- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M06199-QCL
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
263
- 英文名：
NKP608
- CAS号：
177707-12-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括神经激肽-1(NK-1)受体拮抗剂（NKP608）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：神经激肽-1(NK-1)受体拮抗剂（NKP608）
英文名称：NKP608
ＣＡＳ＃：177707-12-9
产品货号：M06199
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
NKP608为非肽类4-氨基哌*衍生物，是神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，IC50为2.6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：177707-12-9
纯度：99.69%
分子式：C₃₁H₂₄ClF₆N₃O₂
分子量：619.98
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了神经激肽-1(NK-1)受体拮抗剂（NKP608）,，我公司还供应以下相关产品：
名称：HCN离子通道拮抗剂（Zatebradine）
货号：M02965
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Zatebradine(UL-FS49)是HCN离子通道高效拮抗剂，可逆性降低心率，10uM浓度可抑制hHCN1达92%。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：85175-67-3
别名：UL-FS49
纯度：98.80%
分子式：C₂₆H₃₆N₂O₅
分子量：456.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Aztreonam
货号：M03745
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
Aztreonam是单环β-内酰胺抗生素，与青霉素结合蛋白3（PBP-3）有较高亲和力。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：78110-38-0
纯度：99.02%
分子式：C₁₃H₁₇N₅O₈S₂
分子量：435.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：histamine1受体拮抗剂（Acrivastine）
货号：M04823
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Acrivastine(BW825C)是用于治疗过敏性鼻炎的短效histamine1受体拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：87848-99-5
别名：BW825C
纯度：98.00%
分子式：C₂₂H₂₄N₂O₂
分子量：348.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Tacalcitol
货号：M05560
规格：1mg|5mg|10mg|25mg
Tacalcitol(1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3;1.alpha.,24R-Dihydroxyvitamin D3)能通过调节钙离子促进正常骨生长。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：57333-96-7
别名：1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3;1.alpha.,24R-Dihydroxyvitamin D3
分子式：C₂₇H₄₄O₃
分子量：416.64
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Autotaxin modulator 1
货号：M07546
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Autotaxin modulator1是出自专利WO2014018881A1中的新型Autotaxin调节剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1548743-69-6
纯度：99.94%
分子式：C₂₈H₃₁F₆NO₃
分子量：543.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验因子产生及生物活性的影响：GC在 风湿性关节炎 患者可抑制IL-1引起的IL-6基因表达；减弱LPS诱导的TNF-α产生，增加IL-α、IL-1β及IL-6mRNA的不稳定性，减少IL-2的分泌，与GM-CSF联合应用可提高中性粒细胞对IL-1的结合，与造血生长因子协同诱导骨髓细胞表达IL-1受体GC通过阻抑IL-2R的信号传递。降低免疫细胞对IL-2的反应性。GC受体拮抗剂RV38486能模拟IL-1作用而加强TNT-α的致死及诱生IL-6效应。GC还可对抗IL-1β对胰岛素分泌的抑制
和免疫抑制及其机制。研究发现阿黑皮素原（POMC）经切割会产生α促黑激素（α-MSH），α-MSH 则通过相应的受体 MC1R—MC5R 发挥生物学功能。研究结果发现，MC5R 与 α-MSH 促进肿瘤发展密切相关，并提示 MC5R 是癌症免疫治疗非常有前景的一个靶点。值得注意的是，汉恒生物提供的腺相关病毒 HBAAV2/9-Hspa9 shPOMC-GFP 成功敲低了小鼠垂体中的 POMC，为作者阐明相关机制提供了有力的病毒载体工具。 下面我们一起来看看作者是如何探索其中的机制： 作者首先研究
-1β可抑制软骨蛋白多糖的合成，使软骨降解。抗IL-1β抗体可阻断此作用；IL-1β受体拮抗剂基因可能是决定类风湿关节炎患病易感性的因素之一。 （2）TNF在类风湿关节炎中的作用 促进T细胞增殖，增加活化的T细胞表达IL-2受体，促进B细胞增值、活化，增强NK细胞杀伤活性；促进滑膜成纤维细胞增殖，使滑膜成纤维细胞和纤维软骨细胞大量表达金属蛋白酶、胶原酶、基膜溶解酶及PGE2，进一步破坏软骨；与IL-1β共同上调内皮细胞和滑膜成纤维细胞表达粘附分子，增强嗜中性粒 细胞粘附于滑膜血管内皮及T
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
