量：411.86
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：VEGFR抑制剂(SCR-1481B1)
货号：M02253
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
SCR-1481B1(c-Met inhibitor2)有效作用于依赖Met激活的癌症，且抑制VEGFR。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1174161-86-4
别名：c-Met inhibitor 2
分子式：C₂₈H₂₉ClF₂N₅O₁₀P
分子量：699.98
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：VSMC抑制剂(YS-49)
货号：M03070
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
YS49能通过诱导HO-1，抑制血管紧张素II刺激的血管平滑肌细胞（VSMC）增殖。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：132836-42-1
纯度：98.45%
分子式：C₂₀H₂₀BrNO₂
分子量：386.28
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Lck激酶抑制剂(AMG-47a)
货号：M04708
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
AMG-47a是Lck激酶抑制剂，能抑制T细胞增殖。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：882663-88-9
纯度：98.78%
分子式：C₂₉H₂₈F₃N₅O₂
分子量：535.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：COMT抑制剂(Tolcapone)
货号：M05885
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Tolcapone(Ro40-7592)是外周和中枢COMT抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：134308-13-7
别名：Ro 40-7592
纯度：99.44%
分子式：C₁₄H₁₁NO₅
分子量：273.24
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Mol Cell：杨薇等揭示 DNA-PK 的激活机制以及自磷酸化对 NHEJ 通路的重要作用
and Rad3-Related）三种激酶。 其中，DNA-PK 是非同源末端连接（Non-homologous end joining，NHEJ）通路中的关键蛋白激酶，由 DNA-PKcs（DNA-PK 催化亚基）、Ku70/80 和 DNA 末端组成，其全酶装配会进一步招募 NHEJ 相关的连接酶和修复蛋白，包括 DNA 连接酶 IV、XRCC4（X-ray cross complementing protein 4）、XLF（XRCC4-like factor）和 Artemis 等。 由于激酶
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
第一个DNA甲基转移酶抑制剂(5-阿扎西替丁)在1964年首次合成，其作为抗癌剂的潜力很早就被认识到。20世纪80年代，在临床对这些制剂的最初研究中，将地西他滨作为经典的抗癌药物，其剂量为临床最大耐受剂量，每疗程1500 - 2500 mg/m(2)，但收效甚微。只有当低剂量(那些没有细胞毒性,导致epigenetically沉默沉默基因的活化)取得任何重大进展,经过近40年5-azacytidine (Vidaza)最后获得FDA的批准在2004/2005专门治疗骨髓增生异常综合征(MDS
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