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- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
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详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
29
- 生长状态：
悬浮生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
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- 英文名：
小鼠巨噬细胞；Ana-1
- 规格：
株
细胞名称 小鼠巨噬细胞；Ana-1价格
形态特性
生长特性 悬浮生长
特征特性
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%
传代方法 1：
2。3天内可长满。
传代情况 PN
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
小鼠巨噬细胞；Ana-1价格培养方法：
收到细胞后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况，如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。
培养实验又要开始了，科研工作者又该忙碌了，大家可能都在寻找适合自己的细胞，不用急，我们帮您掌舵，让您满意！
传代方法：细胞完全汇合时，倒掉旧液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，显微镜下观察细胞完全脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶，加培养基混匀分瓶，T25瓶中加培养基至6-8ml，T75瓶加培养基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培养。
小鼠巨噬细胞；Ana-1价格培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
以下是小鼠巨噬细胞；Ana-1价格的相关产品：
小鼠 CD79A 基因全长ORF克隆
人 ST6GALNAC5 基因全长ORF克隆
人 PCMT1 基因全长ORF克隆
人 vWF / von Willebrand Factor ELISA配对抗体
小鼠 ITK Kinase (aa 351-619) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 SPOP 基因全长ORF克隆
人 NSUN5 基因全长ORF克隆
大鼠 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 ENPP5 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 CCL25 基因全长ORF克隆
人 Dkk1 基因全长ORF克隆
人 ACPL2 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠巨噬细胞；Ana-1价格O6-Benzylguanine （10 mg）NSC 637037； 6-（phenylmethoxy）-9H-purin-2-amine
Salubrinal （10 mg）（2E）-3-phenyl-N-[2，2，2-trichloro-1-[[（8-quinolinylamino）thioxomethyl]amino]ethyl]-2-propenamide； Salubrinal
Potassium Phosphate Buffer （500 mM； pH 6。5） （5 ml）Potassium Phosphate Buffer （500 mM； pH 6。5）
PtdIns-（3，4，5）-P3 （1，2-dipalmitoyl） （sodium salt） （5 mg）1-（1，2R-dihexadecanoylphosphatidyl）inositol-3，4，5-trisphosphate， tetrasodium salt； Phosphatidylinositol-3，4，5-triphosphate C-16|DPPI-3，4，5-P3； PtdIns-（3，4，5）-P3 （1，2-dipalmitoyl） （sodium salt）
S-Farnesyl Thioacetic Acid （10 mg）（3，7，11-trimethyl-2E，6E，10-dodecatrienyl）thioacetic acid； FTA； S-Farnesyl Thioacetic Acid
Fumonisin B2 （5 mg）1，1’-[（1S，2R）-1-[（2S，9R，11S，12S）-12-amino-9，11-dihydroxy-2-methyltridecyl]-2-[（1R）-1-methylpentyl]-1，2-ethanediyl]ester-1，2，3-propanetricarboxylic acid； Fumonisin B2
6-[4-（2-Pipeidin-1-yl）-ethoxy）-phenyl）]-3-pyridin-4-yl- pyrazolo[1，5-a]-pyrimidine； Compound CEZSolution Dorsomorphin
三基化组蛋白H3K9多肽Trimethyl Histone H3K9 Peptide （100 ul）
伏立诺他SAHA （10 mg）
（-）-Gallocatechin（-）-GC； （2S,3R）-3,4-dihydro-2-（3,4,5-trihydroxyphenyl）-2H-1-benzopyran-3,5,7-triol
小鼠巨噬细胞；Ana-1价格注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠抗核抗体(ANA) 定量 EIA 试剂盒使用说明 原理 本实验采用双抗体夹心 ELISA 法。用抗小鼠 ANA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ANA 与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB ，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在 4 50 nm
最近做了很多小鼠腹腔巨噬细胞， 有如下几个问题需要和大家讨论，望经验丰富的同志指点一二。 1. 关于是否注射淀粉肉汤或是别的刺激物， 是不是注射后有两大特点：第一，得到的细胞更多， 第二，得到的细胞都是炎性巨噬细胞， 而未注射则是非炎性细胞？ 我做了十来次， 有时注射有时不注射（淀粉肉汤）， 注射后细胞确实多一些。 至于炎性与非炎性，有待指教。 2. 关于分离的巨噬细胞的纯度问题。 我这里碰上一个严重的问题就是成纤维细胞的污染。 一开始纯化完铺板， 基本上看不到
目的要求 1．了解小鼠腹腔巨噬细胞吞噬现象的原理 2．熟悉细胞吞噬作用的基本过程 基本原理 细胞的吞噬作用在单细胞动物是摄取营养物质的方式，在高等动物内的巨噬细胞、单核细胞和中性粒细胞等具有吞噬功能，是机体非特异性免疫功能的重要组成部分。巨噬细胞是由骨髓干细胞分化生成，当病原微生物或其他异物侵入机体时，巨噬细胞由于具有趋化性，便向异物处聚集，巨噬细胞可将之内吞入胞质，形成吞噬泡，然后在胞内与溶酶体融合
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