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- 上海烜雅
- XY-SHSJ-1806
- 国产/进口
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
Hotstart Taq DNA Polymerase
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
20
产品名称：Hotstart Taq酶
英文名称：Hotstart Taq DNA Polymerase
其他名称：Hotstart Taq DNA聚合酶
分子量：94kDa，单体
级别：BR
纯度：≥99%
浓度：5u/ul
活性定义：在74℃、30分钟内，使10nmol脱氧核糖核酸合成渗入多聚核苷酸（吸附在DE-81上）所需的酶量
酶活性分析混合物：25mM TAPS(PH9.3,25℃), 50mM KC1, 2mM MgCL2, 0.2mM各种dATP,dGTP,dTTP, 0.1mM dCTP, 0.75mM活化的鲑鱼精DNA和0.4MBq/ML(3H).-dTTP
保存缓冲液组分：20mM Tris-HCL(PH9.0), 1mM DTT, 0.1mM EDTA,100mM KC1, 0.5%(V/V) Tween 20，0.5%(v/v) Nonidet P40和50%(v/v)甘油
10×Hot start PCR Buffer：200mM Tris-HCL(PH8.3,25℃), 200mM KC1, 50mM (NH4)2SO4
抑制剂：阴离子去污剂（脱氧胆酸、肌氨酰和SDS的浓度分别高于0.06、0.02和0.01%时）
质量控制：相关测试表明无内切或外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染
功能启动：热启动PCR
性状(以下信息仅供参考)：液体。设计用于增强DNA扩增的特异性、敏感性和产量。使用该酶可在室温配制反应体系，使用方便。它是一种化学修饰的重组Taq DNA Polymerase，蛋白分子氨基酸残基上增加了热不稳定的封闭基团。该酶在室温下没有活性，避免形成引物二聚体和非特异性延伸，从而增加DNA扩增的特异性。95℃加热4分钟可恢复活性。活化的酶具有与Taq DNA Polymerase相同的功能：催化5——3方向合成DNA，无可检测的3——5校正外切酶活性，具有较低的5——3外切酶活性。该酶还具有脱氧核糖核酸酶转移活性，在PCR产物的3-端多加11个腺嘌呤，活化前检测不到这些活性。
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)高产量扩增复杂模板；PCR特异性高-降低错配效应和减少引物二聚体的生成；增强的PCR敏感性；使用方便，室温配制PCR反应体系；扩增产物具有3-dA突出末端；热启动PCR；高产量扩增长达3kb片段；RT-PCR；特异性扩增复杂cDNA和基因组模板；扩增低拷贝DNA模板；实时PCR；多重PCR；制备TA克隆用PCR产物
保存：-20℃，保质期1年
Hotstart Taq酶产品优势：
※种类齐全，我司提供各种生化试剂，包括电泳试剂、色谱试剂、离心分离试剂、免疫试剂、标记试剂、组织化学试剂、培养基、缓冲剂、生化标准品试剂、生化质控品试剂、分离材料等；
※现货供应，我司的试剂产品主要以现货直销为主，当天下单当天即发货（供应不足则需要几天周转）；
※价格公允，我司产品价格以市场公允价为准。（由于市场的不确定性，产品价格随时会变，本页面的报价仅供参考，准确的实时报价请以电询为准。）
※服务灵活，我司的服务贯穿整个订购流程，包括收到货后的实验过程，我们不仅提供退换货服务，还有技术咨询服务。
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文献和实验General Advice PCR allows the production of more than 10 million copies of a target DNA sequence from only a few molecules. The sensitivity of this technique means that the sample should not be contaminated with any other DNA or previously amplified
一、Lighteningssembly Cloning Kit 传统克隆方法：引物设计合成、PCR、连入克隆载体、酶切获得插入片段，酶切获得线性载体，连接获得重组质粒。需酶切，引物设计受酶切位点限制；需连入克隆载体；步骤多，耗时长；效率低。 北京康碧泉公司代理的Gene-Foci试剂盒的克隆方法：引物设计合成、PCR获得插入片段，PCR或酶切获得线性载体，连接获得重组质粒。无需酶切，引物设计不受酶切位点限制；无需连入克隆载体；步骤少，速度快；高连接效率，高
怎样选出最合适的Taq酶 随着分子生物学研究发展的不断广泛和深入，PCR已成为一门相当成熟的常规技术，而热聚合酶（即Taq酶）的合理选择是PCR成败与否的一个关键因素。目前市面上有多种Taq酶，能够满足多方面的实验需要。那么，如何选择最合适的Taq酶？根据用户经常考虑的指标，如特异性、保真性、耐热性、扩增速率、扩增片段长度、能否进行复杂模板扩增以及优化条件难易等等，我们在这儿将主要的Taq酶归归类，其性质、用途也就一目了然了。 高特异性Taq酶 高度特异性地扩增所需的片段是PCR
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