- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M05313-MRJ
- 北京
- 2025年07月08日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
284
- 英文名：
AR 231453
- CAS号：
733750-99-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg
特别提示：包括GPR119激动剂(AR 231453)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：GPR119激动剂(AR 231453)
英文名称：AR 231453
ＣＡＳ＃：733750-99-7
产品货号：GPR119激动剂(AR 231453)
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
AR231453是GPR119激动剂，能增强葡萄糖依赖的胰岛素分泌和GLP-1释放。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：733750-99-7
纯度：99.49%
分子式：C₂₁H₂₄FN₇O₅S
分子量：505.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了GPR119激动剂(AR 231453),，我公司还供应以下相关产品：
名称：PLK1抑制剂(Volasertib)
货号：M00169
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Volasertib是一种高效的PLK1抑制剂，IC50值为0.87nM，同时能够抑制Plk2和Plk3，IC50值分别为5和56nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：755038-65-4
别名：BI 6727
纯度：98.76%
分子式：C₃₄H₅₀N₈O₃
分子量：618.81
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PI3K/mTOR抑制剂(PQR309)
货号：M00826
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
PQR309是一种有效的，可渗透脑的，PI3K/mTOR抑制剂，抑制PI3Kα,PI3Kδ,PI3Kβ,PI3Kγ和mTOR，IC50分别为33nM，451nM，661nM，708nM和89nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1225037-39-7
别名：Bimiralisib
纯度：99.43%
分子式：C₁₇H₂₀F₃N₇O₂
分子量：411.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HDAC6抑制剂(HPOB)
货号：M02260
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
HPOB是一个强的和选择性的HDAC6抑制剂，IC50值是56nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1429651-50-2
纯度：95.0%
分子式：C₁₇H₁₈N₂O₄
分子量：314.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：3β-羟化类固醇脱氢酶抑制剂（Trilostane）
货号：M03371
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Trilostane(Win24540;Modrastane)是3β-羟化类固醇脱氢酶抑制剂，可作用于库兴氏综合征。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：13647-35-3
别名：Win 24540
纯度：99.76%
分子式：C₂₀H₂₇NO₃
分子量：329.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MIF d-多巴色素互变异构酶抑制剂（ISO-1）
货号：M04430
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
ISO-1是MIF d-多巴色素互变异构酶抑制剂，IC50为7uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：478336-92-4
别名：MIF Antagonist
纯度：98.0%
分子式：C₁₂H₁₃NO₄
分子量：235.24
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ALK抑制剂(K02288)
货号：M07055
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
K02288是ALK的高效抑制剂，能够有效抑制ALK1，ALK2，ALK3，ALK6，IC50值分别为1.8nM，1.1nM，34.4nM，6.3nM；对ALK4，ALK5的抑制作用相对较弱，IC50值分别为302nM和321nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1431985-92-0
纯度：99.43%
分子式：C₂₀H₂₀N₂O₄
分子量：352.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验薇安夕夕宝 请问有人了解SHH通路吗？这个通路有激动剂吗？ acola SAG C28H28ClN3OS 黑糊糊2000 Oxysterols, could be one but not sure can be used for all the cell lines 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴
NSMB：徐华强 / 谢欣 / 蒋轶发现孤儿受体 GPR119 内源性配体的分子机制
的促胰岛素的分泌。GPR119 的激活可以刺激胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽（GIP）的分泌，这两种激素是调控体内糖代谢平衡的重要物质。 近年来，越来越多的 GPR119 小分子激动剂被开发，作为开发口服治疗糖尿病的临床药物。然而，由于对 GPR119 功能和激活机制理解的匮乏，限制了靶向 GPR119 的小分子药物的开发。因此对于此靶点更深入的分子水平研究成为该领域重要的研究热点，而揭示 GPR119 与内源性配体以及药物分子的相互作用机制也成重要的科学
颉抗物的对应词，指与某生物活性物质的受体结合，呈现该活性物质的作用的物质或药品。例如，异丙基肾上腺素（isoproterenol）是熟知的β型肾上腺素效应性受体的激动剂。另外，对颉颃肌来说，其中之一称为颉颃物（ Agonist），而另一方则称反颉颃物（ Antagonist）。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
