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如何保证生化检测结果的准确:
1. 室内质控:
开展常规项目的室内质量控制,绘制质控图和观察室内环境;
2.谨慎使用检测方法学:
在使用某一方法时,先虑标本量是否太少或血清凝固,需重新处理标本进行测定;如果是采用速率法,要考虑是否是酶活力过高;动态反应曲线是否正常,注意有无提示数据报警;
3.仪器因素:
仪器方面,如果发现某一时间的结果全部偏低,就要考虑是否引入了系统误差,是否发生仪器的样品针堵塞,搅拌棒搅拌不均等情况,或样品针注射器漏气,或试剂的交叉污染,或光源灯老化等问题。
4.标本状态:
避免标本的溶血或脂血现象。
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文献和实验10分钟; 10. PB配制的1%戊二醛固定30分钟~2小时后PB漂洗2次,每次10分钟。 按常规电镜标本制作方法进行锇酸后固定、系列乙醇或丙酮脱水、包埋、超薄切片、电子染色和电镜观察。 免疫纳米金与免疫 酶结台的双重染色法电镜图 环氧树脂包埋前免疫纳米金与免疫酶结合的双重染色示大鼠脊髓背角浅层内第7型代谢型谷氨酸受体(mGluR7)和凝集素I―B4结合位点免疫纳之(金染邑标记的mGluR7特异性定位于突触前膜二(箭所示):免疫酶染色标记的凝集素I―B4结合位.点分布在轴突
) DL- 半胱氨酸 DL-cystinge(Cyss) 240.29 260 0.0049 5.05 (1)1.65(2)2.26 (3)7.85(4)9.85 L- 胱氨酸 L-cystinge(Cyss) 240.29 258-261d 0.011 5.05 DL- 谷氨酸 DL-glutamic acid(Glu) 147.13 225-227d
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