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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
32
- 英文名:
KU-57788
- 保质期:
半年
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃避光保存
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
| 型号 | LZ-01X7532 |
| 英文名称 | KU-57788 |
| 产品规格 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| 发货周期 | 1~3天 |
产品描述:
英文名称:KU-57788
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
KU-57788是一种有效的,选择性的DNA-PK抑制剂,并且适度抑制BRD4和BRDT,IC50值分别为13nM,1μM和3.5μM;同时能够激活CRISPR/Cas9。
主要参数:
CAS号:503468-95-9
别名:NU7441
纯度:98.74%
分子式:C??H??NO?S
分子量:413.49
注意事项:
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
储存条件:
低温运输、-20℃保存(但溶液B也可以常温运输和保存),
有效期一年。
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文献和实验Mol Cell:杨薇等揭示 DNA-PK 的激活机制以及自磷酸化对 NHEJ 通路的重要作用
and Rad3-Related)三种激酶。 其中,DNA-PK 是非同源末端连接(Non-homologous end joining,NHEJ)通路中的关键蛋白激酶,由 DNA-PKcs(DNA-PK 催化亚基)、Ku70/80 和 DNA 末端组成,其全酶装配会进一步招募 NHEJ 相关的连接酶和修复蛋白,包括 DNA 连接酶 IV、XRCC4(X-ray cross complementing protein 4)、XLF(XRCC4-like factor)和 Artemis 等。 由于激酶
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
第一个DNA甲基转移酶抑制剂(5-阿扎西替丁)在1964年首次合成,其作为抗癌剂的潜力很早就被认识到。20世纪80年代,在临床对这些制剂的最初研究中,将地西他滨作为经典的抗癌药物,其剂量为临床最大耐受剂量,每疗程1500 - 2500 mg/m(2),但收效甚微。只有当低剂量(那些没有细胞毒性,导致epigenetically沉默沉默基因的活化)取得任何重大进展,经过近40年5-azacytidine (Vidaza)最后获得FDA的批准在2004/2005专门治疗骨髓增生异常综合征(MDS
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