HER1抑制剂(AC480)(BMS-599626)

特别提示：包括HER1抑制剂(AC480)(BMS-599626)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：HER1抑制剂(AC480)(BMS-599626)
英文名称：HER1 Inhibitor
ＣＡＳ＃：873837-23-1
产品货号：YT928
产品规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg

本品是一种选择性的，高效的HER1和HER2抑制剂，IC50分别为20nM和30nM。比对HER4效果强8倍左右，而比对VEGFR2、c-Kit、Lck、MET等的作用强100倍以上。

CAS：873837-23-1
分子式：C27H27FN8O3
分子量：567.01
纯度：98.9%
结构式：


BMS-599626选择性抑制重组HER1和HER2激酶的酶活性，IC50分别为20nM和30nM。此外，BMS-599626也抑制相关受体HER4，但是抑制效果低点(IC50为190nM)。BMS-599626定义为HER1的ATP竞争性抑制剂，HER2的ATP非竞争性抑制剂，Ki分别为2nM和5nM。BMS-599626抑制表达高水平HER1和/或HER2的肿瘤细胞增殖，包括Sal2、BT474、N87、KPL-4、HCC202、HCC1954、HCC1419、AU565、ZR-75-30、MDA-MB-175、GEO和PC9细胞，IC50分别为0.24μM、0.31μM、0.45μM、0.38μM、0.94μM、0.34μM、0.75μM、0.63μM、0.51μM、0.84μM、0.90μM和0.34μM。BMS-599626不会显著抑制不表达HER1或HER2的卵巢肿瘤细胞系A2780和MRC5成纤维细胞增殖。最新研究显示BMS-599626通过促进周期再分配和抑制DNA修复，而显著增强表达EGFR和Her2的HN-5细胞的放射敏感性。

AZD8055按2.5/10mg/kg剂量作用于U87MG和A549移植瘤抑制pS6和pAKT，导致肿瘤生长受抑制。AZD8055按10/20mg/kg剂量处理多种移植瘤包括U87MG、BT474c、A549、Calu-3、LoVo、SW620、PC3和MES-SA时，显示出明显的抗癌活性。AZD8055诱导肿瘤体积下降约40%，伴随着AKT、S6K和SGK蛋白激酶磷酸化的切除。用AZD8055(5mg/kg，每天2次)和SAHA(100mg/kg/每天)处理PTEN+/-LKB1+/hypo移植瘤，导致肿瘤生长全部受抑制，且对鼠mTORC1和mTORC2信号抑制没有副作用。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

除了HER1抑制剂(AC480)(BMS-599626),，我公司还供应以下相关产品：



名称：Bcl-2抑制剂(Navitoclax)
货号：M00035
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Navitoclax是一种有效的Bcl-2抑制剂，对抗凋亡Bcl-2蛋白家族(包括Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w)具有高亲和力，Ki值小于1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：923564-51-6
别名：ABT-263
纯度：99.34%
分子式：C₄₇H₅₅ClF₃N₅O₆S₃
分子量：974.61
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：SGK抑制剂(GSK 650394)
货号：M00805
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
GSK650394是一种新颖的SGK抑制剂，在SPA实验中，对SGK1和SGK2的IC50分别为62nM和103nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：890842-28-1
纯度：99.38%
分子式：C₂₅H₂₂N₂O₂
分子量：382.45
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：p38α抑制剂
货号：M01295
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
R1487(Hydrochloride)是一个强的和高的选择性的p38α抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：449808-64-4
别名：R-1487 Hydrochloride;R 1487 Hydrochloride
纯度：98.68%
分子式：C₁₉H₁₉ClF₂N₄O₃
分子量：424.83
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：MGMT抑制剂（Glucose-conjugated MGMT inhibitor）
货号：M02469
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
O6BTG-C8-βGlu是葡萄糖耦合的MGMT抑制剂，IC50为32nM，对HeLa S3的IC50为10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：382607-78-5
别名：O6BTG-C8-βGlu
分子式：C₂₄H₃₄BrN₅O₇S
分子量：616.53
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：JAK和JAK2抑制剂
货号：M04456
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Baricitinib phosphate(INCB028050;LY3009104)是JAK和JAK2选择性抑制剂，IC50分别为5.9nM和5.7nM，比对JAK3和Tyk2的抑制性强70倍和10倍，而对c-Met和Chk2无活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1187595-84-1
别名：INCB028050;LY3009104
纯度：99.86%
分子式：C₁₆H₂₀N₇O₆PS
分子量：469.41
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：HMG-CoA还原酶抑制剂(Rosuvastatin Calcium)
货号：M05266
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Rosuvastatin钙盐是HMG-CoA还原酶抑制剂，IC50为11nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：147098-20-2
别名：Rosuvastatin hemicalcium;ZD 4522 Calcium
纯度：99.96%
分子式：C₂₂H₂₇Ca₀.₅FN₃O₆S
分子量：500.57
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：FAAH抑制剂（LY2183240）
货号：M05905
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
LY2183240是高活性大*(代"麻")素吸收阻断剂，IC50为270pM，还能抑制脂肪酸酰胺水解酶（FAAH），IC50为12.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：874902-19-9
纯度：99.74%
分子式：C₁₇H₁₇N₅O
分子量：307.35
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：5-HT3受体和钾通道抑制剂(Eucalyptol)
货号：M06800
规格：1mL(10mM)|50mg
Eucalyptol是5-HT3受体和钾通道的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：470-82-*(代"6")
别名：1,8-Cineole
分子式：C₁₀H₁₈O
分子量：154.25
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：PMSF
货号：QN0437
规格：1g|5g|25g
本品是一种蛋白酶抑制剂，用*丙醇溶解后分装成小包装-20℃保存。有效浓度为0.1～1mM。

别名：苯甲磺酰*(代"氟");苯甲基黄酰氟
CAS号：329-98-6
分子式：C7H7SO2F
分子量：174.2
性状：白色针状结晶
储存条件：RT