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- 百奥莱博
- M00603-XNI
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
447
- 英文名：
Chidamide
- CAS号：
743420-02-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括HDAC抑制剂(Chidamide)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：HDAC抑制剂(Chidamide)
英文名称：Chidamide
产品货号：M00603
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Chidamide是一种HDAC抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC3和HDAC8，IC50分别为95，160，67和733nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：743420-02-2
别名：CS055;HBI-8000
纯度：96.09%
分子式：C₂₂H₁₉FN₄O₂
分子量：390.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了HDAC抑制剂(Chidamide),HBI-8000,CS055，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00073 | KIT，CSF1R和FLT3抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00329 | NEDD8活化酶抑制剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00603 | HDAC抑制剂(Chidamide) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M00726 | 血小板源生长因子受体(PDGFR)抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00978 | Polo-like Kinase1(PLK1)抑制剂(Poloxin) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M01368 | Pim抑制剂（TCS-PIM-1-4a） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01420 | 酰基-辅酶A去饱和酶(SCD)抑制剂（SCD inhibitor 1） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02050 | CYP3A4/5抑制剂配体(Veledimex) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M02456 | MK2激酶抑制剂（MK2-IN-1） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02762 | If抑制剂（Ivabradine hydrochloride） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M03574 | COX-1和COX-2抑制剂(Ibuprofen) | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M03597 | HIV非核苷逆转录酶抑制剂(Rilpivirine) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M04227 | 真菌抑制剂(Ravuconazole) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M04384 | PDE4抑制剂(Apremilast) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M04634 | FLAP抑制剂(MK-0591) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05588 | GSK-3抑制剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05776 | MOR激动剂（TRV130 hydrochloride） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M06288 | 5-羟色胺和去甲肾上*素重吸收抑制剂 | 1mL(10mM)|1g|5g|10g |
| M07338 | 骨吸收抑制剂(Risedronate sodium) | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
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文献和实验、癌变等生命现象有着重大关系。二、 DNMT（DNA甲基转移酶）对催化DNA 甲基化的DNA 甲基转移酶（DNAmethyltransferase, Dnmt）的研究可以揭示DNA 甲基化对基因表达调控的机制，从而研究与之相关的重要生命活动。DNA 甲基转移酶有两种: 1) DNM T1, 持续性DNA 甲基转移酶—— 作用于仅有一条链甲基化的DNA 双链, 使其完全甲基化, 可参与DNA 复制双链中的新合成链的甲基化,DNMT1 可能直接与HDAC (组蛋白去乙酰基转移酶) 联合作用阻断转录
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
DNA 甲基化抑制剂和 HDAC 在肿瘤治疗中的应用 目前发现一些胞嘧啶类似物可以抑制DNMT活性，例如5―氮杂胞嘧啶核苷和它的脱氧类似物5―氮杂―2―脱氧胞嘧啶核苷，它们可以有效地抑制DNA甲基转移酶。通过在DNA复制过程中取代胞嘧啶及与DNMT，形成共价键后抑制DNMT的活性及抑制DNA甲基化，被广泛应用于研究DNA甲基化的生物过程和治疗急性粒细胞白血病。但这两种药物在水溶液中不稳定，且有毒性，因此目前只限于研究，在临床应用中存在局限性。另一种药物肼屈嗪，也可诱导去甲
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