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- 百奥莱博
- M05856-LTM
- 北京
- 2025年07月16日
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- 技术资料
- 库存：
109
- 英文名：
1,3-Dicaffeoylquinic acid
- CAS号：
19870-46-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
特别提示：包括PI3K/Akt激活剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PI3K/Akt激活剂
英文名称：1,3-Dicaffeoylquinic acid
ＣＡＳ＃：19870-46-3
产品货号：PI3K/Akt激活剂
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
1,3-Dicaffeoylquinic acid是咖啡酰奎宁酸衍生物，能够激活PI3K/Akt。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：19870-46-3
别名：1,3-O-Dicaffeoylquinic acid;1,5-Dicaffeoylquinic acid
纯度：98.68%
分子式：C₂₅H₂₄O₁₂
分子量：516.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PI3K/Akt激活剂,1,5-Dicaffeoylquinic acid,1,3-O-Dicaffeoylquinic acid，我公司还供应以下相关产品：
名称：泛class IPI3K抑制剂
货号：M00097
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
NVP-BKM120是一种泛class IPI3K抑制剂，作用于p110α/p110β/p110δ/p110γ，IC50分别为52nM/166nM/116nM/262nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：944396-07-0
别名：Buparlisib;BKM120
纯度：99.68%
分子式：C₁₈H₂₁F₃N₆O₂
分子量：410.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CDK7抑制剂(THZ1-R)
货号：M00444
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
THZ1-R是一种CDK7抑制剂，IC50值为146nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1621523-07-6
纯度：98.30%
分子式：C₃₁H₃₀ClN₇O₂
分子量：568.07
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：组胺H1受体活性抑制剂(Osthole)
货号：M00773
规格：1mL(10mM)|250mg|1g|5g
Osthole是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole可有效抑制组胺H1受体(histamine H1receptor)活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：484-12-8
别名：NSC 31868;Osthol;Ostol
纯度：99.81%
分子式：C₁₅H₁₆O₃
分子量：244.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：β-联蛋白激动剂(WAY-262611)
货号：M00890
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
WAY-262611是无翼的β-联蛋白激动剂，可增加骨形成速率，在TCF-荧光素酶测定实验中的EC50值为0.63μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1123231-07-1
纯度：99.08%
分子式：C₂₀H₂₂N₄
分子量：318.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：c-Met抑制剂（PF-04217903）
货号：M01354
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PF-04217903是ATP竞争性c-Met抑制剂，IC50为4.8nM，对突变型Y1230C无活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：956905-27-4
纯度：99.59%
分子式：C₁₉H₁₆N₈O
分子量：372.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Mcl1高效抑制剂（Pyridoclax）
货号：M01512
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Pyridoclax(MR-29072)是Mcl1高效抑制剂，Kd值为25nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1651890-44-6
别名：MR-29072
分子式：C₂₉H₂₂N₄
分子量：426.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Eg5抑制剂(Dimethylenastron)
货号：M01998
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Dimethylenastron是一种Eg5抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：863774-58-7
分子式：C₁₆H₁₈N₂O₂S
分子量：302.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HIV protease抑制剂(DPC-681)
货号：M04038
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
DPC-681是一种有效的选择性HIV protease抑制剂,抑制野生型HIV-1IC90值为4-40nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：284661-68-3
别名：DPH-153893
分子式：C₃₅H₄₈FN₅O₅S
分子量：669.85
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：TPO受体激动剂(Avatrombopag)
货号：M04638
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Avatrombopag(AKR-501;AS1670542)是血小板生成素受体（TPO受体）的新型具活性激动剂，EC50值为3.3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：570406-98-3
别名：AKR-501;E5501;AS1670542
分子式：C₂₉H₃₄Cl₂N₆O₃S₂
分子量：649.65
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DPP-4抑制剂（Teneligliptin hydrobromide）
货号：M05522
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|250mg
Teneligliptin是新型长效DPP-4高活性抑制剂，竞争性抑制人和大鼠血浆中DPP-4及人重组型DPP-4，IC50为1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：906093-29-6
别名：Teneligliptin
纯度：99.99%
分子式：C₂₂H₃₂.₅N₆OSBr₂.₅
分子量：628.86
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验「秃头星人」的福音来了！人造毛囊首次培养成功，生发效率接近 100%！
色素沉着，并了解在这些过程中所涉及的信号通路。 通过全基因表达分析，他们发现 NF-κB 和 PI3K-Akt 信号通路在毛囊发育前后存在显著差异。为了探究 NF-κB 和 PI3K-Akt 信号通路在体外毛囊毛发生长中的作用，研究人员使用了 NF-κB 和 PI3K-Akt 的抑制剂，并发现任一信号通路的抑制剂都可以完全抑制体外毛囊毛发生长，证明了 NF-κB 和 PI3K-Akt 对毛囊的早期发育和毛发生成至关重要。 图片来源：Science Advances 基础研究的最终目的是为了应用
文献很多，最好能画出通路图来，这样看着比较好看。我大致看了一下你的实验设计基本可行。不知是否有EMT的激动剂，如果有，设一组EMT激动剂处理组，正向激活通路，再观察相应指标，更能说明问题。PI3K/AKT 是处在通路的上游还是下游，没有说清楚，如果是上游的调控因素，那应该相应的用AKT激动剂和抑制剂处理，观察效应指标。 wangch84 你可以在NCBI上搜一下Sui X and Ren X，都是药物对伪狂犬病毒的抑制作用的文章，具体是哪篇我忘了，就是针对PI3K
a look from the following website just by clicking "Tyrosine Phosphorylation and Dimerization" http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6WSN-43F85YV-2&_user=1111158&_coverDate=06%2F29%2F2001&_rdoc=1&_fmt=full&_orig=search
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