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- YS-S0954
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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
28
- 生长状态：
半贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
小鼠杂交瘤细胞；EphA2
- 规格：
株
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
以下是小鼠杂交瘤细胞；EphA2品牌详细说明：
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；EphA2品牌
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1：
3传代,2-3天传一代
传代情况 C10
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶 同工酶鉴定
染色体
使用权限 A类
小鼠杂交瘤细胞；EphA2品牌培养操作步骤
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
小鼠杂交瘤细胞；EphA2品牌冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
甲型流感 H10N3 (A/duck/Hong Kong/786/1979) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全长ORF克隆 (密码子优化)(表达载体), 带FLAG标签
人 eIF2a 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
人 BCAR3 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
人 CDK2 转录变体1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带HA标签
人 CD147 / EMMPRIN ELISA配对抗体
人 PTPN12 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/14/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 CTRL-1 / CTRL / Chymotrypsin-like protease 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 CD3d / CD3 delta 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
甲型流感 H5N1 (A/Hubei/2011) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 P4HB / ERBA2L 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 NT5E / CD73 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠杂交瘤细胞；EphA2品牌七水硫亚铁（100GM）Ferrous Sulfate， 7H2O， CAS# 7782-63-0； ≥99.5%
柠檬（500GM）Citric Acid， CAS# 77-92-9； MW 192.12
Methyl -5-（（2-t-butylcarbamothioyl）hydrazono）methyl）-1-（2，4-difluorophenyl）-1H-pyrazole-4-carboxylateCID 2745687
Yangonin （25 mg）4-methoxy-6-[（1E）-2-（4-methoxyphenyl）ethenyl]-2H-pyran-2-one
TEMPONE （10 g）2，2，6，6-tetramethyl-4-oxo-1-pipeidinyloxy； 4-oxo-TEMPO|Triacetoneamine nitroxide； TEMPONE
Aprepitant （1 mg）5-[[（2R，3S）-2-[（1R）-1-[3，5-bis（trifluoromethyl）phenyl]ethoxy]-3-（4-fluorophenyl）-4-morpholinyl]methyl]-1，2-dihydro-3H-1，2，4-triazol-3-one； Emend|L-754，030|MK 869|ONO-7436； Aprepitant
（+）-Methylenedioxy Pyrovalerone （hydrochloride） （1 mg）1-（benzo[d][1，3]dioxol-5-yl）-2-（pyrrolidin-1-yl）pentan-1-one， monohydrochloride； （+）-MDPV； （+）-Methylenedioxy Pyrovalerone （hydrochloride）
Prostaglandin E2-MOX AChE Tracer （100 dtn）Prostaglandin E2-MOX AChE Tracer
L-苏氨（25GM）L-Threonine， CAS# 72-19-5； MW 119.12； USP
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文献和实验【原创】实验方法分享：用某品牌rProtein A填料有效纯化小鼠腹水单抗
(PBS+1M NaCL,pH7.5-8) 的缓冲液置换0.3ml该品牌rProteinA填料的storage buffer。 2，用binding buffer等体积稀释小鼠腹水1ml（15ml离心管），10000RPM离心15分钟 3，取离心上清，把步骤1中的填料加入，室温在摇床上晃匀5-60分钟（时间越长，温度37度，能提高抗体和填料的结合率，此次实验中就晃了5分钟，导致流穿中还有一点点抗体残留;） 4,3-5000RPM离心1-3分钟，沉降填料，吸去上清（流穿） 5，加入10
开辟先河！STM 背靠背报道非特异性靶点组合 CAR-T 疗法，抗癌效果更好，也更持久
CAR-T 细胞只针对神经系统中的癌细胞。 图片来源：Science Translational Medicine 通过整合来自多个抗原和多个细胞的信息，这些回路本质上提高了精细识别肿瘤这一复杂组织的能力，从而可以更安全、更精确地识别和攻击肿瘤。实验结果表明，EGFRvIII-synNotch -a-EphA2/IL13Ra2 CAR-T 细胞能够有效和完全清除 GBM6 肿瘤，而不会杀死周围的正常组织或体内其他缺少共定位引物抗原的 EphA2 - 或 IL13Ra2 阳性细胞。 图片来源
（1）体内诱生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5 ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后，腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖，并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周，可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可获得大量单克隆抗体。 （2）体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中，杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体，收集培养上清液，离心去除细胞及其碎片，即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。近年来，各种新型培养技术和装置不断出现，大大提高了抗体的生产
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