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- 百奥莱博
- YT622-FUI
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
419
- 英文名：
Prestained Color Protein Marker
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
200μl|600μl|3ml
特别提示：包括彩色预染蛋白分子量标准(15-120kD)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：彩色预染蛋白分子量标准(15-120kD)
英文名称：Prestained Color Protein Marker
产品货号：彩色预染蛋白分子量标准(15-120kD)
产品规格：200μl|600μl|3ml
本品包含了从15kD到120kD共7种纯化的预染蛋白质，其中15kD和70kD条带为红色，其余条带为蓝色(参见下图)，适合作为SDS-PAGE或Western的蛋白质分子量标准。特别适合在Western时使用，这样在转膜后可以直接并清楚地观察到转膜效果。须注意右图所示分子量仅适用于常规的Tris-Glycine凝胶。根据上样孔的大小，本彩色预染蛋白质分子量标准通常每次上样3-5微升，即可在电泳时、电泳后或转膜后观察到非常清楚的蛋白条带。
产品特点：
1. 提供了两条鲜艳的红色条带(15kD和70kD)，有利于快速准确辨认蛋白质分子量标准的条带。同时本产品中含有类似于溴酚蓝的指示性红色染料，电泳时会呈现红色条带并处于最前沿。
2. 提供了从15kD到120kD共7条条带，条带清晰，分子量范围比较宽，蛋白分子量比对比较方便。
3. 本彩色预染蛋白质分子量标准已经配制在1×SDS-PAGE上样缓冲液中，可以直接使用，无需煮沸。
蛋白条带包括：15kD,25kD,35kD,45kD,55kD,70kD,120kD
注意事项：
1. 本彩色预染蛋白质分子量标准不可在100℃加热或煮沸，并不得加热至40℃以上，室温融化后混匀即可直接使用。
2. 本彩色预染蛋白质分子量标准用1X SDS-PAGE上样缓冲液配制，不适用于非变性PAGE胶。
3. 预染蛋白质分子量标准每一批次的分子量大小可能有所不同，属正常现象。请参考随产品所附的说明书确定精确的分子量。
储存条件：-20℃，有效期一年。
除了彩色预染蛋白分子量标准(15-120kD),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN130888 | 石蜡包埋组织蛋白提取试剂盒 | 50次 |
| BTN130887 | 植物叶绿体蛋白提取试剂盒 | 15次 |
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| YT050 | SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(1X) | 10ml |
| YT614 | RIPA裂解液(强，无抑制剂) | 100ml |
| SNM378 | Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer(还原，2×) | 5ml |
| SNM379 | Tricine-SDS-PAGE凝胶制备试剂盒 | 50块胶 |
| SNM470 | 免疫组化用伊红染色液 | 50ml |
| SNM489 | 枸橼酸缓冲液 | 500ml |
| RFT055 | 快速银染试剂盒 | 25次 |
| KFS218 | Caspase-1蛋白检测试剂盒 | 50T |
| KFS232 | FAS-L蛋白检测试剂盒 | 50T |
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| SY0388 | 小牛肠碱性磷酸酶 | 1000U |
| SY0446 | 红色荧光标记人源低密度脂蛋白 | 500μg |
| QN1106 | 考马斯亮蓝快速染色液 | 500ml |
| QN1163 | 亲和硅*(代"烷") | 25ml |
| QN1269 | 醋酸洋红染色液 | 100ml |
| QN1278 | 非变性蛋白预制胶(8%) | 10块 |
| HR0129 | 冻存样本核蛋白提取试剂盒 | 50T/100T |
| HR0031 | 细胞质膜蛋白提取试剂盒 | 50T/100T |
| HR8015 | 全血蛋白提取试剂盒(无去垢剂) | 50T/100T |
| HR0133 | 酵母核蛋白提取试剂盒 | 50T/100T |
| HR8079 | 厚壁微生物蛋白提取试剂盒 | 50T/100T |
| HR8104 | 改良Lowry法蛋白定量试剂盒 | 500T/1000T |
| HR8148 | 3.5KD透析袋(φ28mm) | 1卷，5M |
| HR8159 | 3.5KD透析袋(φ6mm) | 1卷，5M |
| MT0071 | 磷酸酶抑制剂混合物2(100×) | 100μl|100μl×3 |
| GL1464 | 包涵体裂解缓冲液 | 500ml |
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文献和实验以λ/Hind III为代表的λDNA酶切片段用作电泳分析中的分子量标准，会发现电泳后分子量条带不对的问题。 解释原因如下：在Lambda DNA分子的左右臂存在着12个碱基组成的具有互补顺序的单链突出端-COS位点，COS位点的退火复性，在λDNA片段电泳分离时会出现问题，含左右臂片段在胶上应出现的地方条带会减弱或完全看不到，而复性的左右臂片段会结合成大的片段，即在较大的分子量区域内产生一个额外的条带，这就造成了不正常的带型。 解决以上问题的办法
核酸及蛋白质常用数据1．核苷三磷酸的物理常数化合物分子量λmax(pH7.0)1摩尔溶液（pH7.0）中λmax时的最大吸收值OD280/OD260ATP507259154000.15CTP48327190000.97GTP523253137000.66UTP484262100000.38dATP494259152000.15dCTP46727193000.98dGTP507253137000.66dTTP48226796000.712．常用核酸的长度与分子量核酸核苷酸数分子量λDNA
高分子量标准参照 中分子量标准参物 低分子量标准参照蛋白质Mr蛋白质Mr蛋白质Mr肌球蛋白β－半乳糖苷酶磷酸化酶 B牛血清清蛋白过氧化氢酶醛缩酶212 000116 00097 40066 20057 00040 000磷酸化酶 B牛血清清蛋白谷氨酸脱氢酶卵清蛋白醛缩酶碳酸酐酶大豆胰蛋白酶抑制剂溶菌酶97 40066 20055 00042 70040 00031 00021 50014 400碳酸酐酶大豆胰蛋白
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