- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M05827-QDS
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
385
- 英文名：
Pitolisant hydrochloride
- CAS号：
903576-44-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg
特别提示：包括人重组H3受体反向激动剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：人重组H3受体反向激动剂
英文名称：Pitolisant hydrochloride
ＣＡＳ＃：903576-44-3
产品货号：人重组H3受体反向激动剂
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Pitolisant盐酸盐(BF2.649;Ciproxidine)是新型的人重组H3受体选择性反向激动剂，Ki为0.16nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：903576-44-3
别名：Ciproxidine;BF 2649
纯度：99.22%
分子式：C₁₇H₂₇Cl₂NO
分子量：332.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了人重组H3受体反向激动剂,BF 2649,Ciproxidine，我公司还供应以下相关产品：
YT348 p38 MAPK抑制剂(SB203580) 1mg
M00076 Wee1抑制剂 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M00181 tubulin抑制剂(微管干扰剂) 1mL(10mM)|200mg|500mg
M00214 FGFR1抑制剂(PD173074) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
M00446 半胱氨酸蛋白酶抑制剂(MG-101) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M00541 DNA-PK抑制剂(NU7026) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
M00664 VEGFR/PDGFR/FGFR抑制剂 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
M01222 Pim-1激酶抑制剂（TCS PIM-1 1） 1mL(10mM)|10mg|50mg
M01355 HER2抑制剂（ARRY-380 analog） 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M01529 多种激酶抑制剂（Flumatinib） 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
M01614 BRPF1Bromodoman抑制剂（GSK-5959） 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
M01851 gamma-secretase抑制剂（Z-Ile-Leu-aldehyde） 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
M02658 5α-reductase抑制剂（Epristeride） 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
M02742 NPC1L1抑制剂(Ezetimibe) 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
M03395 AR激动剂(BMS-564929) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
M04527 factor D和C1s抑制剂 1mL(10mM)|5mg|10mg
M04889 hERG开放通道抑制剂(Terfenadine) 1mL(10mM)|100mg
M04930 溴区酶抑制剂(BET-IN-1) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M05273 DPP-4抑制剂(Linagliptin) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|250mg
M06290 α2肾上腺*受体激动剂 1mL(10mM)|50mg|100mg
M06346 M1受体激动剂（VU0357017） 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M07146 JAK1/3抑制剂（ZM39923） 1mL(10mM)|10mg|50mg
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验佚名 摘要 目的：分析倍他司汀作用机理及临床应用的研究进展。方法：在对其作用机制全面分析的基础上，对国外临床研究进行综述。结果与结论：从近20年的研究成果来看，倍他司汀作为一个组胺H1受体的弱激动剂，H3受体的强拮抗剂，对各种程度及发作频率的眩晕、头晕、不平衡的症状均能有效控制，并能显著改善局部脑血流量。其毒副作用也较其他抗眩晕药低，并有长期用药作用不减退的特点。倍他
《分子克隆》 虽然伟大的、人手必备的“分子生物学宝典”——《分子克隆》——里涵盖了分子生物学领域几乎各种基础技术（新中文版三册足足 3.5 公斤，知识就这么沉重），但实际咱们平时说的分子克隆技术主要是指将含有“目的基因的 DNA 片段”以“体外重组技术”插入某种 DNA 载体上，得到一个重组 DNA 分子。分子克隆技术现在早已算不上是“超酷”的前沿技术，只能算分子生物学基础入门技术，但它依然是整个分子生物学基础的核心之一，熟练掌握分子克隆技术之关键、又快又准地完成分子克隆依然是实验必需的看家
1. 如何选择合适的限制酶切位点？ 在载体构建实验过程中，限制性酶切位点的选择是决定克隆成功率和后续实是否顺利的关键步骤。选择时需综合考虑载体特性、目的基因序列、酶的反应特性及实验需求，我们可以从以下几个角度分析： ①确保酶切位点在载体和目的基因上均存在且唯一：这是选择的基本要求，避免载体被切成多个片段； ②通过双酶切实现 「定向克隆」，避免反向连接：单酶切可能会导致目的基反向插入载体（该情况会导致表达失败），因此建议优先选择两种不同的限制酶进行双酶切，利用其产生的不同粘性末端（或平末端）实现
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
