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Neobioscience
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1 mg
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文献和实验无需抗体、跨物种通用：三篇高水平论文实证DAP-seq如何助力植物转录调控？
转录因子（TF）如何精准调控下游靶基因？这是植物生长发育、胁迫响应及代谢调控研究的核心问题。 传统的ChIP-seq技术受限于特异性抗体和高质量转基因材料，在众多非模式植物或研究较少的转录因子面前往往难以施展。 DNA亲和纯化测序（DAP-seq） 技术提供了一种全新的解决方案：无需抗体、无需转基因，直接在体外鉴定转录因子全基因组结合位点。 一、为什么选择DAP-seq？——技术原理与优势 DAP-seq技术核心原理如下： 体外表达：在无细胞体系或无细胞系统中
的C2C12加入分化的培养基还一个劲的长，就不要用了，我后来可以分化的细胞，加入了分化培养基以后，是不怎么长的； 5. 这个细胞会在密度80%左右的时候，突然出现爆发的情况，就是几个小时内突然的长到100%，而相互接合是这个细胞去分化的最大的原因，所以无论如何，70%左右就可以传代了。
1) 细胞消化液的配制及存储：我采用的是0.25%Trypsin+0.05%EDTA的消化液，BUFFER采用的是D-Hank's液。配完后分装成4-5ml/tube，于-20度冰箱中储存。2) 消化前的处理：当细胞生长至亚融和状态需要传代时，提前半小时将配好的消化液放在细胞培养孵箱中预热，同时将配好的高压无菌的D-Hank's液也进行预热。3) 消化细胞：将预热的D-Hank's液洗细胞2次，2ml/25cm2，然后再加入预热的消化液，作用3-5min，并反复振荡，镜下观察。当细胞被消化
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