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如何保证生化检测结果的准确:
1. 室内质控:
开展常规项目的室内质量控制,绘制质控图和观察室内环境;
2.谨慎使用检测方法学:
在使用某一方法时,先虑标本量是否太少或血清凝固,需重新处理标本进行测定;如果是采用速率法,要考虑是否是酶活力过高;动态反应曲线是否正常,注意有无提示数据报警;
3.仪器因素:
仪器方面,如果发现某一时间的结果全部偏低,就要考虑是否引入了系统误差,是否发生仪器的样品针堵塞,搅拌棒搅拌不均等情况,或样品针注射器漏气,或试剂的交叉污染,或光源灯老化等问题。
4.标本状态:
避免标本的溶血或脂血现象。
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文献和实验。所以,在测定核酸物质时均应在固定的pH溶液中进行。核酸的摩尔消光系数(或吸收系数),通常以ε(ρ)来表示,即每升含有一摩尔核酸磷的溶液在260nm 波长处的消光值(即光密度,或称为光吸收)。核酸的摩尔消光系数不是一个常数,而是依赖于材料的前处理、溶液的pH 和离子强度发生变化。它们的经典数值(pH = 7.0)如下:DNA 的ε(ρ)= 6 000 - 8 000RNA 的ε(ρ)= 7 000 - 10 000小牛胸腺DNA 钠盐溶液(pH = 7.0)的ε(ρ)= 6 600,DNA 的含磷量为9.2
大家的建议好像不太统一或者我没有找到答案: 1.能否紫外照射铺好多聚赖氨酸的板子? 有战友提到:不能。 其他很多战友提到除过滤外使用紫外灭菌。 2.配好的存储液能否反复冻融? 有战友提到:“多聚赖氨酸在水溶液中易分解,所以一次不要配太多工作液。” 战友提到:不能反复冻融。 没有看到明确说反复冻融无影响的。 南京赛泰斯生物科技有限公司 tel:13606105060,沈 ε
持其结构的稳定。因此,用双功能的亚氨酸酯不但对氨基酸有选择,而且能代替被取代的每一个ε-氨基的正电荷。蛋白质与偶联剂接触后,使不同蛋白质分子的功能基团交联并凝聚。广泛交联的蛋白质,其溶解度常降低,而这种溶解度差的蛋白质却是有效的免疫源。 2.连接方法半抗原与载体的连接通常可用物理和化学方法进行。物理吸附的载体有羧甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮等,它们借电荷和微孔吸附半抗原。化学法则是利用某些功能基团把半抗原连接到载体上,这些载体包括血清白蛋白、甲状腺球蛋白、铜蓝蛋白、卵蛋白和人工合成的多聚赖氨酸
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