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- 百奥莱博
- M05313-FJC
- 北京
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
791
- 英文名：
AR 231453
- CAS号：
733750-99-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")GPR119激动剂(AR 231453)供应，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：GPR119激动剂(AR 231453)供应
品牌：百奥莱博
编号：M05313
产地：国产|进口
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
英文名：AR 231453
AR231453是GPR119激动剂，能增强葡萄糖依赖的胰岛素分泌和GLP-1释放。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：733750-99-7
纯度：99.49%
分子式：C₂₁H₂₄FN₇O₅S
分子量：505.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
想要了解更多关于GPR119激动剂(AR 231453)供应的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
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GPR119激动剂(AR 231453)供应关键词：GPR119激动剂,733750-99-7,GPR119激动剂(AR 231453)
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·5-HT1A和5-HT1B受体激动剂
编号：M06317
英文名称：Eltoprazine
规格：1mL(10mM)|10mg
Eltoprazine(DU28853)是5-HT1A和5-HT1B受体激动剂，同时是5-HT2C受体拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：98224-03-4
别名：DU 28853
分子式：C₁₂H₁₆N₂O₂
分子量：220.27
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·TNF-α分泌抑制剂
编号：M00565
英文名称：Lenalidomide hemihydrate
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg|1g
Lenalidomide(Revlimid,CC-5013)半水合物是TNF-α分泌抑制剂，IC50为13nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：847871-99-2
别名：CC-5013 hemihydrate
纯度：99.82%
分子式：C₁₃H₁₄N₃O₃.₅
分子量：268.27
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·HIV-1抑制剂(Betulinic acid)
编号：M00981
英文名称：Betulinic acid
规格：1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Betulinic acid能诱导肿瘤细胞凋亡，还可抑制HIV-1，EC50为1.4μ M。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：472-15-1
别名：Lupatic acid;Betulic acid
纯度：98.58%
分子式：C₃₀H₄₈O₃
分子量：456.7
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购GPR119激动剂(AR 231453)供应。
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文献和实验三句话读懂一篇 CNS：让人产生幻觉的毒蘑菇，竟能治疗抑郁症？韩春雨开发 RNA 高效追踪平台
analogs。 该研究深入解析了一类天然致幻剂——裸盖菇素的致幻机理，从云南的小美牛肝菌中便可提取到这种物质。通过设计并合成了以 IHCH-7086 和 IHCH-7079 为代表的系列 5-HT2AR 的 β-arrestin 信号偏好性激动剂，在体内实验中证明了该系列化合物无致幻作用，但具备与致幻剂相似的高效快速抗抑郁效果，为新一代非致幻快速起效的抗抑郁药研发指明了方向。图 10：来源 Science
为啥我的卡路里燃烧不起来？蔬菜水果中常见的它没准是你减肥路上
腺素能信号传导在小鼠中，饮食诱导的产热由去甲肾上腺素刺激 β3-肾上腺素能受体（β3-AR）激活介导，从而导致腺苷酸环化酶激活，随后 cAMP 和 PKA 活性增加。为了检测 CPF 是否影响这条通路，研究者检测了 cAMP 对 β 受体激动剂—异丙肾上腺素的反应。在分离的棕色脂肪细胞中，观察到 cAMP 降低，导致其下游 HSL、p38MAPK 和 AMPK 的磷酸化和活化减少。这些数据提示 CPF 减少了棕色脂肪组织的 cAMP 和其下游信号，从而降低 UCP1 和控制线粒体功能的关键途径。图片来源
）。 四．受体学说 (1) 占领学说（ Occupation theory by Clark,1926 ） 药物作用强度与药物占领受体的数量成正比 , 药物与受体的相互作用是可逆的；药物浓度与效应服从质量作用定律；药物占领受体的数量取决于受体周围的药物浓度、 单位面积或单位容积内受体总数；被占领的受体数目增多时 , 药物效应增强 , 当全部受体被占领时 , 药物效应达 Emax . [A] + [R] = [AR] →→ E ， KD = [A][R
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