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- 百奥莱博
- M00795-VDJ
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
151
- 英文名：
USP7/USP47 inhibitor
- CAS号：
1247825-37-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括USP7/USP47抑制剂(USP7/USP47 inhibitor)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：USP7/USP47抑制剂(USP7/USP47 inhibitor)
英文名称：USP7/USP47 inhibitor
ＣＡＳ＃：1247825-37-1
产品货号：USP7/USP47抑制剂(USP7/USP47 inhibitor)
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
USP7/USP47inhibitor是USP7/USP47的抑制剂，IC50分别为0.42uM和1.0uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1247825-37-1
纯度：98.17%
分子式：C₁₈H₁₁Cl₂N₃O₃S₃
分子量：484.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了USP7/USP47抑制剂(USP7/USP47 inhibitor),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00005 | caspase抑制剂(Z-VAD-FMK) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M00059 | MEK抑制剂(PD0325901) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M00060 | DNA合成抑制剂(Oxaliplatin) | 1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M00170 | TRPV1激动剂(Capsaicin) | 1mL(10mM)|50mg|100mg |
| M00747 | Raf抑制剂(AZ 628) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M00757 | Skp2抑制剂（SZL P1-41） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01074 | Notch抑制剂(IMR-1) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01189 | GSK-3β抑制剂(TDZD-8) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M01568 | 核磷蛋白抑制剂（NSC348884） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01711 | 组蛋白去甲基化酶抑制剂（KDM5A-IN-1） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02057 | Akt1/Akt2/Akt3和p70S6K/PKA抑制剂（AT7867 dihydrochloride） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02352 | ROCK抑制剂(ZINC00881524) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M02449 | SETD8抑制剂（UNC0379 trifluoroacetate） | 1mL(10mM)|5mg |
| M02835 | Na+/K+-ATPase抑制剂(Digitoxin) | 1mL(10mM)|5mg |
| M02890 | α2肾上腺*激动剂（Guanabenz Acetate） | 1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg |
| M03061 | ROCK激酶抑制剂（SAR407899） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03345 | 多巴胺D2亚类受体激动剂(Cabergoline) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M03499 | CYP3A抑制剂（Cobicistat） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03610 | 组蛋白*酸化抑制剂(Maribavir) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04514 | RORγt抑制剂(ROR gamma-t-IN-1) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04883 | p38MAPK抑制剂（Skepinone-L） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M05313 | GPR119激动剂(AR 231453) | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M05644 | 糖基化终产物形成抑制剂(Poliumoside) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M05989 | AMPAR受体激动剂(CX546) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M07072 | 毒蕈碱受体mAChR激动剂 | 1mL(10mM)|100mg |
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文献和实验Similar to the trypsin inhibitor, the chymotrypsin inhibitor also decreases protein degradability in the intestine, resulting in lower availability of amino acids and peptides for production purposes. This adversely affects growth
city directed primarily toward trypsin (Kunitz inhibitor), and (2) those that have a molecular weight of only 6000 to 10,000 Da with a high proportion of cystine residues and are capable of inhibiting chymotrypsin as well as trypsin at independent
-amylases of diverse origin. Three major groups of α-amylase have been characterized, based on molecular weight: 60,000, 24,000, and 12,500 Da. The inhibitor forms a complex with amylase. The complex formation can inactivate the amylase and in turn cause
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