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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 英文名：
PI3K/AKT-IN-1
- 保质期：
Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 保存条件：
Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
- 规格：
5mg
| CAS | 3033069-84-7 |
| 英文名称 | PI3K/AKT-IN-1 |
| 分子式 | C₂₃H₂₃N₅O₄S |
| 分子量 | 465.52 |
| 规格 | 5mg |
| 溶解性 | Soluble in DMSO ≥5mg/mL |
| 纯度 | ≥98% |
| 级别 | Cell Culture |
| 外观(性状) | Off-white to light yellow Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year |
| 运输条件 | 冷藏运输 |
| SMILES | N#CC=1C(=NC(=NC1C=2C=CC(OC)=CC2)SC)NN=CC3=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C3 |
| 靶点 | PI3K；AKT |
| 通路 | PI3K；AKT |
| 背景说明 | 是一种 PI3K 和 AKT 双重抑制剂，具有抗癌活性，其作用机制是抑制 PI3K/AKT 通路，诱导 caspase 3 依赖性凋亡 (apoptosis) |
| 单位 | 瓶 |
| 表格1 | |*|1mg|5mg|10mg|$$|1mM|2.1481mL|10.7407mL|21.4814mL|$$|5mM|0.4296mL|2.1481mL|4.2963mL|$$|10mM|0.2148mL|1.0741mL|2.1481mL| |
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文献和实验PI3K ― Akt 信号通路PI3K是一个复杂的大家族，根据其结构可分为3类：I型、Ⅱ型、Ⅲ型。 I型PI3K又分为IA和IB两个亚型，他们分别从酪氨酸激酶连接受体和G蛋白连接受体传递信号，其作用是催化磷脂酰肌醇(P1)在D3位的磷酸化，把底物PIP2转化为PIP3。IA型P13K是由催化亚单位Pll0和调节亚单位P85所组成的二聚体蛋白，具有类脂激酶和蛋白激酶的双重活性。在正常细胞中，P13K的活性是受许多机制严格控制的。一般认为，在静息细胞中，无活性的P85―P1lo复合物普遍
目的：通过特异性阻断PI3K和mTOR，观察HepG2和Hep3B细胞株PI3K/Akt/mTOR信号通路活性及生物学行为的改变，探讨相关的分子机制。 方法：在培养的HepG2、Hep3B人肝癌细胞株和人正常肝细胞株QSG-7701上，以免疫印迹方法（Western blot）检测各细胞株中PI3K（p110α亚单位）、PTEN、pAkt（S473，T308）和p-mTOR（S2448）的表达情况；分别用 PI3K抑制剂LY294002（50μmol/ml）和mTOR抑制
？？？ doctormy renzhongrenfeia wrote: 总的Akt和内参beta-actin都没有什么变化！就是磷酸化Akt(ser473)在药物作用72h后表达反而增强，48h还是较对照组逐渐减弱的！楼上的战友，你实验过程中也碰到过类似情况？？？ 这一点其实并不难解释，因为你知道PI3K-AKT/PKB通路多数情况下被认定是发挥抗凋亡的作用的，当你把药物作用于肿瘤细胞后，肿瘤细胞自然会启动
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