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- 百奥莱博
- M00355-YGS
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
221
- 英文名：
GSK2126458
- CAS号：
1086062-66-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括PI3K抑制剂(GSK2126458)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PI3K抑制剂(GSK2126458)
英文名称：GSK2126458
ＣＡＳ＃：1086062-66-9
产品货号：PI3K抑制剂(GSK2126458)
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
GSK2126458是一种高选择性，有效的PI3K抑制剂，抑制p110α/β/δ/γ，mTORC1/2的活性，Ki值分别为0.019nM/0.13nM/0.024nM/0.06nM和0.18nM/0.3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1086062-66-9
别名：Omipalisib
纯度：99.31%
分子式：C₂₅H₁₇F₂N₅O₃S
分子量：505.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PI3K抑制剂(GSK2126458),Omipalisib，我公司还供应以下相关产品：
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文献和实验【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
最近在做PI3K通路，查了不少文献，有的说糖尿病模型gsk增加，p-gsk减少，有的说gsk不变，p-gsk增加，本人做了好久，p-gsk3α/β条带一直很淡，很是纠结，想咨询下朋友们，我应该研究α还是β，谢谢了 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号：shixiongcoming
Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
RNF43 G659fs is an oncogenic colorectal cancer mutation and sensitizes tumor cells to PI3K/mTOR inhibition 的研究论文，揭示了 RNF43_p.G659fs 突变在结直肠癌的致癌机制，并对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感。 RNF43 是一种 E3 泛素连接酶，Wnt 信号通路的主要负向调节因子，编码 783aa 的锌指蛋白，2014 年 Giannakis 团队在 Nature
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