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- 百奥莱博
- M01575-VOG
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
169
- 英文名：
Ac-DEVD-CHO
- CAS号：
169332-60-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg
特别提示：包括Caspase-3抑制剂（Ac-DEVD-CHO）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Caspase-3抑制剂（Ac-DEVD-CHO）
英文名称：Ac-DEVD-CHO
产品货号：M01575
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
Ac-DEVD-CHO是一种特异性Caspase-3抑制剂，Ki值为230pM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：169332-60-9
别名：N-Acetyl-Asp-Glu-Val-Asp-al
纯度：98.84%
分子式：C₂₀H₃₀N₄O₁₁
分子量：502.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Caspase-3抑制剂（Ac-DEVD-CHO）,N-Acetyl-Asp-Glu-Val-Asp-al，我公司还供应以下相关产品：
名称：Z-LETD-FMK(Caspase 8 抑制剂)
货号：KFS269
规格：20μl
浓度：5mM in DMSO
分子式：C30H44FN4O11
分子量：655.7
纯度：≥95% (TLC)
储存：-20℃，有效期6个月
名称：PIK3C3和Vps34抑制剂(SAR405)
货号：M00162
规格：1mL(10mM)|1mg|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
SAR405是一种PIK3C3/Vps34抑制剂，IC50为1.2nM。SAR405是自噬机制的近端抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1523406-39-4
纯度：98.48%
分子式：C₁₉H₂₁ClF₃N₅O₂
分子量：443.85
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ROCK激酶抑制剂(K-115)
货号：M00735
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
K-115是一高效选择性ROCK激酶抑制剂，IC50值为31nM，临床2期。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：887375-67-9
别名：Ripasudil
纯度：98.38%
分子式：C₁₅H₂₃ClFN₃O₄S
分子量：395.88
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：IGF-1R抑制剂（NVP-ADW742）
货号：M01317
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
NVP-ADW742(ADW742;GSK552602A)是IGF-1R选择性抑制剂，IC50为170nM，比对InsR的抑制性强16倍，对HER2，PDGFR，VEGFR-2，Bcr-Abl和c-Kit活性极低。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：475488-23-4
别名：ADW742;GSK 552602A;ADW
纯度：99.66%
分子式：C₂₈H₃₁N₅O
分子量：453.58
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：FGFR抑制剂（NVP-BGJ398 phosphate）
货号：M02083
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
NVP-BGJ398(BGJ-398)磷酸盐是FGFR抑制剂，对FGFR1，FGFR2和FGFR3的IC50分别为0.9，1.4和1nM，比对FGFR4和VEGFR2的抑制性高40倍，对Abl，Fyn，Kit，Lck和Lyn几乎无活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1310746-10-1
别名：Infigratinib phosphate;BGJ-398 phosphate
纯度：96.14%
分子式：C₂₆H₃₄Cl₂N₇O₇P
分子量：658.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：σ1激动剂（PRE-084 hydrochloride）
货号：M05877
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
PRE-084盐酸盐是一种高亲合性的选择性σ1激动剂,在sigma受体检测中IC50值为44nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：75136-54-8
纯度：99.79%
分子式：C₁₉H₂₈ClNO₃
分子量：353.88
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ErbB-1磷酸化抑制剂(EBE-A22)
货号：M07401
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
EBE-A22是PD153035衍生物，PD153035能抑制ErbB-1磷酸化，但EBE-A22则无此活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：229476-53-3
分子式：C₁₇H₁₆BrN₃O₂
分子量：374.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验， 5~10min/次?→ECL显影或NBT/BCIP显色。结果如图9-2： 2 荧光分光光度计分析 原理：活化的Caspase-3能够特异切割D1E2V3D4-X底物，水解D4-X肽键。根据这一特点，设计出荧光物质偶联的短肽Ac-DEVD-AMC。在共价偶联时，AMC不能被激发荧光，短肽被水解后释放出AMC，自由的AMC才能被激发发射荧光。根据释放的AMC荧光强度的大小，可以测定caspase-3的活性，从而反映Caspase-3被活化的程度。方法：收获细胞正常
， 5~10min/次？→ECL显影或NBT/BCIP显色。结果：2、荧光分光光度计分析原理：活化的Caspase-3能够特异切割D1E2V3D4-X底物，水解D4-X肽键。根据这一特点，设计出荧光物质偶联的短肽Ac-DEVD-AMC.在共价偶联时，AMC不能被激发荧光，短肽被水解后释放出AMC，自由的AMC才能被激发发射荧光。根据释放的AMC荧光强度的大小，可以测定caspase-3的活性，从而反映Caspase-3被活化的程度。 方法：收获细胞正常或凋亡细胞，PBS洗涤，制备细胞裂解液，加Ac
、0.5 mM EDTA、5 mM DTT，用NaOH调PH值，加双蒸水定量。4 ℃保存。2、裂解缓冲液（PH 7.5）：100 mM Hepes 缓冲液、20%甘油、0.5 mM EDTA、5 mM DTT、0.2%SDS。常温保存。3、底物（Ac-DEVD-pNA）：用DMSO配成终浓度为1 mM。-20 ℃保存。4、抑制剂（Ac-DEVD-CHO）：用DMSO配成终浓度为10 mM贮存，用时再稀释到0.1 uM。-20 ℃保存。5、标准（pNA）：用无水乙醇配成30 mg/ml，即217 mM。4 ℃
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