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- 百奥莱博
- M05522-XGQ
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
91
- 英文名：
Teneligliptin hydrobromide
- CAS号：
906093-29-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|250mg
特别提示：包括DPP-4抑制剂（Teneligliptin hydrobromide）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：DPP-4抑制剂（Teneligliptin hydrobromide）
英文名称：Teneligliptin hydrobromide
ＣＡＳ＃：906093-29-6
产品货号：M05522
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|250mg
Teneligliptin是新型长效DPP-4高活性抑制剂，竞争性抑制人和大鼠血浆中DPP-4及人重组型DPP-4，IC50为1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：906093-29-6
别名：Teneligliptin
纯度：99.99%
分子式：C₂₂H₃₂.₅N₆OSBr₂.₅
分子量：628.86
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了DPP-4抑制剂（Teneligliptin hydrobromide）,Teneligliptin，我公司还供应以下相关产品：
名称：SP600125 (JNK抑制剂)
货号：KFS302
规格：5mg
SP600125是一种广谱JNK 抑制剂，作用于JNK1， JNK2和JNK3时，IC50分别为40nM，40nM 和90nM，比作用于MKK4选择性高10倍，比作用于MKK3， MKK6， PKB，和PKCα选择性高25倍，比作用于ERK2，p38，Chk1，EGFR 等选择性高100倍。
SP600125是丝/苏氨酸激酶广谱抑制剂，有效抑制c-Jun 氨基末端激酶(JNK)。
储存：-20℃，有效期36个月。
名称：PRMT5酶活性抑制剂(EPZ015666)
货号：M00286
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
EPZ015666是一种有效的PRMT5酶活性抑制剂，IC50为22nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1616391-65-1
纯度：98.56%
分子式：C₂₀H₂₅N₅O₃
分子量：383.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：抗代谢剂Floxuridine(PEPT1抑制剂)
货号：M00618
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
Floxuridine(5-fluorodeoxyuridine)为抗代谢剂，可抑制PEPT1，GI50为5.1μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：50-91-9
别名：5-Fluorouracil 2-deoxyriboside
纯度：99.93%
分子式：C₉H₁₁FN₂O₅
分子量：246.19
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：JAK3抑制剂(JANEX-1)
货号：M01149
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
JANEX-1是一种有效的特异性JAK3抑制剂，Ki为2.3μM，IC50为78μM，JANEX-1不抑制JAK1和JAK2。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：202475-60-3
别名：WHI-P131
纯度：99.64%
分子式：C₁₆H₁₅N₃O₃
分子量：297.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：JAK1和2抑制剂（Ruxolitinib S enantiomer）
货号：M01320
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
Ruxolitinib(INCB018424)S型对映体。Ruxolitinib(INCB018424)是第一个进入临床的高活性JAK1和2选择性抑制剂，IC50分别为3.3nM和2.8nM，比对JAK3的抑制性高130倍以上。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：941685-37-6
别名：S-Ruxolitinib;INCB18424
纯度：99.88%
分子式：C₁₇H₁₈N₆
分子量：306.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PI3K/AktandmTOR抑制剂（PI-103）
货号：M01703
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PI-103是有效地PI3K/AktandmTOR抑制剂，对重组PI3K同工型p110α和mTOR的IC50值分别为2nM和30nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：371935-74-9
纯度：98.93%
分子式：C₁₉H₁₆N₄O₃
分子量：348.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ES2细胞增殖抑制剂(Coumestrol)
货号：M01933
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
Coumestrol是大豆产品中存在的植物雌激素。对癌症，神经障碍和自身免疫疾病有潜在治疗活性。抑制ES2细胞增殖的IC50值为50μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：479-13-0
纯度：98.28%
分子式：C₁₅H₈O₅
分子量：268.22
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：外排泵抑制剂(PAβN dihydrochloride)
货号：M03817
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|250mg
PAβN dihydrochloride(MC-207110dihydrochloride)是外排泵的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：100929-99-5
别名：MC-207,110 dihydrochloride;Phe-Arg-β-naphthylamide dihydrochloride
纯度：99.78%
分子式：C₂₅H₃₂Cl₂N₆O₂
分子量：519.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：COX-2抑制剂(Nimesulide)
货号：M04787
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Nimesulide是COX-2选择性抑制剂和非甾体抗炎化合物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：51803-78-2
别名：R805
纯度：99.88%
分子式：C₁₃H₁₂N₂O₅S
分子量：308.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：FAAH抑制剂（JNJ-42165279）
货号：M06086
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
JNJ-42165279是FAAH抑制剂,抑制hFAAH和rFAAH,IC50分别为70±8nM和313±28nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1346528-50-4
分子式：C₁₈H₁₇ClF₂N₄O₃
分子量：410.8
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验三句话读懂一篇 CNS：曹雪涛团队最新研究揭示免疫炎症调控新机制；每天多运动 20 分钟，可降低 9 种相关疾病风险
-Cl cotransporter。 该研究解析了人源钠氯协同转运蛋白 NCC 及其与噻嗪类降压药（NCC 抑制剂）的复合物的电镜结构，揭示了 NCC 转运底物过程中的构象变化和噻嗪类降压药抑制 NCC 转运功能的分子机制，为未来设计靶向 NCC 的降压药提供了基础。 图 1：来源 Nature 2. Nature：单次口服 sAC 抑制剂可用于男性避孕 据报道，全球意外怀孕率高达 50%。 2023 年 2 月 14 日，威尔康奈尔医学院的研究人员在 Nature
β-aminoethylisothiuronium bromide hydrobromide或S-（2-aminoethyl）isothiuro-nium bromide hydrobromide的略称。分子式为C 3 H 11 Br 2 N 3 S，分子量为281.04。1955年美国的多尔蒂和伯内特（D．G．Doherty和W．T．Burnett）提出了它对大白鼠具有辐射防护作用的报告，从而成为出名的显效物质的例子。由于AET在近中性的水溶液中
成分是莨菪碱，所含生物碱按莨菪碱计算应为1%）。口服1～2片/次，3次/日。 氢溴酸山莨菪碱（anisodamine hydrobromide）口服，5～10mg/次，3次/日。静脉注射或肌内注射，5～10mg/次，1～2次/日。 氢溴酸东莨菪碱（scopolamine hydrobromide）口服，0.2～0.3mg/次，3次/日。皮下或肌内注射，0.2～0.5mg/次。极量：口服，0.6mg/次，2mg/日；注射0.5mg/次，1.5mg/日 氢溴
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