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- 百奥莱博
- M00118-ZDF
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
112
- 英文名：
CX-4945
- CAS号：
1009820-21-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括CK2抑制剂(CX-4945)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：CK2抑制剂(CX-4945)
英文名称：CX-4945
产品货号：M00118
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
CX-4945是一种高效的，具有选择性的CK2抑制剂，对CK2α和CK2α的IC50值均为1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1009820-21-6
别名：Silmitasertib
纯度：98.08%
分子式：C₁₉H₁₂ClN₃O₂
分子量：349.77
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了CK2抑制剂(CX-4945),Silmitasertib，我公司还供应以下相关产品：
名称：PI3K抑制剂(LY294002)
货号：YT333
规格：10mg/ml×0.1ml|5mg|25mg
本品是一种常用的phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)抑制剂。LY294002可以通透细胞，特异性抑制PI3K，抑制PI3K/Akt信号途径，包括常见的抑制Akt磷酸化等。LY294002对于纯化的PI3K的IC50为1.4 μM。
CAS：154447-36-6
分子式：C19H17NO3
分子量：307.3
纯度：＞98%
储存条件：-20℃，有效期6个月。
名称：NRF2抑制剂(ML385)
货号：M00240
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
ML385是新颖特异性的NRF2抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：846557-71-9
纯度：99.59%
分子式：C₃₁H₂₉N₃O₂S
分子量：507.65
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PTEFb/CDK9抑制剂
货号：M00627
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
BAY1143572是高效选择性的PTEFb/CDK9抑制剂；抑制AML细胞系的增殖的中间IC50为385nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1414943-88-6
纯度：98.0%
分子式：C₁₈H₁₈FN₅O₂S
分子量：387.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：JAK2抑制剂(CEP-33779)
货号：M01007
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
CEP-33779是一个新颖的，选择性的JAK2抑制剂，IC50值为1.8±0.6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1257704-57-6
纯度：99.37%
分子式：C₂₄H₂₆N₆O₂S
分子量：462.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PKC激活剂（Ingenol）
货号：M01666
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
巨大戟醇(Ingenol)是一弱性PKC激活剂，具有诱导凋亡和抗癌活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：30220-46-3
别名：(-)-Ingenol
分子式：C₂₀H₂₈O₅
分子量：348.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：IκB kinase β抑制剂(IMD-0560)
货号：M02592
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
IMD-0560是一个新型的IκB kinase β抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：439144-66-8
纯度：98.68%
分子式：C₁₅H₈BrF₆NO₂
分子量：428.12
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：TR alpha/TR beta激动剂
货号：M03336
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
3,3_acute_,5-Triiodo-L-thyronine是由前甲状腺素(T4)脱碘生成的甲状腺素，是甲状腺素受体TR_alpha_/TR_beta_的激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：6893-02-3
别名：T3;L-3,3,5-Triiodothyronine;Liothyronine;Tresitope
纯度：99.23%
分子式：C₁₅H₁₂I₃NO₄
分子量：650.97
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：组胺释放抑制剂（Nylidrin hydrochloride）
货号：M04741
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
Nylidrin hydrochloride是被动致敏大鼠腹腔肥大细胞中IgE介导的组胺释放抑制剂，具有抗过敏的功效。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：849-55-8
别名：Buphenine hydrochloride
纯度：98.91%
分子式：C₁₉H₂₆ClNO₂
分子量：335.87
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Nampt抑制剂(GNE-617)
货号：M05428
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
GNE-617是新型特异的Nampt抑制剂，在A549细胞中IC50为18.9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1362154-70-8
纯度：99.46%
分子式：C₂₁H₁₅F₂N₃O₃S
分子量：427.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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