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非洲绿猴肾细胞;VERO-76说明书

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  • 上海研生
  • YS-S1865
  • 进口/国产
  • 2025年07月10日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 品系

      详见说明书

    • 细胞类型

      A类

    • 肿瘤类型

      详见说明书

    • 供应商

      上海研生

    • 库存

      37

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 年限

      详见说明书

    • 运输方式

      详见说明书

    • 器官来源

      详见说明书

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      上皮样细胞

    • 免疫类型

      详见说明书

    • 物种来源

      详见说明书

    • 相关疾病

      详见说明书

    • 组织来源

      详见说明书

    • 英文名

      非洲绿猴肾细胞;VERO-76

    • 规格

    非洲绿猴肾细胞;VERO-76说明书产品基本信息:
    细胞名称 非洲绿猴肾细胞;VERO-76说明书
    形态特性 上皮样细胞

    生长特性 贴壁生长
    特征特性 VERO细胞的一个亚克隆
    培养条件 DMEM-H:
    Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 新生牛血清,10%  
    传代方法 1:
    8,4-5天一次  
    传代情况
    冻存条件 基础培养液+20%牛血清+10%DMSO
    支原体检测 培养法(-) 
    STR
    同工酶
    染色体
    使用权限 A类
    非洲绿猴肾细胞;VERO-76说明书培养方法:
    收到细胞后,在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况,如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,留10ml培养液继续培养。
    培养实验又要开始了,科研工作者又该忙碌了,大家可能都在寻找适合自己的细胞,不用急,我们帮您掌舵,让您满意!
    传代方法:细胞完全汇合时,倒掉旧液,加入消化液(0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA)2ml消化,显微镜下观察细胞完全脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶,加培养基混匀分瓶,T25瓶中加培养基至6-8ml,T75瓶加培养基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培养。

    非洲绿猴肾细胞;VERO-76说明书注意事项
    1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
    2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等,确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题,责任由客户自行承担。
    3.   用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常, 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活 力,请拍下 照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
    4.   静置细胞贴壁后,请将细胞瓶内的培养基倒出,留 6~8mL 维持细胞正常培养,待细 胞汇 合度  80%左右时正常传代。
    5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
    6.   建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联 系,告知细胞的具体情况,以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
    7.该细胞仅供科研使用。

    产品细节图片1
    非洲绿猴肾细胞;VERO-76说明书培养操作
    1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。
    2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。      
    1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
    2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。  
    3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
    4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
    3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
    1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
    2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
    3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
    以下是非洲绿猴肾细胞;VERO-76说明书的相关产品:


    非洲绿猴肾细胞;VERO-76说明书Prostaglandin F1α (5 mg)9。alpha。,11。alpha。,15S-trihydroxy-prost-13E-en-1-oic acid; PGF1α; Prostaglandin F1α
    DiaEasy Dialyzer (800 ul) MWCO 3.5 kDaDiaEasy Dialyzer (800 ul) MWCO 3.5 kDa
    α-Pyrrolidinobutiophenone (hydrochloride) (exempt preparation) (1 mg)α-PBP; 1-phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)-1-butanone, monohydrochloride
    Imipenem (hydrate) (25 mg)N-Formimidoyl Thienamycin|Primaxin; (5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-[[2-[(iminomethyl)amino]ethyl]thio]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid, monohydrate
    DL-Lauroylcarnitine (chloride) (25 mg)3-
    Oleanolic Acid (100 mg)Astrantiagenin C|Caryophyllin|Giganteumgenin C|Gledigenin 1|NSC 114945|Oleanoic Acid|Virgaureagenin B; 3β-hydroxy-olean-12-en-28-oic acid
    CEP-Lysine-d4 (1 mg)(S)-2-amino-6-(2-(2-carboxy-ethyl)-1H-pyrrol-1-yl)-hexanoic-2,2’,3,3’-d4-acid; CEP-Lysine-d4
    17-phenyl trinor Prostaglandin F2α (5 mg)9。alpha。,11。alpha。,15S-trihydroxy-17-phenyl-18,19,20-trinor-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; 17-phenyl trinor PGF2α|Bimatoprost (free acid); 17-phenyl trinor Prostaglandin F2α
    9-keto Fluprostenol (1 mg)(±)-9-oxo-11α,15R-dihydroxy-16-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-17,18,19,20-tetranor-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; Fluprostenol Prostaglandin E2; 9-keto Fluprostenol
    15(S)-15-methyl Prostaglandin F2α (10 mg)9。alpha。,11。alpha。,15S-trihydroxy-15-methyl-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; Carboprost|U-32921|15(S)-15-methyl PGF2α; 15(S)-15-methyl Prostaglandin F2α


     

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    图标文献和实验
    相关实验
    • vero非洲绿猴肾细胞)的传代

      传代步骤比较传统:倒掉培养液->PBS洗2遍->胰酶0.25%消化->倒掉胰酶->加培养基->用吸管吹打均匀->分瓶->放置37度,5%CO2孵箱。我的体会是:1、消化时间和实验环境温度也有很大关系,我们实验室条件比较差,不能维持恒温(不过我想大部分实验室目前也还是做不到的)。夏天的时候,消化特别快。但是到了冬天,就很慢,要用手捂老半天。2、消化到什么程度可以,经验很重要,如果每瓶消化都要通过显微镜观察来判断,首先效率太低,而且还很容易消化过头。对光观察培养瓶,当感觉到有些泛白,瓶角有少许细胞

    • 动物组织正常及及永生化细胞

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    • 关于疫苗中Vero传代细胞DNA残留检测技术

      考虑的问题之一。 Vero细胞的正式名称为“非洲绿猴肾细胞”,是传代细胞的一种。所谓传代细胞可简单的理解为,在体外可以连续传代的细胞系,理论上具有无限传代的寿命。传代细胞系可以通过以下方法衍生而来,(1)正常细胞群的连续传代,繁衍成一个新的具有无限寿命的细胞群,例如非洲绿猴肾细胞的传代细胞系Vero细胞;(2)人或动物肿瘤细胞的原代细胞的系列培养,例如Hela细胞、Namalva细胞等;(3)携带致癌基因的病毒,将致癌基因转化给正常细胞,成为肿瘤细胞,例如EB病毒转化的B淋巴细胞;(4)骨髓

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