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DAB法显色试剂盒(小鼠IgG)北京现货

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  • 百奥莱博
  • QN1162-KRB
  • 北京
  • 2025年07月12日
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      230

    • 英文名

      Western Blotting Mouse IgG DAB Chromogenic Reagent Kit

    • 保质期

      三个月

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃避光

    • 规格

      1盒

    特别提示:包括DAB法显色试剂盒(小鼠IgG)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:DAB法显色试剂盒(小鼠IgG)
    英文名称:Western Blotting Mouse IgG DAB Chromogenic Reagent Kit
    产品货号:QN1162
    产品规格:1盒

    本试剂盒主要用于western blotting的DAB显色,含有抗小鼠IgG酶标二抗。

    SDS-PAGE电泳后,蛋白质按照分子量大小分离,转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)后,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶标记的第二抗体起反应,经过底物显色以检测电泳分离的特异性的蛋白。

    试剂盒组分:
    封闭试剂————————————30g
    10倍浓缩抗体稀释液———————50ml
    酶标二抗————————————0.5ml,效价1:500~3000
    20倍DAB浓缩显色液-———————5mlA+5mlB。

    常规电泳转膜后:
    1) 清洗转印膜:将膜剥离下后,作好标记,一般在左上角剪一缺口。室温用TBS-T 漂洗3 次每次5min,以尽量洗去转印膜上的SDS,防止影响后面的抗体结合。
    2) 按5g 封闭试剂加100ml 双蒸水计,配制膜封闭液,配好的膜封闭液为乳白色悬液,将漂洗过的转印膜,封闭液内,摇床震动,室温封闭30min。用TBS-T ,PH7.6 洗液,室温漂洗3 次每次5min。
    3) 将10×抗体稀释液用双蒸水稀释成1×(10ml 10×抗体稀释液加入90ml 双蒸水,混匀,可4℃保存三个月)。此稀释液可作为一抗和二抗的稀释液。
    4) 用1×的抗体稀释液稀释抗体。根据用量以及一抗的推荐稀释浓度来稀释一抗。将杂交膜放入杂交袋中,加入一抗工作液,封口,4℃孵育过夜或37℃摇动孵育2h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。注:如果所加一抗不同,可在此步将膜沿电泳方向剪成条,分别作好标记,分开孵育。
    5) 用TBS-T ,PH7.6 洗液,室温漂洗3 次每次5min。
    6) 用稀释好的抗体稀释液稀释抗体。根据用量,按10ml 抗体稀释液加入10ul HRP 标记二抗的比例,配制二抗工作液。将杂交膜放入杂交袋中,加入二抗工作液,封口, 37℃摇动孵育1h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
    7) 用TBS-T ,PH7.6 洗液,室温漂洗3 次每次10min。
    8) 配制DAB 显色:根据用量,取TBS-T 4ml,加入DAB 显色液A、DAB 显色液B 各200ul,混匀,加在膜正面,室温下显色。在目标条带显出后,而且背景未出时,放入水中终止显色。

    注意事项:
    1. 请根据一抗来源选择试剂盒。
    2. western blotting DAB显色法操作简单,但其敏感性与ECL发光发有一定的差距,一般只适用于丰度较高的蛋白。
    3. 可以根据显色结果来优化实验反应时间。如背景过深,可延长膜封闭时间,加长最终漂洗次数与时间。如果条带过弱,可延长抗体孵育时间。
    4. 如果完全没有条带,请检查前期蛋白处理及实验过程, 如果确认无误,反复两次依旧无结果,请换用ECL发光法显色。
    5. TBS-T(0.01M)配制方法:称取NaCl 8.5g ,Tris 1.21g ,用800ml 的双蒸水溶解,用盐酸调PH 到7.6,再加入0.5ml Tween-20,用双蒸水加至1000ml,混匀即可。(也可按照自己的配制习惯来配制)

    储存条件:-20℃避光,有效期一年。

    我公司销售的DAB法显色试剂盒(小鼠IgG)北京现货,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。

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