- ￥1 - 67395
- 翌圣生物（Yeasen）
- 上海翌圣
- 10202ES
- 2025年10月15日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温/一年；4°C/2年；-20°C/3年
- 保质期：
有效期1-3年
- 英文名：
YeaRed Nucleic Acid Gel Stain (10000× in Water)
- 库存：
大量
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 规格：
30μl(10202ES30)/500μl(10202ES76)/100mL(10202ES60)
| 规格： | 30μl(10202ES30) | 产品价格： | ￥1.00 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500μl(10202ES76) | 产品价格： | ￥585.00 |
| 规格： | 100mL(10202ES60) | 产品价格： | ￥67395.00 |
为了提升客户使用体验，YeaRed的产品管由2 mL棕色管改换成0.5 mL的棕色管，有利于减少贴壁作用！
YeaRed是一种独特的油性大分子，不能穿透细胞膜进入细胞内。不易挥发升华，人体不会吸入。艾姆斯氏测试结果也表明YeaRed在凝胶染色浓度下完全无诱变性，是一种安全无毒的核酸染料。YeaRed与EB具有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置（普通紫外凝胶透射仪），在300 nm处紫外光激发检测即可。YeaRed适用于琼脂糖和聚丙烯-酰胺凝胶电泳中的dsDNA，ssDNA以及RNA染色，可以选择胶染法或泡染法进行染色，使用非常方便、灵活。
储存条件
避光室温保存，有效期5年。
使用方法
1.胶染法（同EB，电泳前染色）
1）配制合适浓度的琼脂糖凝胶，微波炉加热至完全熔化。
2）加入YeaRed核酸染料，使用终浓度为1×（即每50 mL琼脂糖溶液中加入5 μL YeaRed 10,000×水溶液）。
3）将含有YeaRed核酸染料的琼脂糖溶液倒入制胶器并插好梳子，室温下凝固约30-60 min。
4）按照常规方法上样并电泳。
5）紫外拍照观察。
【注】：YeaRed具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，也可以将YeaRed储液加到含有琼脂糖粉末的电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。YeaRed兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
2.泡染法（电泳后染色）
1）配制合适浓度的琼脂糖凝胶，微波炉加热至完全熔化。
2）将琼脂糖溶液倒入制胶器并插好梳子，室温下凝固约30-60 min。
3）按照常规方法上样并电泳。
4）用0.1 M NaCl溶液稀释YeaRed 10,000×水溶液至3×染色液（即将15 μL YeaRed 10,000×水溶液加入到50 mL 0.1 M NaCl溶液中，该染液可重复使用3次左右，室温避光保存）。
5）将凝胶放入合适的容器中，加入3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30 min左右。最佳染色时间与凝胶厚度及浓度有关。对于含3.5-10％聚丙烯-酰胺的凝胶，染色时间通常介于30 min到1 h，并随聚丙烯-酰胺含量增加而延长。
6）紫外拍照观察。
注意事项
1. 若大分子条带拖尾且分离不理想，建议减少DNA marker或核酸样本的上样量。
2. 胶染法不适合预制聚丙烯-酰胺凝胶，对于聚丙烯-酰胺凝胶请使用泡染法。
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
4. 本产品仅作科研用途！
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文献和实验[1] Wang Y, Fu Z, Li X, et al. Cytoplasmic DNA sensing by KU complex in aged CD4+ T cell potentiates T cell activation and aging-related autoimmune inflammation. Immunity. 2021;54(4):632-647.e9. doi:10.1016/j.immuni.2021.02.003(IF:31.745)
[2] Yang X, Gao F, Zhang W, et al. "Star" miR-34a and CXCR4 antagonist based nanoplex for binary cooperative migration treatment against metastatic breast cancer. J Control Release. 2020;326:615-627. doi:10.1016/j.jconrel.2020.07.029(IF:7.727)
[3] Qiao Y, Du J, Ge R, et al. A Sample and Detection Microneedle Patch for Psoriasis MicroRNA Biomarker Analysis in Interstitial Fluid. Anal Chem. 2022;94(14):5538-5545. doi:10.1021/acs.analchem.1c04401(IF:6.986)
[4] Lin Q, Ye X, Huang Z, et al. Graphene Oxide-Based Suppression of Nonspecificity in Loop-Mediated Isothermal Amplification Enabling the Sensitive Detection of Cyclooxygenase-2 mRNA in Colorectal Cancer. Anal Chem. 2019;91(24):15694-15702. doi:10.1021/acs.analchem.9b03861(IF:6.350)
[5] Lin Q, Huang Z, Ye X, et al. Lab in a tube: Isolation, extraction, and isothermal amplification detection of exosomal long noncoding RNA of gastric cancer. Talanta. 2021;225:122090. doi:10.1016/j.talanta.2021.122090(IF:6.057)
[6] Wang W, Nie A, Lu Z, Li J, Shu M, Han H. Catalytic hairpin assembly-assisted lateral flow assay for visual determination of microRNA-21 using gold nanoparticles. Mikrochim Acta. 2019;186(9):661. Published 2019 Aug 30. doi:10.1007/s00604-019-3743-8(IF:5.479)
[7] Lin Z, Wang J, Zhao S, et al. Goose IRF7 is involved in antivirus innate immunity by mediating IFN activation. Dev Comp Immunol. 2022;133:104435. doi:10.1016/j.dci.2022.104435(IF:3.636)
[8] Lin Q, Ye X, Yang B, et al. Real-time fluorescence loop-mediated isothermal amplification assay for rapid and sensitive detection of Streptococcus gallolyticus subsp. gallolyticus associated with colorectal cancer. Anal Bioanal Chem. 2019;411(26):6877-6887. doi:10.1007/s00216-019-02059-8(IF:3.286)
