- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M04723-BLM
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
479
- 英文名：
S1p receptor agonist 1
- CAS号：
1514888-56-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括S1P受体激动剂(S1p receptor agonist 1)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：S1P受体激动剂(S1p receptor agonist 1)
英文名称：S1p receptor agonist 1
ＣＡＳ＃：1514888-56-2
产品货号：S1P受体激动剂(S1p receptor agonist 1)
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
S1p receptor agonist1是S1P受体的激动剂，来自专利WO2015039587A1化合物实例2。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1514888-56-2
纯度：98.28%
分子式：C₂₃H₂₄FN₃O₃
分子量：409.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了S1P受体激动剂(S1p receptor agonist 1),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00169 | PLK1抑制剂(Volasertib) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00333 | JNK抑制剂(JNK-IN-8) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M00372 | LSD1抑制剂(GSK2879552) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00480 | 蛋白酶体抑制剂(MLN2238) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M00901 | mTOR和DNA-PK抑制剂(CC-115) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01162 | TrkA抑制剂（GW 441756） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M01369 | RHA与EWS-FLI1结合抑制剂（YK-4-279） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M01466 | MEK1/2变构抑制剂（PD318088） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01468 | c-Met抑制剂（JNJ-38877605） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01658 | RAD51抑制剂(RI-2) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02534 | COX-2抑制剂(Isoorientin) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M04189 | 有机磷乙酰胆碱酯酶抑制剂(Metrifonate) | 1mL(10mM)|100mg |
| M04550 | COX-2抑制剂（Valdecoxib） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M05377 | 4-羟基苯丙*(代"酮")酸双加氧酶抑制剂（Nitisinone） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M06220 | 五羟色胺受体1B和1D亚型激动剂 | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M06398 | LRRK2抑制剂(GNE-7915 tosylate) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M06431 | 犬尿氨酸3-单加氧酶(KMO)抑制剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg |
| M07182 | 腐蚀抑制剂（Imidazole） | 1mL(10mM)|5g |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Cell Reports：浙大蒋晞课题组发文揭示阿片受体激动剂调控白血病表观遗传学修饰的新机制
through both catalytic and non-catalytic functions of TET2 的研究论文。该研究报道以洛哌丁胺（易蒙停）为代表的阿片受体激动剂在急性髓细胞性白血病（Acute myeloid leukemia, AML）中的潜在疗效，及其调控 TET 介导的 DNA 修饰的分子机制及信号通路。 为了明确 AML 发病过程中涉及到的信号转导通路，作者对细胞表面最大的受体超家族（G protein-coupled receptors (GPCRs)）的激动剂和拮抗剂进行了小分子化合物筛选，发现阿片受体激动剂
Elucidating Agonist-Selective Mechanisms of G Protein-Coupled Receptor Desensitization
to agonist-dependent regulation. In the case of the μ-opioid receptor (MOPr), we have shown that two agonists, morphine and the peptide agonist DAMGO, can induce MOPr desensitization by different mechanisms involving largely protein kinase C
expressing the individual S1P1–5 receptor subtypes. The cells are grown in 96-well plates and loaded with the cell permeable fluorescent Ca2+ indicator dye Fura-2-AM. Changes in intracellular Ca2+ levels in response to S1P or test compounds are detected using
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
