加拿大树胶

特别提示：包括加拿大树胶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：加拿大树胶
英文名称：Canadabalsam
产品货号：QN1255
产品规格：100ml

加拿大树胶是浅黄至微绿色、粘性、透明、微有荧光的液体。有愉快香气。味苦。露置空气中渐变为固态的非结晶物质。能与苯、氯*、二甲*、乙酸乙*(代"酯")和香柏油等混溶。溶于乙醇、乙*(代"醚")、松节*(代"油")和石油*(代"醚")，不溶于水。相对密度0.987～0.994。折光率(n20D)1.52～1.54。

加拿大树胶主要用于生化研究。镜片及盖玻片胶粘，贴附显微镜标本。用作清漆。。加拿大树胶溶于二甲*后，它的折光率是1.52，接近于玻璃的折光率(1.51)，透明度很好，用以封片几乎无色，干后坚硬牢固，可长期保存。因此，它是封片常用的封藏剂。市售的加拿大树脂有浓液体和固体两种。如果是固体，可以在树胶中加入约相当于树胶体积一半量的二甲*，放在温暖处，时常搅拌，促使树胶溶化。溶化后的较液浓度以胶液能沿玻璃棒一端顺利下流为宜(如果要封藏后使它干燥更快，可用苯代替二甲*)。
注意：
1、不能加热，否则树胶立即变成深褐色，影响封片后的观察
2、树胶应贮存在棕色瓶内，避光保存
3、玻璃瓶口应密闭，以防蒸发凝固
4、为了防止树胶变酸，在树胶内加入几小块用二甲*清洗过的大理石，以中和酸性。

除了加拿大树胶,，我公司还供应以下相关产品：



名称：植物专用蛋白酶抑制剂
货号：BTN130528
规格：1mL
本产品为植物蛋白酶抑制混合液，溶剂为DMSO。组织/细胞裂解时会释放出大量的内源性蛋白酶，引起蛋白质的降解，影响试验结果。加入外源性蛋白酶抑制剂，抑制蛋白酶的活性，防止蛋白降解，已经成为蛋白质研究的常规操作。

产品特点：
1. 即开即用，不需要单独购买每个成分再配制。
2.含有AEBSF、bestatin、E64、leupeptin、pepstatin A、0-phenanthroline等蛋白抑制剂。
3. 入到植物裂解液中，能特异性抑制丝氨酸蛋白酶 、半胱氨酸蛋白酶、天门冬氨酸蛋白酶、金属蛋白酶和氨基肽酶的活性，维持蛋白的完整性。
4.与各种植物细胞裂解液兼容。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
临用前震荡混匀植物专用蛋白酶抑制剂(100×)，按照1mL本产品：30g植物细胞所得的裂解液的比例，将本产品加入到植物细胞裂解液中，混匀，裂解植物细胞，并继续后续的实验操作。

名称：考马斯亮蓝R-250
货号：SNM383
规格：5g

名称：PAGE胶微量蛋白染色试剂盒(可脱色)
货号：ALH378
规格：250ml|1000ml
本试剂盒适用于快速检测PAGE胶上的微量蛋白质，它的敏感度几乎可以达到银染的敏感度（ng级水平或者更高），但是比银染简单、稳定、重复性高。染色液所含有的成份和PAGE胶中的SDS、TRIS共同作用形成特殊复合物沉淀在胶基质中形成白色的背景染色。有蛋白的地方，蛋白质的存在干扰这种复合物沉淀的形成，因此蛋白条带仍旧保持透明无色，在黑色的背景下，就可以清晰见到透明的蛋白条带。

试剂盒组份(250ml)：
染色液—————————250ml
显色液—————————250ml
脱色液—————————125ml

产品特点：
1.电泳后采用两个简单步骤，15分钟内完成全部过程。
2.环保染料，完全不含有各种醋酸、甲*等有毒有刺激性成份。
3.蛋白条带为不透明白背景上的透明条带，灵敏度为传统方法的10倍以上（纳克级或者更高）。
4.可逆染色，完全不影响蛋白性质，不影响抗体抗原结合性质。如果需要可以脱色15分钟后继续做蛋白电洗脱（切下特定条带脱色后洗脱下来可以用来做抗原生产使用）、定量、Western blot实验、质谱分析、N末端测序等。
5.在普通双蒸水中可以保留一年以上，不退色，缩小，蛋白质不扩散，一年后依然可以用来做Western blot等蛋白微分析。

操作步骤：
1. 染色
1) 电泳后用清水冲洗胶30-60 秒钟，然后将PAGE 胶放置于一个透明的玻璃培养皿中，根据胶大小倒入适量的染色液（确保胶都浸没在染色液内，20-25ml 足够染色一块普通的8×10cm mini 胶了），摇床上轻摇染色10-15 分钟(10-15%胶15 分钟，5-7.5%胶可缩短时间到10 分钟)。
2) 倒弃染色液，加入20-25ml 的显色液，立刻同时用手轻摇胶显色0.5-1 分钟（将透明培养皿放在一个黑色（暗）背景上观察条带出现情况，此时在不透明的白背景上应该看到透明的蛋白条带，不要显色时间过长，过长反而会降低分辨率）。
3) 看到满意条带后，用清水冲洗1-2 分钟后，放置于蒸馏水中保存。
2. 脱色
1) 根据个人需要将所需目的条带切下后或者直接整块胶加入适量脱色液，摇床上轻摇10 分钟或者直到脱色完全，最后用清水冲洗几次。
2) 现在胶可以用于蛋白电洗脱，Western blot 等操作，或者可以再用传统方法永久染色。

问题与解决方法
●没有见到条带可能的原因分析
1. 应该把透明培养皿放在黑色背景上看，条带为黑背景上面透明的条带。
2. 染色过头了。染色时要在暗背景上监测蛋白条带出现情况，一旦见到满意条带要立刻用蒸馏水冲洗停止染色。对于已经染色过头的胶，可以用脱色液部分脱色（胶脱色后，还可以再次反复染色）。
3. 蛋白浓度太低了，检测上样蛋白的浓度。
●干胶后，条带不见了可能的原因分析
这是一种可逆的负染色方法，干燥以后蛋白条带就和背景区分不出来了，因此不可以做成干胶。如果要长期保存，可以脱色后再用传统方法染色保存。
●染色后未脱色即直接转膜做Western blot效果不好可能的原因分析
应该脱色后才转膜做Western blot。

储存条件：室温避光，有效期12个月。

本制品别名：可逆微量蛋白染色试剂盒|超敏感可脱色PAGE胶蛋白染色试剂盒