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- 百奥莱博
- 北京
- YT622
- 2025年06月27日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
一年
- 英文名：
Prestained Color Protein Marker
- 库存：
761
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
200μl|600μl|3ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括彩色预染蛋白分子量标准(15-120kD)优惠在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：彩色预染蛋白分子量标准(15-120kD)优惠
编号：YT622
产地：国产|进口
英文名：Prestained Color Protein Marker
品牌：百奥莱博
本品包含了从15kD到120kD共7种纯化的预染蛋白质，其中15kD和70kD条带为红色，其余条带为蓝色(参见下图)，适合作为SDS-PAGE或Western的蛋白质分子量标准。特别适合在Western时使用，这样在转膜后可以直接并清楚地观察到转膜效果。须注意右图所示分子量仅适用于常规的Tris-Glycine凝胶。根据上样孔的大小，本彩色预染蛋白质分子量标准通常每次上样3-5微升，即可在电泳时、电泳后或转膜后观察到非常清楚的蛋白条带。
产品特点：
1. 提供了两条鲜艳的红色条带(15kD和70kD)，有利于快速准确辨认蛋白质分子量标准的条带。同时本产品中含有类似于溴酚蓝的指示性红色染料，电泳时会呈现红色条带并处于最前沿。
2. 提供了从15kD到120kD共7条条带，条带清晰，分子量范围比较宽，蛋白分子量比对比较方便。
3. 本彩色预染蛋白质分子量标准已经配制在1×SDS-PAGE上样缓冲液中，可以直接使用，无需煮沸。
蛋白条带包括：15kD,25kD,35kD,45kD,55kD,70kD,120kD
注意事项：
1. 本彩色预染蛋白质分子量标准不可在100℃加热或煮沸，并不得加热至40℃以上，室温融化后混匀即可直接使用。
2. 本彩色预染蛋白质分子量标准用1X SDS-PAGE上样缓冲液配制，不适用于非变性PAGE胶。
3. 预染蛋白质分子量标准每一批次的分子量大小可能有所不同，属正常现象。请参考随产品所附的说明书确定精确的分子量。
储存条件：-20℃，有效期一年。
关于彩色预染蛋白分子量标准(15-120kD)优惠的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
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·NF-κB凝胶迁移探针(10μM)
编号：YT229
英文名称：NF-κB Probe For EMSA(10μM)
规格：30μl
本探针是用于EMSA(也称gel shift)研究的NF-κB consensus oligonucleotide。这个双链寡核苷酸含有公认的NF-κB结合位点，可以用作EMSA研究时的探针。一个包装的探针可以进行约90个同位素标记探针的反应，每次标记的探针可以测定约100个样品；或约可以进行60个生物素标记探针反应。如果作为未标记的探针用于同位素标记探针的冷竞争，可以进行90-180个冷竞争反应。如果用于生物素标记探针的冷竞争时，可以进行约30个冷竞争反应。
NF-κB consensus oligo的序列如下：
5"-AGT TGA GGG GAC TTT CCC AGG C-3"
3"-TCA ACT CCC CTG AAA GGG TCC G-5"
本EMSA探针可以使用T4 Polynucleotide Kinase在[γ-32P]ATP存在的情况下进行标记，也可以用于生物素标记。
注意事项：
1. 避免加热到40℃以上，温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
2. 对于EMSA的详细操作可以参考我们的EMSA试剂盒的使用说明。
储存条件：-20℃，有效期一年。
我公司正在火爆促销蛋白质研究系列产品，欢迎您的垂询选购彩色预染蛋白分子量标准(15-120kD)优惠。
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文献和实验吧，以我的经验来看，除非目的蛋白特别小，或者特别大，不然转膜时间真的不是那么重要，曾经因为失误，转了15 min就拆下来了，但从丽春红染色来看，跟平常实验也没有太大的区别。 蛋白来源：内皮细胞 总蛋白 蛋白名称（可保密）：occludin & AKT 蛋白分子量：65 KD & 56 KD WB用膜类型、孔径：0.45 PVDF 转膜方式（恒压、恒流）：湿转 恒压 100 V 转膜时间：60
-PAGE过程恒压的方式，通常把电压设置在100V，然后设定定时时间为90-120分钟。设置定时可以避免经常发生的电泳过头。 通常电泳时溴酚蓝到达胶的底端处附近即可停止电泳，或者可以根据预染蛋白质分子量标准的电泳情况，预计目的蛋白已经被适当分离后即可停止电泳。 3. 转膜(Transfer)： (1)膜的选择：推荐在Western实验中选用PVDF膜。 硝酸纤维素膜(NC膜)也可以使用，但硝酸纤维素膜比较水浴加热3-5分钟，以充脆，在操作过程中特别是用镊子夹取
蛋白质印迹（Western blotting）方法原理和优化
或重组的纯化蛋白混合物组成。在凝胶或膜上显示其位置需要染色步骤。预染标准允许在电泳过程中监测蛋白分离，也可以在随后的印迹步骤中指示转移效率。然而，它们比较昂贵且加入染料会影响蛋白迁移率。预染标准在确定分子量时可能 不够精确，并且蛋白质上附加的染料在转移时会影响它们吸附到膜上的能力。 聚丙烯酰胺浓度 凝胶中聚丙烯酰胺浓度可以是均一浓度或是梯度浓度。最常见的聚丙烯酰胺浓度为10%，最适合分离10-150KD范围内的蛋白质。若要分析未知蛋白或许要更宽的分离范围，推荐使用梯度
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